Антиангиогенная терапия распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого в эру иммуноонкологии: роль, место и оптимизация лечебных подходов
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-28(403)-18-24
Аннотация
Обзор посвящен месту антиангиогенного мультикиназного ингибитора нинтеданиба в современном алгоритме лечения неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого и обсуждению возможных иммунологических механизмов применения блокады ангиогенеза. Ранее в рандомизированном исследовании III фазы было показано, что включение нинтеданиба во вторую линию лечения достоверно улучшает выживаемость больных с аденокарциномой легкого, максимальный выигрыш зарегистрирован в подгруппе с агрессивным течением заболевания. Так как на этапе проведения исследования ингибиторы контрольных точек иммунитета не входили в алгоритм лечения рака легкого, эффективность последующего (после иммунотерапии) применения комбинации нинтеданиба с доцетакселом была изучена и подтверждена в текущих наблюдательных исследованиях, включающих пациентов в том числе с прогрессированием на иммуноонкологических препаратах. Кроме того, проведенный непрямой сравнительный анализ показал, что назначение нинтеданиба с доцетакселом, по сравнению с иммунотерапией второй линии, может быть предпочтительным у больных с рефрактерным течением НМРЛ, низким уровнем или отсутствием экспрессии PD-L1, наличием драйверных мутаций, а также с предшествующим приемом стероидов.
Об авторах
Е. В. Артамонова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России;
Кафедра онкологии и лучевой терапии ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
д.м.н., зав. отделением химиотерапии;
проф. кафедры
г. Москва
А. В. Егорова
Кафедра онкологии и лучевой терапии ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
к.м.н., проф. кафедры
г. Москва
Список литературы
1. Shepherd FA, Dancey J, Ramlau R, et al. // J Clin Oncol. 2000; 18: 2095–2103.
2. Hanna N., Shepherd FA, Fossella F.V., et al. // J Clin Oncol. 2004; 22: 1589–97.
3. Shepherd FA, Rodrigues Pereira J., Ciuleanu T., et al. // N Engl J Med. 2005; 353: 123–32.
4. Reck M, Kaiser R., Mellemgaard A., et al. // Lancet Oncol 2014; 15: 143–55.
5. Reck M, Kaiser R, Mellemgaard A, et al. J Clin Oncol 2013; 31 (Suppl.): Abstract LBA8011 and oral presentation.
6. Krzakowski M, Mellemgaard A, Orlov S., et al. // Ann Oncol 2014; 25 (Suppl 4): iv158.— abstr. 473.
7. Mellemgaard A, Orlov S., Krzakowski M, et al. // Ann Oncol (2014); 25 (Suppl 4): iv157.—abstr. 471P.
8. Gridelli C., de Castro Carpeno J, Dingemans A-M C, et al. // JAMA Oncol. Published online August 30, 2018. DOI: 10.1001/jamaoncol.2018.3486.
9. Heigener D., Gottfried M., Bennouna J., et al. // Ann Oncol. 2016; 27 (suppl 6): abstr 1276P.
10. Baas H., Garon E., Roy S., et al. // J Clin Oncol 2016 (suppl); abstr 9015.
11. Paz-Ares L., Horn L., Borghaei H., et al. // J Clin Oncol 33, 2015 (suppl); abstr LBA109.
12. Barlesi F., Park K., Ciardiello F., et al. // Ann Oncol. 2016; 27 (suppl 6): abstr. LBA44.— doi.org/10.1093/annonc/mdw435.43
13. Rittmeyer, Barlesi F., Waterkamp D., et al. Lancet 2017; 389 (10066): 255–265.
14. Popat S., Mellerngaard A., Reck M., et al. // Future oncology 2017; 13 (13): 1159–1171.
15. Borghaei H., Paz-Ares L., Horn L., et al. N Engl J Med. 2015; 373: 1627–39.
16. Arbour K.C., Mezquita L., Long N., et al. // JCO 2018.— V. 36 (28): 2872–2878.
17. Kang J-H., Hong S., Kim K.H., et al. // WCLC2017 P2. 03–022.
18. Corral J., Majem M., Rodriguez-Abreu D., et al. // WCLC2017 P2. 01–022.
19. Corral J et al. Clin Transl Oncol. 2019; 21: 1270.
20. Grohé C, Gleiber W, Haas S, et al. J Clin Oncol. 2019; 37 (suppl): abstract 9074.
21. Gavalas NG, Tsiatas M, Tsitsilionis O, et al. Br J Cancer 2012; 107 (11): 1869–75.
22. Terme M, Pernot S, Marcheteau E, et al. Cancer Res 2013; 73 (2): 539–49.
23. Coukos G, Benencia F, Buckanovich RJ, et al. Br J Cancer 2005; 92 (7): 1182–1187.
24. Bouzin C, Brouet A, De Vriese J, et al. J Immunol 2007; 178: 1505–1511.
25. Shrimali RK, Yu Z, Theoret MR, et al. Cancer Res 2010; 70 (15): 6171–80.
26. Chen & Mellman Immunity 2013; 39 (1): 1–10.
27. Isla D, de Castro J, Garcia-Camelo R, et al. Clinical and Translational Oncology. DOI: 10.1007/s12094–019–02191-y.
28. Grohé C et al. Presented at ESMO 2019. Abstract 1505P
Рецензия
Для цитирования:
Артамонова Е.В., Егорова А.В. Антиангиогенная терапия распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого в эру иммуноонкологии: роль, место и оптимизация лечебных подходов. Медицинский алфавит. 2019;3(28):18-24. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-28(403)-18-24
For citation:
Artamonova E.V., Egorova A.V. Antiangiogenic therapy of advanced non-squamous non-small cell lung cancer in era of immuno-oncology: role, place and optimization of treatment approaches. Medical alphabet. 2019;3(28):18-24. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-28(403)-18-24
Просмотров:
377
Послать статью по эл. почте 