Исследование микробиоценоза в тканях пародонта при пародонтите и периодонтите

Полость рта - удобная экологическая ниша для условно-патогенных микроорганизмов, позволяющая микроорганизмам, таким как Staphylococcus и Candida, создавать биопленки и вырабатывать механизмы антибиотикорезистентности. Свой вклад в этот патогенетический процесс вносят вирусы, но роль этих бактериально-вирусных сообществ остается неясной. В своей работе мы определяли бактериально-вирусный пейзаж в тканях пародонта у 82 пациентов при пародонтите и периодонтите, в группе сравнения 21 человек. Бактериальный посев проводили классическими методами микробиологических исследований на колумбийском кровяном агаре. Гены антибиотикоустойчивости VIM, NDM, OXA-48, KPC, CTX-M, MecA, TEM и другие выявляли методом ПЦР в реальном времени. Герпес-вирусы определяли качественным методом ПЦР. Патогенные бактерии ротовой полости Aggregatibacteractinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis, Treponema denticola, Tannerella forsythia, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum определяли количественным методом ПЦР. Изучение вирусного пейзажа содержимого пародонта выявило вирус Эпштейна-Барр с высокой кумулятивной частотой в группах с заболеваниями пародонта выше 25 %. Вирус Эпштейна-Барр был обнаружен в культурах Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Staphylococcus warneri, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mitis. Гены антибиотикорезистентности были выявлены с невысокой частотой к цефалоспоринам и карбапенемам в группе с генерализованным пародонтитом: MecA - 11,4 %о, NDM - 6,9 %. В группе с хроническим периодонтитом: MecA - 10,5 %о, NDM - 2,6 %о, VIM - 2,6 %о, OXA-48-2,6 %. Сопоставление данных о бактериальновирусной нагрузке показало корреляцию вируса Эпштейна-Барр с Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Fusobacterium nucleatum, Aggregatibacter actinomycetemcomitans в патогенезе заболеваний пародонта.

пародонтит, перидонтит, клинически значимая концентрация, вирус Эпштейна-Барр

1. Bowen W. H., Koo H. Biology of Streptococcus mutans - Derived Glucosyltransferases: Role in Extracellular Matrix Formation of Cariogenic Biofilms Caries Res 2011 Apr; 45м(1): 69-86.

2. Ce Zhu, Fei Li, May Chun, Mei Wong, Xi-Ping Feng, Hai-Xia Lu, Wei Xu. Association between Herpesviruses and Chronic Periodontitis: A Meta-Analysis Based on Case-Control Studies PLoS One. 2015; 10 (12): e0144319.

3. Corraini P., Baelum V., Pannuti C.M., Romito G.A., Aquino D. R., Cortelli S. C., Cortelli J. R., Pusfiglioni F. E. Subgingival microbial profiles as diagnostic markers of destructive periodontal diseases: a clinical epidemiology study. Acta Odontol. Scand. 2013 Mar, 71 (2): 289-99.

4. Khosropanah H., Karandish M., Ziaeyan M., Jamalidoust M. Quantification of Epstein-Barr Virus and Human Cytomegalovirus in Chronic Periodontal Patients. Jundishapur J. Microbiol. 2015 Jun 30; 8 (6): e18691.

5. Ledder R. G., Gilbert P., Huws S. A., Aarons L., Ashley M. P., Hull P.S., McBain A.J. Molecular analysis of the subgingival microbiota in health and disease. Appl. Environ. Microbiol. 2007 Jan; 73 (2): 516-23.

6. Lee H. J., Kim J. K., Cho J. Y., Lee J. M., Hong S. H. Quantification of subgingival bacterial pathogens at different stages of periodontal d'iseases. Curr. Microbiol. 2012 N65 (1). P. 22-7.

7. Nonnenmacher C., Dalpke A., Mutters R., Heeg S. H. Quantitative detection of periodontopathogens by real-time PCR. Journal of Microbiological Methods. 2004 N59. P. 117-125.

8. Rucha Shah, Dhoom Singh Mehta Prevalence of herpesviruses in gingivitis and chronic periodontitis: relationship to clinical parameters and effect of treatment J. Indian Soc. Periodontol. 2016 May-Jun; 20 (3): 279-285.

9. Slots J. Periodontal herpesviruses: prevalence, pathogenicity, systemic risk. Periodontol2000, 2015 Oct; 69 (1): 28-45.

10. Weigel L.M., Donlan R. M., Shin D. H. et al. High-level vancomycin-resistant Staphylococcus aureus isolates associated with a polymicrobial biofilm Antimicrob. Agents Chemother.-2007.-vol. 51.-p. 513-552.