Особенности клинического течения, морфологической диагностики и факторы прогноза нейроэндокринных новообразований редких локализаций

В настоящее время хорошо изучены и наиболее распространены нейроэндокринные новообразования (НЭН) гастроэнтеропанкреатической и бронхолегочной систем, доля которых составляет 73 и 25 % случаев соответственно. Оставшиеся 2 % случаев приходятся на НЭН более редких локализаций, статический учет которых ввиду редкости затруднен, а клинические случаи представлены эпизодическими описаниями единичных наблюдений. К таким опухолям относятся НЭН предстательной железы от 0,5 до 1,0 %, НЭН яичников 0,5 %, НЭН молочной железы от 0,3 до 0,5 %, НЭН почки (фактически лишены статических данных), мочевого пузыря 0,48—1,00%. В ретроспективное исследование было включено 92 больных НЭН редких локализаций, находившихся на обследовании и лечении в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России с 1990 по 2019 год. В настоящее время нет общепринятых методов лечения данной группы пациентов ввиду редкости патологии и оно проводится согласно НЭН других локализаций. НЭН редких локализаций имеют высокие показатели выживаемости (период наблюдения составлял от месяца до 14 лет), как общей, так и без прогрессирования, и требуют длительного контроля и наблюдения. На момент оценки отдаленных результатов умерли от прогрессирования 20 (21,8 %) пациентов, выбыли из-под наблюдения - 12 (13,1 %). Остальные на дату последнего контроля живы.

1. Lane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, et al. Renal neuroendocrine tumours. Indian Journal of Urology, 2009, Apr 25 (2): 155-60. DOI: 10.4103/0970-1591.52905. PMID: 17784891.

2. El-Naggar A.K., Troncoso P., Ordonez N. G. Primary renal carcinoid tumor with molecular abnormality characteristic of conventional renal neoplasm. Di-agn Mol Pathol. 1995 Mar; 4 (1): 48-53. PMID: 7735556.

3. Cao D., Selli B. W., Clapp W. L., et al. Primary renal carcinoid tumors: clinicopathologic features of 9 cases with emphasis on novel immunohistochemical findings. Human Patology. Oct; 42 (10): 1554-61. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.12.019. PMID: 21496872.

4. Romero F. R., Rais-Bahrami S., Permpongkosol S., et al. Primary carcinoid tumors of the kidney. J Urol. 2006; 176 (6 Pt 1): 2359-66. PMID: 17085102.

5. The WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs presented in this book reflects the views of a Working Group that convened for an Editorial and Consensus and Editorial Meeting at the University Hospital Zurich, Zurich, 11-13 March 2015.

6. Teegavarapu PS, Rao P, Matrana M, Cauley DH4, Wood CG5, Tannir NM6. Neuroendocrine tumors of the kidney: a single institution experience. Clin Genitourin Cancer. 2014 Dec; 12 (6): 422-7. DOI: 10.1016/j.clgc.2014.06.008. PMID: 25088468.

7. Omiyale AO, Venyo AK. Primary carcinoid tumour of the kidney: A review of the literature. Adv Urol 2013; 2013: 579396. DOI: 10.1155/2013/579396. PMID: 23997766.

8. WHO Classification of Tumours Editorial Board. 5th edition; vol 1. Digestive System Tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2019.