

Применение метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени для определения пародонтопатогенов
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2023-12-72-74
Аннотация
Этиологическим фактором заболеваний пародонта является наличие пародонтопатогенов, при условии дисбаланса с комменсалами они начинают оказывать патологическое действие. При снижении количества пародонтопатогенов, находящихся в биопленке, возможно восстановление баланса и профилактика заболеваний пародонта или их переход в стадию ремиссии. На сегодняшний день наиболее информативным и доступном диагностическим способом определения пародонтопатогенов является полимеразная цепная реакция (ПЦР) в реальном времени.
Ключевые слова
Об авторах
Э. М. ДжафаровРоссия
Джафаров Эльнур Матлаб оглы - заочный аспирант кафедры стоматологии общей практики и детской стоматологии
У. Б. Эдишерашвили
Россия
Эдишерашвили Ушанги Бесикович - заочный аспирант кафедры стоматологии общей практики и детской стоматологии
М. З. Чониашвили
Россия
Чониашвили Марина Зурабовна - старший ассистент кафедры терапевтической, хирургической и детской стоматологии с курсом геронтология и заболевания полости рта
Д. Т. Таймазова
Россия
Таймазова Диляра Тимуровна - врач стоматолог-терапевт
г. Владикавказ
А. А. Долгалев
Россия
Долгалев Александр Александрович - д.м.н., доцент, профессор кафедры стоматологии общей практики и детской стоматологии, заведующий лабораторий трансфера инновационных медицинских изделий и технологий
Список литературы
1. Choi EJ, Lee SH, Kim YJ (2009). Quantitative real-time polymerase chain reaction for Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus in dental plaque samples and its association with early childhood caries. Int J Paediatr Dent 19:141–147.
2. Colombo AV, Barbosa GM, Higashi D, di Micheli G, Rodrigues PH, Lorenzetti Simionato MR (2013 Jun 25). Quantitative detection of Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis and Pseudomonas aeruginosa in human oral epithelial cells from subjects with periodontitis and periodontal health. J Med Microbiol 62(Pt 10):1592–1600.
3. Gupta G. Probiotics and periodontal health. J Med Life 2011; 4(4): 387-394.
4. Hajishengallis G, Darveau RP, Curtis MA. The keystone-pathogen hypothesis. Nat Rev Microbiol 2012; 10(10): 717–725.
5. Hung HC, Douglass CW. Meta-analysis of the effect of scaling and root planing, surgical treatment and antibiotic therapies on periodontal probing depth and attachment loss. J Clin Periodontol 2002; 29(11): 975–986.
6. Hyvärinen K, Laitinen S, Paju S et al (2009). Detection and quantification of five major periodontal pathogens by single copy genebased real-time PCR. Innate Immunol 15:195–204.
7. Loomer PM (2004). Microbiological diagnostic testing in the treatment of periodontal diseases. Periodontol 2000 34: 49–56.
8. Maeda H, Fujimoto C, Haruki Y et al (2003). Quantitative real-time PCR using TaqMan and SYBR Green for Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, tetQ gene and total bacteria. FEMS Immunol Med Microbiol 39:81–86.
9. Morillo JM, Lau L, Sanz M, Herrera D, Martín C, Silva A (2004). Quantitative real-time polymerase chain reaction based on single copy gene sequence for detection of periodontal pathogens. J Clin Periodontol 31:1054–1060.
10. Pihlstrom BL, Michalowicz BS, Johnson NW. Periodontal diseases. Lancet 2005; 366(9499): 1809–1820.
11. Price RR, Viscount HB, Stanley MC, Leung KP (2007). Targeted profiling of oral bacteria in human saliva and in vitro biofilms with quantitative real-time PCR. Biofouling 23:203–213.
12. Rodu B. The polymerase chain reaction: the revolution within. Am J Med Sci 1990;299:210–216.
13. Sanz M, Lau L, Herrera D, Morillo JM, Silva A (2004). Methods of detection of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis and Tannerella forsythensis in periodontal microbiology, with special emphasis on advanced molecular techniques: a review. J Clin Periodontol 31:1034–1047.
14. Socransky SS, Haffajee AD, Cugini MA, Smith C, Kent RL Jr. Microbial complexes in subgingival plaque. J Clin Periodontol. 1998 Feb;25(2):134-44. doi: 10.1111/j.1600-051x.1998.tb02419.x. PMID: 9495612.
15. Socransky, S.S. and Haffajee, A.D. (2002). Dental Biofilms: Difficult Therapeutic Targets. Periodontology 2000, 28, 12–55. http://dx.doi.org/10.1034/j.1600-0757.2002.280102.x.
16. Socransky S.S. and Haffajee A.D. (2005). Periodontal Microbial Ecology. Periodontology 2000, 38, 135–187. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2005.00107.x.
17. Spielmann N, Wong DT (2011). Saliva: diagnostics and therapeutic perspectives. Oral Dis 17:345–354.
18. Suvan JE. Effectiveness of mechanical nonsurgical pocket therapy. Periodontol 2000 2005; 37: 48–71.
19. Suzuki N, Yoshida A, Nakano Y (2005). Quantitative analysis of multi-species oral biofilms by TaqMan real-time PCR. Clin Med Res 3:176–185.
20. Yano A, Kaneko N, Ida H, Yamaguchi T, Hanada N (2002). Real-time PCR for quantification of Streptococcus mutans. FEMS Microbiol Lett 217:23–30.
21. Yoshida A, Suzuki N, Nakano Y, Oho T, Kawada M, Koga T (2003). Development of a 5′ fluorogenic nuclease-based real-time PCR assay for quantitative detection of Actinobacillus actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis. J Clin Microbiol 41:863–866
Рецензия
Для цитирования:
Джафаров Э.М., Эдишерашвили У.Б., Чониашвили М.З., Таймазова Д.Т., Долгалев А.А. Применение метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени для определения пародонтопатогенов. Медицинский алфавит. 2023;(12):72-74. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2023-12-72-74
For citation:
Jafarov E.M., Edisherashvili U.B., Choniashvili M.Z., Taimazova D.T., Dolgalev A.A. Application of the real-time PCR-method for the determination of periodontopathogens. Medical alphabet. 2023;(12):72-74. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2023-12-72-74