Preview

Медицинский алфавит

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

К вопросу об эпидемиологии врожденного ихтиоза в Москве

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-18-59-62

Полный текст:

Аннотация

Ихтиоз представляет собой обширную группу наследственных заболеваний кожи, характеризующихся нарушением ороговения по типу гиперкератоза, что приводит к образованию на коже чешуек, напоминающих рыбью чешую. Из всех наследственных болезней ороговения ихтиоз является наиболее часто встречающимся заболеванием. Во многих странах существуют различные группы поддержки для пациентов с ихтиозом, в частности Всероссийский благотворительный фонд помощи детям с ихтиозом, фонд «Дети-бабочки», общественная организация «Поддержка людей с ихтиозом» (Россия), Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types (США) и другие.
Цель. Оценить динамику заболеваемости врожденным ихтиозом в городе Москве среди населения всех возрастных групп в 2015–2020 годах, по данным ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии».
Материалы и методы. С использованием формы федерального статистического наблюдения № 12 «Сведения о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации», утвержденной приказом Росстата № 679 от 22.11.2019, нами был проведен анализ заболеваемости врожденным ихтиозом в Москве в 2015–2020 годах.
Результаты. Анализ сведений о заболеваемости врожденным ихтиозом в разрезе возрастных групп населения города Москвы в 2015–2020 годах показал наличие тенденции к росту заболеваемости врожденным ихтиозом. Рост заболеваемости ихтиозом выявлен практически во всех возрастных группах населения города и наиболее выражен в 2018 и 2019 годах в сравнении с предшествующим временным интервалом.
Выводы. Выявленный рост заболеваемости врожденным ихтиозом в Москве может быть обусловлен как истинным ростом числа случаев заболевания, так и улучшением качества и доступности первичной специализированной медико-санитарной помощи. Важную роль играет тенденция к более широкому внедрению в клиническую практику методов обследования, позволяющих выявлять специфичный генетический дефект, осуществлять пренатальную диагностику во время беременности, прижизненное гистологическое (патолого-анатомическое) исследование биоптата кожи в случае необходимости дифференциальной диагностики и верификации диагноза, а также медико-генетическое консультирование родителей, в том числе для оценки риска рождения детей с ихтиозом при последующих беременностях.

Об авторах

О. О. Мельниченко
ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии»
Россия

Мельниченко О. О., к. м. н., врач-дерматовенеролог

Москва



О. В. Жукова
ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии»; ФГБУН «Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии» Российской академии наук
Россия

Жукова О. В., д. м. н., проф., гл. врач, зав. кафедрой кожных и венерических болезней медицинского института

Москва



О. Л. Новожилова
ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии»
Россия

Новожилова О. Л., зам. гл. врача по организационно-методической работе

Москва



И. М. Корсунская
ГБУЗ «Московский центр дерматовенерологии и косметологии»; ФГБУН «Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии» Российской академии наук
Россия

Корсунская И. М., д. м. н., проф., г. н. с., зав. лабораторией физико-химических и генетических проблем дерматологии

Москва



Список литературы

1. Е. В. Дворянкова, О. О. Мельниченко, В. Н. Красникова, И. М. Корсунская. Ихтиоз. Что важно знать специалисту. Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. Дерматология № 12, 2019: 25–30.

2. Wells RS, Kerr CB. Genetic classification of ichthyosis. Arch Dermatol. 1965 Jul; 92 (1): 1–6. PMID: 11850936.

3. Schnyder UW, Konrad B. Zur Histogenetik der Ichthyosen [On the histogenesis of ichthyoses]. Hautarzt. 1967 Oct; 18 (10): 445–50. German. PMID: 5592763.

4. Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. J Dermatol. 2016 Mar; 43 (3): 242–51. DOI: 10.1111/1346–8138.13243. PMID: 26945532.

5. Скрипкин Ю. К., Мордовцев В. Н. Кожные и венерические болезни: Руководство для врачей. В 2 томах. 2-е изд., перераб. и доп. Т. 2. М.: Медицина, 1999. 880 с.

6. Kriazheva SS, Vedrova IN, Eletskiy AIu. Kliniko-geneticheskie osobennosti razlichnykh form ikhtioza [Clinico-genetic chracteristics of different types of ichthyosis]. Vestn Dermatol Venerol. 1977 Sep; (9): 17–23. Russian. PMID: 930319.

7. Вулф К., Джонсон Р., Сюрмонд Д. Дерматология по Томасу Фицпатрику. Атлас-справочник. Второе русское издание. Пер. с англ. М., Практика, 2007. 1248 стр., 857 цв. илл. 98–117, 214–221. The McGrow-Hill Companies, 2005. Wolfe K., Johnson R., Surmond D. Dermatology by Thomas Fitzpatrick. Atlas-reference. Second Russian edition. Per. from English M., Praktika, 2007. 1248 p., 857 col. ill. 98–117, 214–221. The McGrow-Hill Companies, 2005.

8. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. 5-е изд., перераб. и доп. М.: Деловой экспресс, 2016. 768 с.

9. Dorf IL, Sommerlund M, Koppelhus U. [Ichthyosis vulgaris]. Ugeskr Laeger. 2020 Apr 20; 182 (17): V10190611. Danish. PMID: 32400366.

10. Oji V., Tadini G., Akiyama M. et al. Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009. J Am Acad Dermatol. 2010 Oct; 63 (4): 607–641.

11. Irvine AD, McLean WH, Leung DY. Filaggrin mutations associated with skin and allergic diseases. N Engl J Med. 2011 Oct 6; 365 (14): 1315–27. DOI: 10.1056/NEJMra1011040. PMID: 21991953.

12. McLean WH. Filaggrin failure – from ichthyosis vulgaris to atopic eczema and beyond. Br J Dermatol. 2016 Oct; 175 Suppl 2 (Suppl Suppl 2): 4–7. DOI: 10.1111/bjd.14997. PMID: 27667308. PMCID: PMC 5053269.

13. Мельниченко О. О., Смолкина О. Ю., Красникова В. Н., А. Л. Пирузян, Корсунская И. М. К вопросу о сочетании атопического дерматита и вульгарного ихтиоза. Педиатрия (прил. к журн. Consilium Medicum) 2019; 4: 11–15.

14. Thyssen JP, Godoy-Gijon E, Elias PM. Ichthyosis vulgaris: the filaggrin mutation disease. Br J Dermatol. 2013 Jun; 168 (6): 1155–66. DOI: 10.1111/bjd.12219. Epub 2013 May 6. PMID: 23301728. PMCID: PMC 6317863.

15. Crane JS, Paller AS. Ichthyosis X–Linked. 2020 Sep 22. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan. PMID: 28846233.

16. Diociaiuti A, Angioni A, Pisaneschi E, Alesi V, Zambruno G, Novelli A, El Hachem M. X-linked ichthyosis: Clinical and molecular findings in 35 Italian patients. Exp Dermatol. 2019 Oct; 28 (10): 1156–1163. DOI: 10.1111/exd.13667. Epub 2018 Jul 2. PMID: 29672931.

17. Traupe H, Fischer J, Oji V. Nonsyndromic types of ichthyoses – an update. J Dtsch Dermatol Ges. 2014 Feb; 12 (2): 109–21. DOI: 10.1111/ddg.12229. Epub 2013 Oct 11. PMID: 24119255.

18. Takeda M, Nomura T, Sugiyama T, Miyauchi T, Suzuki S, Fujita Y, Shimizu H. Compound heterozygous missense mutations p.Leu207Pro and p.Tyr544Cys in TGM1 cause a severe form of lamellar ichthyosis. J Dermatol. 2018 Dec; 45 (12): 1463–1467. DOI: 10.1111/1346–8138.14675. Epub 2018 Oct 10. PMID: 30302839.

19. Akiyama M, Sawamura D, Shimizu H. The clinical spectrum of nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma and lamellar ichthyosis. Clin Exp Dermatol. 2003 May;28(3):235–40. doi: 10.1046/j.1365–2230.2003.01295.x. PMID: 12780701.

20. Hotz A, Oji V, Bourrat E, Jonca N, Mazereeuw-Hautier J, Betz RC, Blume-Peytavi U, Stieler K, Morice-Picard F, Schönbuchner I, Markus S, Schlipf N, Fischer J. Expanding the Clinical and Genetic Spectrum of KRT1, KRT2 and KRT10 Mutations in Keratinopathic Ichthyosis. Acta Derm Venereol. 2016 May; 96 (4): 473–8. DOI: 10.2340/00015555–2299. PMID: 26581228.

21. Peter Rout D, Nair A, Gupta A, Kumar P. Epidermolytic hyperkeratosis: clinical update. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 May 8; 12: 333–344. DOI: 10.2147/CCID.S 166849. PMID: 31190940. PMCID: PMC 6512611.

22. Akiyama M. Updated molecular genetics and pathogenesis of ichthiyoses. Nagoya J Med Sci. 2011 Aug; 73 (3–4): 79–90. PMID: 21928690. PMCID: PMC 4831217.

23. Glick JB, Craiglow BG, Choate KA, Kato H, Fleming RE, Siegfried E, Glick SA. Improved Management of Harlequin Ichthyosis With Advances in Neonatal Intensive Care. Pediatrics. 2017 Jan; 139 (1): e20161003. DOI: 10.1542/peds.2016–1003. Epub 2016 Dec 20. PMID: 27999114.


Для цитирования:


Мельниченко О.О., Жукова О.В., Новожилова О.Л., Корсунская И.М. К вопросу об эпидемиологии врожденного ихтиоза в Москве. Медицинский алфавит. 2021;(18):59-62. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-18-59-62

For citation:


Melnichenko O.O., Zhukova O.V., Novozhilova O.L., Korsunskaya I.M. On epidemiology of congenital ichthyosis in Moscow. Medical alphabet. 2021;(18):59-62. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-18-59-62

Просмотров: 98


ISSN 2078-5631 (Print)