Роль микробиоценоза кишечника в патогенезе острого инфаркта миокарда
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-30-34-36
Аннотация
Цель. Изучение изменения качественного и количественного составов микробиома желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) как одного из основных факторов, влияющих на состояние общего и местного иммунитета у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ).
Методы. Согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов 2019 года установлен кардиологический статус обследуемых. На основе методики Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Г. Н. Габричевского определены качественный и количественный составы кишечной микробиоты с последующей оценкой степени микробиологических нарушений по отраслевому стандарту «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника».
Результаты и выводы. В ходе бактериологического исследования выявлено сокращение основных представителей нормобиоты – Bifidobacterium, Eubacterium, Lactobacterium, Enterococcus spp., образующих «метаболическое ядро» микробиоценоза кишечника. Полученные результаты являются частью клинико-лабораторного исследования изменений микробиоты организма при заболеваниях системы кровообращения и могут служить основой для разработки рекомендаций по эффективному лечению и профилактике сердечно-сосудистой патологии с учетом состояния микробиоценоза кишечника.
Об авторах
А. Ю. Букаевская
ГБУЗ «Волгоградский областной клинический кардиологический центр»
Россия
Россия
Букаевская Александра Юрьевна, врач клинической лабораторной диагностики
Волгоград
А. Т. Яковлев
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Яковлев Анатолий Трофимович, д. м. н., проф., зав. кафедрой клинической лабораторной диагностики
Волгоград
Л. П. Кнышова
ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Волгоградской области»
Россия
Россия
Кнышова Лилия Петровна, к. м. н., врач клинической лабораторной диагностики
Волгоград
Список литературы
1. Benjamin E. J., Virani S. S., Callaway C. W. Chamberlain A. M. et al. Heart disease and stroke statistics 2018 update: A report from the American Heart Association. P. 137. DOI: 10.1161/cir.0000000000000558.
2. The L. GBD 2017: A fragile world. Lancet. Lond. Engl. 2018, 392, 1683.
3. Информация о социально-экономическом положении России. Федеральная служба государственной статистики. М., 2019. С. 116–117.
4. Goff D. C., Lloyd-Jones D.M., Bennett G., Coady S., D’Agostino R.B., Gibbons R. et al. 2013 ACC/AHA Guideline on the Assessment of Cardiovascular Risk: A report of the American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014, 129: S 49–73. DOI: 10.1161/01.cir.0000437738.63853.7a.
5. Шендеров Б. А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2008. № 1. С. 61–65.
6. Тихонова О. Н. Клинико-патогенетическое обоснование микробиоценоз-сберегающей терапии острых кишечных инфекций у детей. О. Н. Тихонова: дис. … канд. мед. наук: 14.00.09. М., 2008. 138 с.
7. Yan A. W., Fouts D. E., Brandl J., Stärkel P. et al. Enteric dysbiosis associated with a mouse model of alcoholic liver disease. Hepatology. 2011. Vol. 53. No. 1. P. 96–105.
8. Кашух Е. А. Влияние регуляции метаболической активности кишечного микробиома с помощью антибиотиков и пробиотиков на показатели сердечно-сосудистого риска у пациентов с ишемической болезнью сердца. Е. А. Кашух: дис. … канд. мед. наук: 14.01.04. М., 2020. 132 с.
9. Christopher J. Czura, Mauriciorosas-Ballina, Kevin J. Tracey. Psychoneuroimmunology (Fourth Edition). Vol. 1, 2007, P. 85–96. DOI: 10.1016/B 978–012088576–3/50007–1.
10. Koeth R. A., Wang Z., Levison B. S. Intestinal microbiota metabolism of L-carnitine, a nutrient in red meat, promotes atherosclerosis. Nat Med. 2013; 19 (5): 576–85. DOI: 10.1038/nm.3145.
11. Tang T. V.H., Chen H-C., Chen C-Y. et al. Loss of gut microbiota alters immune system composition and cripples postinfarction cardiac repair. Circulation. 2019. 139. P. 647–659.
12. Lam V., Su J., Koprowski S., Hsu A. et al. Intestinal microbiota determine severity of myocardial infarction in rats. Faseb J. 2012. 26. P. 1727–1735.
13. Фадеева М. В., Кудрявцева А. В., Краснов Г. С. и др. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020. Т. 30. № 2. С. 35–44. DOI: 10.22416/1382–4376–2020–30–2–35–44.
14. Яковлев А. Т., Поройский С. В., Кнышова Л. П., Морковин Е. И. Изменения микробиоты кишечника при хронической алкоголизации. А. Т. Яковлев, С. В. Поройский, Л. П. Кнышова, Е. И. Морковин. Самарский научный вестник. 2017. Т. 6. № 3 (20). С. 64–67.
15. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 231 от 2003.06.09. Отраслевой стандарт «Протокол ведения пациентов. Дисбактериоз кишечника» (ОСТ 91500.11.0004–2003).
16. Pluznick J.A novel SCFA receptor, the microbiota, and blood pressure regulation. Gut Microbes. 2014; 5 (2): 202–7. DOI: 10.4161/gmic.27492.
Рецензия
Для цитирования:
Букаевская А.Ю., Яковлев А.Т., Кнышова Л.П. Роль микробиоценоза кишечника в патогенезе острого инфаркта миокарда. Медицинский алфавит. 2022;(30):34‑36. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-30-34-36
For citation:
Bukaevskaya A.Yu., Yakovlev A.T., Knyshova L.P. Role of intestinal microbiocenosis in pathogenesis of acute myocardial infarction. Medical alphabet. 2022;(30):34‑36. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-30-34-36
Просмотров:
276
Послать статью по эл. почте 