Вторичный синдром Шегрена у пациентов с системной склеродермией
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-23(398)-37-39
Аннотация
Целью исследования было изучить морфофункциональные изменения малых слюнных желез у больных системной склеродермией (СС) при сопутствующем синдроме Шегрена. Нами было проведено проспективное когортное исследование на базе ФГБУ «НИИР им. В. А. Насоновой», которое включало 40 пациентов с установленным диагнозом СС. Диагноз был поставлен на основании классификационных критериев, разработанных экспертами Американской коллегии ревматологии (ACR) и Европейской антиревматической лиги (EULAR). Проводили электронную микроскопию биоптатов 40 пациентов. Пациенты были разделены на подгруппы в зависимости от длительности заболевания. Группа пациентов с длительностью заболевания до 5 лет составила 12 человек. Группа пациентов с длительность заболевания более 5 лет составила 18 человек.
Результаты: системная склеродермия с сопутствующим синдромом Шегрена приводит к морфофункциональным изменениям в малых слюнных железах, проявляющимся в виде мукоидного набухания, фибриноидного изменения, гиалиноза и склероза.
Об авторах
Е. И. Селифанова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия
Россия
к. м. н., доцент
г. Москва
М. С. Есаян
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава России
Россия
Россия
аспирант
г. Москва
Список литературы
1. Гусева Н. Г. Системная склеродермия — мультидисциплинарная проблема. Научно-практическая ревматология; 2011; № 2; 10–14.
2. Baron M, Hudson M, Tatibouet S. et. al. Relationship between disease characteristics and orofacial manifestations in systemic sclerosis: Canadian Systemic Sclerosis Oral Health Study III. Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 May; 67 (5): 681–90. doi.org/10.1002/acr.22490.
3. Knaś M, Zalewska A, Waszkiewicz N, Szulimowska J et. al. Salivary: flow and proteins of the innate and adaptive immunity in the limited and diffused systemic sclerosis. J Oral Pathol Med. 2014 Aug; 43 (7): 521–9. doi.org/10.1111/jop.12166.
4. Афанасьев В. В., Красникова Т. В., Яглова Н. В. Ультраструктурные изменения малых слюнных желез у больных с различными формами сиаладеноза. Российская стоматология. 2014; 7 (1): 31–33.
5. Streifler JY, Molad Y. Connective tissue disorders: Systemic lupus erythematosus, sjögren's syndrome, and scleroderma. Handb Clin Neurol 2014; 119: 463–73.
6. Maślińska M, Przygodzka M, Kwiatkowska B, Sikorska-Siudek K. Sjögren's syndrome: Still not fully understood disease. Rheumatol Int 2015; 35: 233–41. doi.org/10.1007/s00296–014–3072–5.
7. Al-Hashimi I, Wright JM, Cooley CA, Nunn ME. Reproducibility of biopsy grade in Sjögren's syndrome. J Oral Pathol Med 2001; 30: 408–412. doi.org/10.1034/j.1600–0714.2001.300705.x.
8. Stewart CM, Bhattacharyya I, Berg K, Cohen DM, Orlando C, Drew P, et al. Labial salivary gland biopsies in sjögren's syndrome: Still the gold standard? Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2008; 106: 392–402 doi.org/10.1016/j.tripleo.2008.04.018.
9. Ulku K, Sulen S, Pinar C, Ismail S, Merih B. Histopathological differences between primary Sjögren's syndrome and Sjögren's syndrome accompanied by scleroderma. Indian journal of pathology and microbiology, 2018; Volume 61; Issue 3; Page: 319–322. doi.org/10.4103/ijpm.ijpm_416_17.
10. Salliot C, Mouthon L, Ardizzone M, Sibilia J, Guillevin L, Gottenberg JE, Mariette X. Sjogren's syndrome is associated with and not secondary to systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2007 Feb; 46 (2): 321–6. Epub 2006 Jul. doi.org/10.1093/rheumatology/kel252.
Рецензия
Для цитирования:
Селифанова Е.И., Есаян М.С. Вторичный синдром Шегрена у пациентов с системной склеродермией. Медицинский алфавит. 2019;3(23):37-39. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-23(398)-37-39
For citation:
Selifanova E.I., Esayan M.S. Secondary Sjögren's in patients with systemic scleroderma. Medical alphabet. 2019;3(23):37-39. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2019-3-23(398)-37-39
Просмотров:
980
Послать статью по эл. почте 