Preview

Медицинский алфавит

Расширенный поиск

Опыт применения Нетакимаба и агониста ГПП-1 у пациентов с псориазом и метаболическим синдромом

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2026-3-28-34

Аннотация

Понимание патогенетической взаимосвязи псориаза и ожирения имеет ключевое значение, поскольку избыточный вес может снижать эффективность препаратов, что подчёркивает его клиническую значимость не только в контексте тяжести заболевания, но и в отношении терапевтических исходов, в том числе при применении генно-инженерной биологической терапии. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (АР ГПП-1) представляют собой класс препаратов, воздействующих на пути инкретиновых гормонов, нормализующих метаболические нарушения. На сегодняшний день опубликованы клинические исследования, посвященные применению агонистов ГПП-1 у пациентов с псориазом. В этом аспекте актуальным является изучение комплексного применения генно-инженерных препаратов и агонистов ГПП-1 у пациентов с псориазом и ассоциированным метаболическим синдромом.

Материал и методы. Под наблюдением находилось 12 пациентов с псориазом и метаболическим синдромом. Всем пациентам был назначен нетакимаб 120 мг и тирзепатид в соответствии с инструкцией.

Результаты. При оценке индекса PASI в динамике до лечения и на 26 неделе отмечались статистически значимые изменения (p<0,001): достижение PASI 90 и 100 у всех пациентов, что свидетельствует о выраженном клиническом ответе на проводимую терапию. В исследуемой группе медиана снижения массы тела составила 14 кг (95 % ДИ: 12,00–15,00), при этом минимальное снижение составило 10 кг, максимальное 15 кг. В процентном отношении среднее снижение массы тела составило 13,02±1,23.

Выводы. Комплексный подход к терапии пациентов с тяжелым псориазом и ассоциированным метаболическим синдромом с выраженным избытком массы тела является наиболее целесообразной стратегией, так как данная категория пациентов находится в зоне риска недостаточного ответа на генно-инженерные препараты. В данном наблюдательном исследовании была показана высокая эффективность и безопасность применения генно-инженерного препарата из группы блокаторов ИЛ-17А (нетакимаб) и тирзепатида.

Об авторах

Л. С. Круглова
ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации
Россия

Круглова Лариса Сергеевна, д.м.н., профессор, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии, ректор

Москва



А. С. Бридан-Ростовская
ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации
Россия

Бридан-Ростовская Анна Сергеевна, аспирант кафедры дерматовенерологии и косметологии

Москва



Е. А. Шатохина
ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации ; Медицинский научно-образовательный институт ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Россия

Шатохина Евгения Афанасьевна, д.м.н., профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии, профессор кафедры многопрофильной клинической подготовки, ведущий научный сотрудник отдела внутренних болезней

Москва



Список литературы

1. Snekvik I, Smith CH, Nilsen TIL, et al. Obesity, Waist Circumference, Weight Change, and Risk of Incident Psoriasis: Prospective Data from the HUNT Study. J Invest Dermatol. 2017; 137 (12): 2484–2490. DOI: 10.1016/j.jid.2017.07.822

2. Kumar S, Han J, Li T, Qureshi AA. Obesity, waist circumference, weight change and the risk of psoriasis in US women. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27 (10): 1293–1298. https://doi.org/10.1111/jdv.12001

3. Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. J Dermatol. 2021; 48 (6): 732–740. DOI: 10.1111/1346-8138.15840

4. Gao N, Kong M, Li X, et al. The Association Between Psoriasis and Risk of Cardiovascular Disease: A Mendelian Randomization Analysis. Front Immunol. 2022; 13: 918224. Published 2022 Jun 29. DOI: 10.3389/fimmu.2022.918224

5. Zhang L, Wang Y, Qiu L, Wu J. Psoriasis and cardiovascular disease risk in European and East Asian populations: evidence from meta-analysis and Mendelian randomization analysis. BMC Med. 2022; 20 (1): 421. Published 2022 Nov 1. DOI: 10.1186/s12916-022-02617-5

6. Wu JJ, Kavanaugh A, Lebwohl MG, et al. Psoriasis and metabolic syndrome: implications for the management and treatment of psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022; 36 (6): 797–806. DOI: 10.1111/jdv.18044

7. Wong Y, Nakamizo S, Tan KJ. et al. An Update on the Role of Adipose Tissues in Psoriasis. Front Immunol. 2019; 10: 1507. Published 2019 Jun 28. DOI: 10.3389/fimmu.2019.01507

8. Wang, H., Hou, S., Kang, X. et al. BMI matters: understanding the link between weight and severe psoriasis. Sci Rep 15, 11158 (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-025-94505-0

9. Toussirot E, Gallais-Sérézal I, Aubin F. The cardiometabolic conditions of psoriatic disease. Front Immunol. 2022; 13: 970371. Published 2022 Sep 8. DOI: 10.3389/fimmu.2022.970371

10. Lubrano E, Scriffignano S, Azuaga AB, et al. Impact of Comorbidities on Disease Activity, Patient Global Assessment, and Function in Psoriatic Arthritis: A Cross-Sectional Study. Rheumatol Ther. 2020; 7 (4): 825–836. DOI: 10.1007/s40744-020-00229-0

11. Hjort G, Schwarz CW, Skov L, Loft N. Clinical Characteristics Associated With Response to Biologics in the Treatment of Psoriasis: A Meta-analysis. JAMA Dermatol.2024; 160 (8): 830–837. DOI: 10.1001/jamadermatol.2024.1677

12. Enos CW, Ramos VL, McLean RR, et al. Comorbid obesity and history of diabetes are independently associated with poorer treatment response to biologics at 6 months: a prospective analysis in Corrona Psoriasis Registry. J Am Acad Dermatol. 2022; 86 (1): 68–76. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.06.883

13. Armstrong AW, Fitzgerald T, McLean RR, et al. The effectiveness of guselkumab by BMI category among patients with moderate-to-severe plaque psoriasis in the CorEvitas Psoriasis Registry. Adv Ther. 2023; 40 (5): 2493–2508. https://doi.org/10.1007/s12325-023-02467-4

14. Jang J, Park M, Kim HJ, Jung Y. Reprogramming immunity at the metabolic-epidermal interface in obesity-associated psoriasis. Cytokine Growth Factor Rev. Published online January 9, 2026. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2026.01.003

15. Burshtein J, Armstrong A, Chow M, et al. The association between obesity and efficacy of psoriasis therapies: An expert consensus panel. J Am Acad Dermatol. 2025; 92 (4): 807–815. DOI: 10.1016/j.jaad.2024.12.016

16. Egeberg A, Sørensen JA, Gislason GH, et al. Incidence and prognosis of psoriasis and psoriatic arthritis in patients undergoing bariatric surgery. JAMA Surg. 2017;152(4): 344–349. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2016.4610

17. Laskowski, Marta et al. “Impact of Bariatric Surgery on Moderate to Severe Psoriasis: A Retrospective Nationwide Registry Study.” Acta dermato-venereologica vol. 101,6 adv00487. 30 Jun. 2021, DOI: 10.2340/00015555–3825

18. Wang JY, Wang QW, Yang XY, et al. GLP-1 receptor agonists for the treatment of obesity: Role as a promising approach. Front Endocrinol (Lausanne). 2023; 14: 1085799. Published 2023 Feb 1. DOI: 10.3389/fendo.2023.1085799

19. Nauck MA, Meier JJ. Incretin hormones: Their role in health and disease. Diabetes Obes Metab. 2018; 20 Suppl 1: 5–21. DOI: 10.1111/dom.13129

20. Drucker DJ. Mechanisms of Action and Therapeutic Application of Glucagon-like Peptide-1. Cell Metab. 2018; 27 (4): 740–756. DOI: 10.1016/j.cmet.2018.03.001

21. Nauck M. Incretin therapies: highlighting common features and differences in the modes of action of glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. Diabetes Obes Metab. 2016; 18 (3): 203–216. DOI: 10.1111/dom.12591

22. Popoviciu, Mihaela-Simona et al. “Emerging Role of GLP-1 Agonists in Obesity: A Comprehensive Review of Randomised Controlled Trials.” International journal of molecular sciences vol. 24, 1310449. 21 Jun. 2023, DOI: 10.3390/ijms241310449

23. Xie Z, Zheng G, Liang Z, et al. Seven glucagon-like peptide-1 receptor agonists and polyagonists for weight loss in patients with obesity or overweight: an updated systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials. Metabolism. 2024; 161: 156038. DOI: 10.1016/j.metabol.2024.156038

24. Paschou IA, Sali E, Paschou SA, et al. The effects of GLP-1RA on inflammatory skin diseases: A comprehensive review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025; 39 (12): 2047–2055. DOI: 10.1111/jdv.20694

25. Bendotti G, Montefusco L, Lunati ME, et al. The anti-inflammatory and immunological properties of GLP-1 Receptor Agonists. Pharmacol Res. 2022; 182: 106320. DOI: 10.1016/j.phrs.2022.106320

26. Brennan PJ, Brigl M, Brenner MB. Invariant natural killer T cells: an innate activation scheme linked to diverse effector functions. Nat Rev Immunol. 2013; 13 (2): 101–117. DOI: 10.1038/nri3369

27. Lee SW, Park HJ, Van Kaer L, Hong S. Role of CD1d and iNKT cells in regulating intestinal inflammation. Front Immunol. 2024; 14: 1343718. Published 2024 Jan 11. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1343718

28. Hogan, A., Tobin, A., Ahern, T. et al. (2011) Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and the regulation of human invariant natural killer T cells: lessons from obesity, diabetes and psoriasis. Diabetologia 54: 2745–2754.

29. Wen AY, Sakamoto KM, Miller LS. The role of the transcription factor CREB in immune function. J Immunol. 2010; 185 (11): 6413–6419. DOI: 10.4049/jimmunol.1001829

30. Drucker DJ, Rosen CF. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists, obesity and psoriasis: diabetes meets dermatology. Diabetologia. 2011; 54 (11): 2741–2744. DOI: 10.1007/s00125–011–2297-z

31. Cai Y, Shen X, Ding C, et al. Pivotal role of dermal IL-17- producing γδ T cells in skin inflammation. Immunity. 2011; 35 (4): 596–610.

32. Faurschou A, Pedersen J, Gyldenløve M, et al. Increased expression of glucagon-like peptide-1 receptors in psoriasis plaques. Exp Dermatol. 2013; 22 (2): 150–152. DOI: 10.1111/exd.12081

33. Chen P, Lin L, Xu X, et al. Liraglutide improved inflammation via mediating IL-23/Th-17 pathway in obese diabetic mice with psoriasiform skin. J Dermatolog Treat. 2021; 32 (7): 745–751. DOI: 10.1080/09546634.2019.1708853

34. Lin L, Xu X, Yu Y, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor agonist liraglutide therapy for psoriasis patients with type 2 diabetes: a randomized-controlled trial. J Dermatolog Treat. 2022; 33 (3): 1428–1434. DOI: 10.1080/09546634.2020.1826392

35. Deng S, Chen Z, Shi Y. Roles of glucagon-like peptide 1 receptor agonists in immune cell biology and autoimmune/autoinflammatory diseases. Cell Biosci. 2025; 15 (1): 137. Published 2025 Oct 10. DOI: 10.1186/s13578-025-01486-8

36. Yang J, Wang Z, Zhang X. GLP-1 receptor agonist impairs keratinocytes inflammatory signals by activating AMPK. Exp Mol Pathol. 2019; 107: 124–128. https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2019.01.014

37. Marx N, Burgmaier M, Heinz P, et al. Glucagon-like peptide-1(1–37) inhibits chemokine-induced migration of human CD4-positive lymphocytes. Cell Mol Life Sci. 2010; 67 (20): 3549–3555. DOI: 10.1007/s00018-010-0396-5

38. Buonanno S, Gaggiano C, Terribili R, et al. The potential role of GLP-1 receptor agonists in the management of psoriatic disease: a scoping review. Inflamm Res. 2025; 74 (1): 167. Published 2025 Nov 21. DOI: 10.1007/s00011-025-02140-2

39. Nicolau J, Nadal A, Sanchís P, et al. Effects of liraglutide among patients living with psoriasis and obesity. Med Clin (Barc). 2023; 161 (7): 293–6.

40. Petković-Dabić J, Binić I, Carić B, et al. Effects of semaglutide treatment on psoriatic lesions in obese patients with type 2 diabetes mellitus: an open-label, randomized clinical trial. Biomolecules. 2025; 15: 46

41. Faurschou A, Gyldenløve M, Rohde U, et al. Lack of effect of the glucagon-like peptide-1 receptor agonist liraglutide on psoriasis in glucose-tolerant patients-a randomized placebo-controlled trial. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015; 29 (3): 555–559

42. Chang G, Chen B, Zhang L. Efficacy of GLP-1rA, liraglutide, in plaque psoriasis treatment with type 2 diabetes: a systematic review and meta- analysis of prospective cohort and before-after studies. J Dermatol Treat. 2022; 33: 1299–305

43. Ku SC, Chang HC. Efficacy of glucagon-like peptide-1 receptor agonists for psoriasis: An updated systematic review and meta-analysis. J Dtsch Dermatol Ges. 2024;22(8):1148–1152. DOI: 10.1111/ddg.15431

44. Amanda Paredes-Barbeito, Madison Downs, Madeline Tchack, Noah Musolff, Babar Rao, Psoriasis and glucagon-like peptide-1 agonists: A scoping review, JAAD Reviews, Volume 6, 2025, Pages 39–40.

45. Pantazopoulos D, Gouveri E, Papi M, et al. GLP-1 Receptor Agonists, DPP-4 Inhibitors and the Skin-Diabetes Meets Dermatology: A Brief Narrative Review. Adv Ther. 2025; 42 (8):3621-3633. DOI: 10.1007/s12325–025–03257-w

46. Gonzalez-Rellan MJ, Drucker DJ. The expanding benefits of GLP-1 medicines. Cell Rep Med. 2025; 6 (7): 102214. DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102214


Рецензия

Для цитирования:


Круглова Л.С., Бридан-Ростовская А.С., Шатохина Е.А. Опыт применения Нетакимаба и агониста ГПП-1 у пациентов с псориазом и метаболическим синдромом. Медицинский алфавит. 2026;(3):28-34. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2026-3-28-34

For citation:


Kruglova L.S., Bridan-Rostovskaya A.S., Shatokhina E.A. Experience with Netakimab and a GLP-1 agonist in patients with psoriasis and metabolic syndrome. Medical alphabet. 2026;(3):28-34. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2026-3-28-34

Просмотров: 104

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2078-5631 (Print)
ISSN 2949-2807 (Online)