Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т при ишемическом инсульте в молодом возрасте
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-11-46-47
Аннотация
Количество лиц с ишемическим инсультом в молодом возрасте в настоящее время увеличивается. Одним из независимых факторов риска признается гипергомоцистеинемия, которая может быть вызвана генетическими нарушениями. Цель исследования: анализ распространенности полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы C 677T, определение уровня гомоцистеина среди лиц с ишемическим инсультом в молодом возрасте и у лиц без инсульта. Материалы и методы. Проанализированы данные 141 пациента молодого возраста с ишемическим инсультом, включая 30 человек с атеротромботическим подтипом ишемического инсульта, 35 – с кардиоэмболическим, 36 – с лакунарным и 40 – с криптогенным подтипами инсульта. Контрольная группа включала 40 человек молодого возраста, не имевших инсульт в анамнезе. Результаты. Частота полиморфизма MTHFR C 677T (ОШ = 6,7; 95 % ДИ: 1,20–37,45; р = 0,027), аллеля Т (ОШ = 2,29; 95 % ДИ: 1,10–4,74; р = 0,028) и уровень гомоцистеина (р = 0,04) достоверно выше у молодых лиц с ишемическим инсультом.
Об авторах
О. В. Цыганенко
ГАУЗ Свердловской области «Свердловская областная клиническая больница № 1»
Россия
Россия
врач-невролог
г. Екатеринбург
Л. И. Волкова
ГБОУ ВО «Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
д. м. н., доцент, зав. кафедрой нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики
г. Екатеринбург
А. М. Алашеев
ГАУЗ Свердловской области «Свердловская областная клиническая больница № 1»
Россия
Россия
к. м. н., зав. неврологическим отделением для больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения
г. Екатеринбург
Список литературы
1. Béjot Y., Bailly H., Durier J, et al. Epidemiology of stroke in Europe and trends for the 21st century. Presse Med. 2016; 17: 135–138. DOI: 10.1016/j.lpm.2016.10.003.
2. Stack C. A., Cole J. W. Ischemic stroke in young adults. Current Opinion in Cardiology. 2018; 33 (6): 594–604. DOI: 10.1097/HCO.0000000000000564.
3. Ekker M. S., Boot E. M., Singhal A. B. et al. Epidemiology, aetiology, and management of ischaemic stroke in young adults. Lancet Neurol. 2018; 17 (9): 790–801. DOI: 10.1016/S 1474–4422(18)30233–3.
4. Lee R., Frenkel E. P. Hyperhomocysteinemia and thrombosis. Hematol Oncol Clin North Am. 2003; 17: 85–102.
5. Гафуров Б. Г., Мубараков Ш. Р., Каримов Х. Я. и др. Роль генетических тромбофилических маркеров в патогенезе ишемического инсульта. Вестник КазН- МУ [B. G. Gafyrov, Mybarakov Sh.R., Karimov X. Ia et all. Role of genetic thrombophilic markers in ischemic stroke pathogenesis. Messenger of KazNMY.] 2015; 2; 342–344.
6. He W., Lu M., Li G. Methylene Tetrahydrofolate Reductase (MTHFR) rs868014 Polymorphism Regulated by miR‑1203 Associates with Risk and Short Term Outcome of Ischemic Stroke. Cellular Physiology and Biochemistry. 2017; 41 (2): 701–710. DOI: 10.1159/000458429.
7. Shi С., Kang X., Wang Y. at al. The coagulation factor V Leiden, MTHFRC 677T variant and eNOS 4ab polymorphism in young Chinese population with ischemic stroke. Clinica Chimica Acta. 2008; 396: 7–9. DOI: 10.1016/j.cca.2008.06.009.
8. Zhu X. Y., Hou R. Y., Pan X. D. Association between the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C 677T polymorphism and ischemic stroke in the Chinese population: a meta-analysis. The International Journal of Neuroscience. 2015; 125 (12): 885–94. DOI: 10.3109/00207454.2014.984295.
9. Al-Allawi N.A., Avo A. S., Jubrael J. M. Methylenetetrahydrofolate reductase C 677T polymorphism in Iraqi patients with ischemic stroke. Neurol India. 2009; 57 (5): 631–655. DOI: 10.4103/0028–3886.57821.
10. Kawamoto R., Kohara K., Oka Y et al. An association of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism and ischemic stroke. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 2005; 14 (2): 67–74. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2004.12.003.
11. Rutten-Jacobs L.C., Traylor M., Adib-Samii P et all. Association of MTHFR C 677T Genotype With Ischemic Stroke Is Confined to Cerebral Small Vessel Disease Subtype Stroke. 2016; 47 (3): 74–179. DOI: 10.1161/STROKEAHA.115.011545.
12. Л. А. Добрынина, Л. А. Калашникова, Н. Л. Патрушева и др. Полиморфизм генов 5,10-мети- лентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови и у молодых больных с ишемическим инсультом. Клиническая медицина. [L. A. Dobrynina, L. A. Kalashnikova at all. Polymorphism of 5,10-methylentetrahydrofolate reductase, prothrombin and coagulation factor V genes in young patients with ischemic stroke. Clinical medicine.] 2012; 3: 37–40.
13. Е. А. Калашникова, С. Н. Кокарцева, Т. Ф. Коваленко. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5,10-метилентетраги-дрофолатредуктазы (С677Т) у русских. Медицинская генетика. [E. A. Kalashnikova, S. N. Kokartseva, T. F. Kovalenko. Frequency of genes mutations of V factor (FV Leiden), ptothrombin (G20210A) and methylentatrehydrofolatereductase in the russians. Medical genetic.] 2012; 7 (49): 27–29.
Рецензия
Для цитирования:
Цыганенко О.В., Волкова Л.И., Алашеев А.М. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы С677Т при ишемическом инсульте в молодом возрасте. Медицинский алфавит. 2020;1(11):46-47. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-11-46-47
For citation:
Tsyganenko O.V., Volkova L.I., Alasheev A.M. Gene polymorphism of methylentetrahydrofolate reductase C 677T in ischemic stroke at young age. Medical alphabet. 2020;1(11):46-47. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-11-46-47
Просмотров:
430
Послать статью по эл. почте 