Preview

Medical alphabet

Advanced search

Spondyloarthritis: management algorithms and experience of target therapy

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-1-18(393)-6-12

Abstract

The article presents current data on algorithms for managing patients with the most common forms of spondylarthritis — ankylosing spondylitis, axial spondylarthritis and psoriatic arthritis, based on existing national and European recommendations. The analysis of innovative approaches to the patho‑genetic therapy of spondyloarthritis with special attention to the inhibition of interleukin‑17 using the drug secukinumab. Along with the literature data, there is a clinical experience of using secukinumab in patients with ankylosing spondylitis, axial spondyloarthritis, and psoriatic arthritis. It has been shown that secukinumab can improve the quality of treatment and achieve clinical remission in patients with high disease activity and adverse prognostic factors. In connection with the high efficacy and safety of treatment, the feasibility of using secukinumab as a first‑line biological agent with insufficient response to a standard basic drug is discussed.

About the Authors

A. R. Babaeva
Volgograd State Medical University
Russian Federation
Volgograd


E. V. Kalinina
Volgograd State Medical University
Russian Federation
Volgograd


M. S. Zvonorenko
Volgograd State Medical University
Russian Federation
Volgograd


E. V. Shcherbinina
Clinical Hospital No. 4, Volgograd
Russian Federation


I. V. Bramnik
Clinical Hospital No. 4, Volgograd
Russian Federation


References

1. Гайдукова И. З., Ребров А. П., Апаркина А. В., Хондкарян Э. В. Концентрация интерлейкина 17А остается стабильно высокой у больных анкилозирующим спондилитом, получающих ингибиторы фактора некроза опухоли α в течение года. Терапевт. архив. 2017; 04: 1–6.

2. Губарь Е. Е., Логинова Е. Ю., Коротаева Т. В. Успешное применение ингибитора интерлейкина 17 (секукинумаба) в лечении изолированного деструктивного энтезита при псориатическом артрите // Научно-практ. ревматология. 2018; 56 (5): 667–670.

3. Коротаева Т. В. Перспективы применения ингибиторов интерлейкина-17 — нового класса препаратов для таргетной терапии псориатического артрита // Научно-практ. ревматология. 2016; 54 (3): 1–5.

4. Насонов Е. Л., Денисов Л. Н., Станислав М. Л. Интерлейкин-17 — новая мишень для антицитокиновой терапии иммуновоспалительных ревматических заболеваний. // Научно-практ. ревматология. 2013; 51 (5): 545–52.

5. Насонов Е. Л. Новые возможности фармакотерапии иммуновоспалительных ревматических заболеваний: фокус на ингибиторы интерлейкина 17 // Научно-практ. ревматология. 2017; (1): 68–86.

6. Российские клинические рекомендации «Ревматология». Под ред. акад. РАН Е. Л. Насонова. ГЭОТАР-Медиа, 2017. 464 с.

7. Эрдес Ш. Ф. Интерлейкин-17А — новая мищень антицитокиновой терапии анкилозирующего спондилита // Научно-практ. ревматология. 2016; 54 (прил. 1): 60–66.

8. Baraliakos X, Deodhar AA, Poddubnyy D, Emery P, Delicha EM, Talloczy Z, Porter B. Secukinumab Demonstrates Low Radiographic Progression and Sustained Efficacy through 4 Years in Patients with Active Ankylosing Spondylitis [abstract]. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (suppl. 10).

9. Combe B. et al. 2016 update of EULAR recommendations for the management of early arthritis // Ann Rheum Dis. 2016; 0: 1–12.

10. Gossec L. et al. EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2015 update // Ann. Rheum. Dis. 2015; 0: 1–12.

11. van der Heijde D et al. 2016 update of the ASAS-EULAR management recommendations for axial spondyloarthritis // Ann Rhem Dis 2017; 0: 1–14.

12. Strand V. et al. Secucinumab improves patient-reported outcomes in subjects with active psoriatic arthritis: results from a randomised phase III trial (FUTURE 1) // Ann. Rheum. Dis. 2017; 76 (1): 203–207.


Review

For citations:


Babaeva A.R., Kalinina E.V., Zvonorenko M.S., Shcherbinina E.V., Bramnik I.V. Spondyloarthritis: management algorithms and experience of target therapy. Medical alphabet. 2019;1(18):6-12. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-1-18(393)-6-12

Views: 438


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2078-5631 (Print)
ISSN 2949-2807 (Online)