Уровень тяжелых цепей нейрофиламентов, амилоидов 1-40 и 1-42 в спинномозговой жидкости пациентов с оптикомиелитом и рассеянным склерозом

Оптикомиелит (ОМ) может приводить к выраженной стойкой инвалидизации за короткий период заболевания. Стойкий неврологический дефицит при демиелинизирующих заболеваниях обусловлен нейродегенеративными изменениями, которые происходят как в самом начале заболевания, так и вторично в то время, когда миелин уже поврежден. Согласно проведенным ранее исследованиям для нейродегенеративного процесса характерно изменение активности ферментов и, как следствие, формирование b-амилоида из мембранного белка предшественника амилоида. Целью исследования было оценить по таким маркерам нейродегенеративного процесса, как b-амилоиды 1-40 и 1-42, отличен ли процесс нейродегенерации при ОМ от РС. Уровень b-амилоидов 1-40 и 1-42 был определен в спинномозговой жидкости методом твердофазного ИФА в следующих группах пациентов: ремиттирующий рассеянный склероз (n = 52), оптикомиелит (n = 5, только случаи, в которых были выявлены антитела к аквапорину - 4) и контрольная группа (n = 26). По уровню b-амилоидов 1-40 и 1-42 было показано отличие группы РС в период обострения от РС в период ремиссии и контрольной группы. При ОМ уровень b-амилоида 1-42 был ниже, чем в группе РС ((Ремиссия». От группы РС ((Обострение» группа ОМ не отличалась. Нами не было выявлено отличий между группами РС и ОМ, которые не могли бы быть объяснены клиническими характеристиками групп.

нейрофиламенты, амилоид, нейродегенерация, демиелинизирующие заболевания, оптикомиелит, рассеянный склероз, цереброспинальная жидкость

1. Wingerchuk D. M., Lennon V. A., Pittock S. J. et al. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica // Neurology.- 2006.- Vol. 66.- Р. 1485-1489.

2. Wingerchuk D. M., Banwell B., Bennett J.L et. al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. // Neurology. - 2015, Vol. 85 (2), p. 177-189.

3. Kira J. Autoimmunity in neuromyelitis optica and opticospinal multiple sclerosis: Astrocytopathy as a common denominator in demyelinating disorders // Journal of the Neurological Sciences 2011.- Vol. 311 - P. 69-77.

4. Frischer J. M., Bramow S., Dal-Bianco A., et.al. The relation between inflammation and neurodegeneration in multiple sclerosis brains. // Brain. 2009.- Vol. 132.- P. 1175-1189.

5. Bjartmar C., Kinkel R. P., Kidd G. et.al. Axonal loss in normal-appearing white matter in a patient with acute MS. // Neurology. 2001.- Vol. 57 (7).- P. 1248-1252.

6. De Stefano N., Matthews P.M., Fu L. et. al. Axonal damage correlates with disability in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Results of a longitudinal magnetic resonance spectroscopy study. // Brain. 1998.- Vol. 121 (8).- P. 1469-77.

7. Valis M., Talab R., Stourac P. et. al. Tau protein, phosphorylated tau protein and beta-amyloid42 in the cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients. // Neuro Endocrinol Lett. 2008.-Vol. 29 (6).- P. 971-976.

8. Jiang K., Hein N., Eckert K. et. al. Regulation of the MAD 1 promoter by G-CSF. // Nucleic Acids Res. 2008.- Vol. 36 (5).- P. 1517-1131

9. Sladkova V., Mares J., Lubenova B. et. al. Degenerative and inflammatory markers in the cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients with relapsing-remitting course of disease and after clinical isolated syndrome. // Neurol Res. 2011.- Vol. 33 (4).- P. 415-420.

10. Lennon V., Wingerchuk D., Kryzer T. et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis // Lancet. - 2004.- Vol. 364.- Р. 2106-2112.

11. Wingerchuk D.M., Lennon V. A., Lucchinetti C. F. et. al. The spectrum of neuromyelitis optica // Lancet Neurol.-2007.- Vol. 6.-P. 805-15.