Preview

Медицинский алфавит

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

Современные подходы к неоадъювантной лекарственной терапии первично операбельного HER2-положительного рака молочной железы

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2024-32-40-45

Аннотация

Рак молочной железы в настоящее время занимает первое место в структуре онкологической заболеваемости женского населения во всем мире. Примерно у 15–20 % больных РМЖ наблюдается гиперэкспрессия и/или амплификация рецептора эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2), что обуславливает агрессивное биологическое поведение опухоли и сопряжено с плохим прогнозом. Направленные на HER2 таргетные препараты значительно улучшили прогноз пациентов с HER2-позитивным раком молочной железы. Начиная с самых ранних стадий (T2 и/или N+) пациентам необходимо проведение неоадъювантной лекарственной терапии, которая позволяет непосредственно оценить эффективность лечения, повышает шансы выполнения органосохраняющей операции, а также помогает адаптировать постнеоадъювантную терапию. Схемы химиотерапии на основе антрациклинов исторически были первым вариантом лечения HER2-позитивного РМЖ, поскольку статус HER2 является предиктором эффективности антрациклинов. Однако разработка новых агентов и, как результат, появление новых комбинаций с несколькими анти-HER2-агентами предоставили возможность изучения безантрациклиновых схем, направленных на уменьшение нежелательных явлений и улучшение качества жизни пациентов. Результаты исследования BCIRG-006 по изучению адъювантного применения таких режимов и, позднее, неоадъювантного назначения в протоколе TRAIN-2 ознаменовали поворотный момент в использовании безантрациклиновых схем. Одним из важных открытых вопросов является целесообразность добавления карбоплатина, так как прямые сравнения неантрациклиновых комбинаций с карбоплатином или без него отсутствуют. В настоящее время имеются убедительные доказательства влияния достижения полного патоморфологического ответа (pCR) после неоадъювантного этапа лечения на долгосрочные онкологические результаты. Крайне перспективными являются разработка и валидизация возможных биомаркеров, прогнозирующих достижение pCR.

Об авторах

М. С. Рубан
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России
Россия

Рубан Максим Сергеевич, врач-аспирант отделения химиотерапии отдела лекарственного лечения опухолей 

Author ID: 1170985 

Москва 



Л. В. Болотина
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России
Россия

Болотина Лариса Владимировна, д.м.н., заведующая отделением химиотерапии отдела лекарственного лечения опухолей

AuthorID: 594953

Москва 



Ю. Б. Карагодина
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России
Россия

Карагодина Юлия Борисовна, научный сотрудник отдела лекарственного лечения опухолей 

AuthorID: 1170902 

Москва 



Список литературы

1. Sung H. et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries // CA Cancer J Clin. 2021. Vol. 71, № 3. P. 209–249.

2. Xu D. et al. A historical controlled study of domestic trastuzumab and pertuzumab in combination with docetaxel for the neoadjuvant treatment of early HER2-positive breast cancer // Front Oncol. 2024. Vol. 14. P. 1281643.

3. Tauber N. et al. HER2-Positive Early Breast Cancer: Time for Ultimate De-Escalation? 6 // Cancers. Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2024. Vol. 16, № 6. P. 1121.

4. Williams C.L.H. Michael Shepard, Dennis J. Slamon, and Axel Ullrich honored with the 2019 Lasker~DeBakey Clinical Medical Research Award // J Clin Invest. American Society for Clinical Investigation, 2019. Vol. 129, № 10. P. 3963–3965.

5. Yarden Y. Biology of HER2 and Its Importance in Breast Cancer // Oncology. 2001. Vol. 61, № Suppl. 2. P. 1–13.

6. Yarden Y., Sliwkowski M.X. Untangling the ErbB signalling network // Nat Rev Mol Cell Biol. Nature Publishing Group, 2001. Vol. 2, № 2. P. 127–137.

7. King C.R., Kraus M.H., Aaronson S.A. Amplification of a novel v-erbB-related gene in a human mammary carcinoma // Science. 1985. Vol. 229, № 4717. P. 974–976.

8. Hurvitz S.A. et al. Current approaches and future directions in the treatment of HER2-positive breast cancer // Cancer Treat Rev. 2013. Vol. 39, № 3. P. 219–229.

9. Tolaney S.M. et al. Adjuvant paclitaxel and trastuzumab for node-negative, HER2-positive breast cancer: final 10-year analysis of the open-label, single-arm, phase 2 APT trial // Lancet Oncol. 2023. Vol. 24, № 3. P. 273–285.

10. Swain S.M., Shastry M., Hamilton E. Targeting HER2-positive breast cancer: advances and future directions // Nat Rev Drug Discov. 2023. Vol. 22, № 2. P. 101–126.

11. Globus O. et al. The neoadjuvant systemic treatment of early breast cancer: a narrative review: 0 // Annals of Breast Surgery. AME Publishing Company, 2023. Vol. 7, № 0.

12. Cortazar P. et al. Pathological complete response and long-term clinical benefit in breast cancer: the CTNeoBC pooled analysis // The Lancet. Elsevier, 2014. Vol. 384, № 9938. P. 164–172.

13. Marczyk V.R. et al. Overall Survival for HER2-Positive Breast Cancer Patients in the HER2-Targeted Era: Evidence From a Population-Based Study // Clinical Breast Cancer. Elsevier, 2022. Vol. 22, № 5. P. 418–423.

14. Baselga J. et al. Phase II study of weekly intravenous trastuzumab (Herceptin) in patients with HER2/neu-overexpressing metastatic breast cancer // Semin Oncol. 1999. Vol. 26, № 4 Suppl 12. P. 78–83.

15. Slamon D.J. et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2 // N Engl J Med. 2001. Vol. 344, № 11. P. 783–792.

16. Buzdar A.U. et al. Significantly higher pathologic complete remission rate after neoadjuvant therapy with trastuzumab, paclitaxel, and epirubicin chemotherapy: results of a randomized trial in human epidermal growth factor receptor 2-positive operable breast cancer // J Clin Oncol. 2005. Vol. 23, № 16. P. 3676–3685.

17. Gianni L. et al. Neoadjuvant and adjuvant trastuzumab in patients with HER2-positive locally advanced breast cancer (NOAH): follow-up of a randomised controlled superiority trial with a parallel HER2-negative cohort // Lancet Oncol. 2014. Vol. 15, № 6. P. 640–647.

18. Buzdar A.U. et al. Disease-Free and Overall Survival Among Patients With Operable HER2-Positive Breast Cancer Treated With Sequential vs Concurrent Chemotherapy: The ACOSOG Z1041 (Alliance) Randomized Clinical Trial // JAMA Oncol. 2019. Vol. 5, № 1. P. 45–50.

19. Untch M. et al. Neoadjuvant treatment with trastuzumab in HER2-positive breast cancer: results from the GeparQuattro study // J Clin Oncol. 2010. Vol. 28, № 12. P. 2024–2031.

20. Rastogi P. et al. Long-term outcomes of dual vs single HER2-directed neoadjuvant therapy in NSABP B-41 // Breast Cancer Res Treat. 2023. Vol. 199, № 2. P. 243–252.

21. Nami B., Maadi H., Wang Z. Mechanisms Underlying the Action and Synergism of Trastuzumab and Pertuzumab in Targeting HER2-Positive Breast Cancer // Cancers (Basel). 2018. Vol. 10, № 10. P. 342.

22. Nahta R., Hung M.-C., Esteva F.J. The HER-2-targeting antibodies trastuzumab and pertuzumab synergistically inhibit the survival of breast cancer cells // Cancer Res. 2004. Vol. 64, № 7. P. 2343–2346.

23. Gianni L. et al. Open-label, phase II, multicenter, randomized study of the efficacy and safety of two dose levels of Pertuzumab, a human epidermal growth factor receptor 2 dimerization inhibitor, in patients with human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer // J Clin Oncol. 2010. Vol. 28, № 7. P. 1131–1137.

24. Swain S.M. et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study // Lancet Oncol. 2020. Vol. 21, № 4. P. 519–530.

25. Gianni L. et al. Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised multicentre, open-label, phase 2 trial // Lancet Oncol. 2012. Vol. 13, № 1. P. 25–32.

26. Schneeweiss A. et al. Pertuzumab plus trastuzumab in combination with standard neoadjuvant anthracycline-containing and anthracycline-free chemotherapy regimens in patients with HER2-positive early breast cancer: a randomized phase II cardiac safety study (TRYPHAENA) // Ann Oncol. 2013. Vol. 24, № 9. P. 2278–2284.

27. Esteva F.J., Katz E. Tailoring Neoadjuvant Therapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Early Breast Cancer: Recent Advances and Strategies // JCO Oncol Pract. Wolters Kluwer, 2024. P. OP.23.00563.

28. Dowling G.P. et al. Review of the status of neoadjuvant therapy in HER2-positive breast cancer // Front Oncol. 2023. Vol. 13. P. 1066007.

29. Swain S.M. et al. Pertuzumab, trastuzumab, and standard anthracycline- and taxane-based chemotherapy for the neoadjuvant treatment of patients with HER2-positive localized breast cancer (BERENICE): a phase II, open-label, multicenter, multinational cardiac safety study // Ann Oncol. 2018. Vol. 29, № 3. P. 646–653.

30. van der Voort A. et al. Three-Year Follow-up of Neoadjuvant Chemotherapy With or Without Anthracyclines in the Presence of Dual ERBB2 Blockade in Patients With ERBB2-Positive Breast Cancer: A Secondary Analysis of the TRAIN-2 Randomized, Phase 3 Trial // JAMA Oncol. 2021. Vol. 7, № 7. P. 978–984.

31. Sparano J.A. et al. Long-Term Follow-Up of the E1199 Phase III Trial Evaluating the Role of Taxane and Schedule in Operable Breast Cancer // J Clin Oncol. 2015. Vol. 33, № 21. P. 2353–2360.

32. Sparano J.A. et al. Weekly paclitaxel in the adjuvant treatment of breast cancer // N Engl J Med. 2008. Vol. 358, № 16. P. 1663–1671.

33. Lopresti M.L. et al. Neoadjuvant weekly paclitaxel and carboplatin with trastuzumab and pertuzumab in HER2-positive breast cancer: a Brown University Oncology Research Group (BrUOG) study // Breast Cancer Res Treat. 2021. Vol. 189, № 1. P. 93–101.

34. Waks A.G. et al. A prospective trial of treatment de-escalation following neoadjuvant paclitaxel/trastuzumab/pertuzumab in HER2-positive breast cancer // NPJ Breast Cancer. 2022. Vol. 8. P. 63.

35. Gianni L. et al. Comparing Neoadjuvant Nab-paclitaxel vs Paclitaxel Both Followed by Anthracycline Regimens in Women With ERBB2/HER2-Negative Breast Cancer-The Evaluating Treatment With Neoadjuvant Abraxane (ETNA) Trial: A Randomized Phase 3 Clinical Trial // JAMA Oncol. 2018. Vol. 4, № 3. P. 302–308.

36. Pegram M.D. et al. Rational combinations of trastuzumab with chemotherapeutic drugs used in the treatment of breast cancer // J Natl Cancer Inst. 2004. Vol. 96, № 10. P. 739–749.

37. Pegram M.D. et al. Results of two open-label, multicenter phase II studies of docetaxel, platinum salts, and trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer // J Natl Cancer Inst. 2004. Vol. 96, № 10. P. 759–769.

38. Slamon D. et al. Adjuvant trastuzumab in HER2-positive breast cancer // N Engl J Med. 2011. Vol. 365, № 14. P. 1273–1283.

39. Valero V. et al. Multicenter phase III randomized trial comparing docetaxel and trastuzumab with docetaxel, carboplatin, and trastuzumab as first-line chemotherapy for patients with HER2-gene-amplified metastatic breast cancer (BCIRG 007 study): two highly active therapeutic regimens // J Clin Oncol. 2011. Vol. 29, № 2. P. 149–156.

40. Landscape of neoadjuvant therapy in HER2-positive breast cancer: a systematic review and network meta-analysis // European Journal of Cancer. Pergamon, 2023. Vol. 190. P. 112885.

41. Broglio K. R. et al. Association of Pathologic Complete Response to Neoadjuvant Therapy in HER2-Positive Breast Cancer With Long-Term Outcomes: A Meta-Analysis // JAMA Oncol. 2016. Vol. 2, № 6. P. 751–760.

42. Davey M.G. et al. Pathological complete response as a surrogate to improved survival in human epidermal growth factor receptor-2-positive breast cancer: systematic review and meta-analysis // BJS Open. 2022. Vol. 6, № 3. P. zrac028.

43. Korde L.A. et al. Neoadjuvant Chemotherapy, Endocrine Therapy, and Targeted Therapy for Breast Cancer: ASCO Guideline // J Clin Oncol. 2021. Vol. 39, № 13. P. 1485–1505.

44. Schettini F. et al. HER2-enriched subtype and pathological complete response in HER2-positive breast cancer: A systematic review and meta-analysis // Cancer Treat Rev. 2020. Vol. 84. P. 101965.

45. Prat A. et al. Research-based PAM50 subtype predictor identifies higher responses and improved survival outcomes in HER2-positive breast cancer in the NOAH study // Clin Cancer Res. 2014. Vol. 20, № 2. P. 511–521.

46. Fumagalli D. et al. RNA Sequencing to Predict Response to Neoadjuvant Anti-HER2 Therapy: A Secondary Analysis of the NeoALTTO Randomized Clinical Trial // JAMA Oncol. 2017. Vol. 3, № 2. P. 227–234.

47. Carey L.A. et al. Molecular Heterogeneity and Response to Neoadjuvant Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Targeting in CALGB40601, a Randomized Phase III Trial of Paclitaxel Plus Trastuzumab With or Without Lapatinib // J Clin Oncol. 2016. Vol. 34, № 6. P. 542–549.

48. Dieci M.V. et al. Integrated evaluation of PAM50 subtypes and immune modulation of pCR in HER2-positive breast cancer patients treated with chemotherapy and HER2-targeted agents in the CherLOB trial // Ann Oncol. 2016. Vol. 27, № 10. P. 1867–1873.

49. Prat A. et al. HER2-Enriched Subtype and ERBB2 Expression in HER2-Positive Breast Cancer Treated with Dual HER2 Blockade // J Natl Cancer Inst. 2020. Vol. 112, № 1. P. 46–54.

50. Solinas C. et al. Tumor-infiltrating lymphocytes in patients with HER2-positive breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy plus trastuzumab, lapatinib or their combination: A meta-analysis of randomized controlled trials // Cancer Treat Rev. 2017. Vol. 57. P. 8–15.

51. Nuciforo P. et al. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in HER2-positive (HER2+) early breast cancer treated with neoadjuvant lapatinib and trastuzumab without chemotherapy in the PAMELA Trial // Annals of Oncology. Elsevier, 2017. Vol. 28. P. v46.

52. Loibl S. et al. PIK3CA mutations are associated with reduced pathological complete response rates in primary HER2-positive breast cancer: pooled analysis of 967 patients from five prospective trials investigating lapatinib and trastuzumab // Ann Oncol. 2016. Vol. 27, № 8. P. 1519–1525.

53. Bianchini G. et al. Biomarker analysis of the NeoSphere study: pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel versus trastuzumab plus docetaxel, pertuzumab plus trastuzumab, or pertuzumab plus docetaxel for the neoadjuvant treatment of HER2-positive breast cancer // Breast Cancer Res. 2017. Vol. 19, № 1. P. 16.

54. Bidard F.-C. et al. Circulating Tumor Cells in Breast Cancer Patients Treated by Neoadjuvant Chemotherapy: A Meta-analysis // J Natl Cancer Inst. 2018. Vol. 110, № 6. P. 560–567.

55. Rothé F. et al. Circulating Tumor DNA in HER2-Amplified Breast Cancer: A Translational Research Substudy of the NeoALTTO Phase III Trial // Clin Cancer Res. 2019. Vol. 25, № 12. P. 3581–3588.

56. McDonald B.R. et al. Personalized circulating tumor DNA analysis to detect residual disease after neoadjuvant therapy in breast cancer // Sci Transl Med. 2019. Vol. 11, № 504. P. eaax7392.


Рецензия

Для цитирования:


Рубан М.С., Болотина Л.В., Карагодина Ю.Б. Современные подходы к неоадъювантной лекарственной терапии первично операбельного HER2-положительного рака молочной железы. Медицинский алфавит. 2024;(32):40-45. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2024-32-40-45

For citation:


Ruban M.S., Bolotina L.V., Karagodina Yu.B. Current approaches to neoadjuvant drug therapy for primary operable HER2-positive breast cancer. Medical alphabet. 2024;(32):40-45. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2024-32-40-45

Просмотров: 196


ISSN 2078-5631 (Print)
ISSN 2949-2807 (Online)