Факторы роста в прогнозе неблагоприятных исходов в первый год после чрескожных вмешательств на коронарных артериях
Аннотация
В статье представлены данные годичного наблюдения за 71 пациентом, перенесшим чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) (58 больных с неосложненным послеоперационным течением и 13 с рестенозами или клинически значимыми коронарными стенозами другой локализации). Были исследованы три фактора роста (FGF-ß1 - fibroblast growth factor ßl; VEGF - vascular endothelial growth factor; TGF - transforming growth factor) до операции, и проанализирована их концентрация через 3, 6 и 12 месяцев после ЧКВ. Выявлена закономерная динамика с тенденцией к усугублению имеющихся до операции нарушений, особенно в группе с неблагоприятным течением и восстановлением исходного уровня к 12 месяцам после вмешательства.
Об авторах
Е. Ю. Васильева
ФГБОУ ВО «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия
Россия
М. А. Карпенко
ФГБОУ ВО «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия
Россия
Е. Е. Казакова
ФГБОУ ВО «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия
Россия
Е. А. Стаброва
ФГБОУ ВО «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия
Россия
Т. В. Вавилова
ФГБОУ ВО «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия
Россия
В. В. Дорофейков
ФГБОУ ВО «Национальный государственный университет физической культуры, спорта и здоровья имени П.Ф. Лесгафта»
Россия
Россия
Список литературы
1. Федеральная служба государственной статистики. Здравоохранение в России - 2015 г. http://www.gks.ru.
2. Kucukardali Y., Aydogdu S., Ozmen N. et al. The relationship between severity of coronary artery disease and plasma level of vascular endothelial growth factor // Cardiovasc. Revasc. Med. - 2008. - 9 (2). - 66-70.
3. Gaglia Jr M. A., Torguson R., Xue Z. et al. Insurance Type Influences the Use of Drug Eluting Stents // J. Am. Coll. Cardiol. Intv. - 2010; 3 (7): 773-779.
4. Presta M., Dell’Era P., Mitola S., Moroni E., Ronca R., Rusnati M. Fibroblast gfowth factor / fibroblast gfowth factor receptor system in angiogenesis // Cytokine and Growth Factor Reviews. - 2005. Vol. 16. - № 2. - P. 159-178.
5. Mignatti P., Rifkin D. B. Biology and biochemistry of proteinases in tumor invasion // Physiol. Rev. - 2011.- Vol. 73. - P. 161-195.
6. Klein S., Giancotti F. G., Presta M., Albelda S. A., Buck C. A., Rifkin D. B. Basic fibroblast growth factor modulates integrin expression in microvascular endothelial cell // Moi. Biol. Cell. - 2006. - Vol. 4. - P. 973-982.
7. Hansson G. K. Iflammation, atherosclerosis, and coronary artery disease // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. 352, N 16. - Р. 1685-1695.
8. Doran A. C., Meller N., McNamara C. A. Role of smooth muscle cells in the initiation and early progression of atherosclerosis // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2008.- Vol. 28, N 5. - P. 812-819.
9. Conway E. M., Collen D., Carmeliet P. Molecular mechanisms of blood vessel growth // Cardiovasc. Res. 2001. 49 (3). 507-521.
10. Methods of use of fibroblast growth factor, vascular endothelial growth factor and related proteins in the treatment of acute and chronic heart disease. 2001, April. 30. Lazarous D. F., Scheinowitz M., Shou M. et al.
11. Flavell S. J., Hou T. Z., Lax S. et al. Fibroblasts as novel therapeutic targets in chronic inflammation // British. J. Pharmacology. 2008. Vol. 153. P. 241-246.
12. Шурыгина И. А., Шурыгин М. Г., Аюшинова Н. И., Каня О. В. Фибробласты и их роль в развитии соединительной ткани // Сибирский медицинский журнал. 2012. № 3. С. 8-12.
13. Сергеенко И. В., Семенова А. Е., Масенко В. П., Хабибуллина Л. И., Габрусенко С. А., Кухарчук В. В., Беленков Ю. Н. «Влияние реваскуляризации миокарда на динамику сосудистого эндотелиального и трансформирующего факторов роста у больных ишемической болезнью сердца // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - Т. 6, № 5. - С. 12-17.
14. Vasile E., Tomita Y., Brown L. F., Kocher O., Dvorak H. F. Differential expression of thymosin beta-10 by early passage and senescent vascular endothelium is modulated by VPF/ VEGF: evidence for senescent endothelial cells in vivo at sites of atherosclerosis. FASEB J. 2001; 15 (2): 458-66.
15. Vyzantiadis T., Karagiannis A., Douma S., Harsoulis P., Vyzantiadis A., Zamboulis C. Vascular endothelial growth factor and nitric oxide serum levels in arterial hypertension // Clin. Exp. Hypertens.- 2006 Oct.- 28 (7). - Р. 603-9.
16. Belgore F., Blann A., Neil D., Ahmed A. S., Lip G. Y. Localisation of members of vascular endothelial growth factor (VEGF) family and their receptors in human atherosclerotic arteries. J Clin Pathol. 2004; 57 (3): 266-72.
17. Bhatia R. S., Tu J. V., Lee D. S. et al. Outcome of heart failure with preserved ejection fraction in a population-bused study. N England Med 2006; 255: 260-269.
Рецензия
Для цитирования:
Васильева Е.Ю., Карпенко М.А., Казакова Е.Е., Стаброва Е.А., Вавилова Т.В., Дорофейков В.В. Факторы роста в прогнозе неблагоприятных исходов в первый год после чрескожных вмешательств на коронарных артериях. Медицинский алфавит. 2017;1(13):20-24.
For citation:
Vasilyeva E.Y., Karpenko M.A., Kazakova E.E., Stabrova E.A., Vavilova T.V., Dorofeykov V.V. Growth factors in prediction of adverse outcomes in first year after percutaneous interventions on coronary arteries. Medical alphabet. 2017;1(13):20-24. (In Russ.)
Просмотров:
239
Послать статью по эл. почте 