Клинико-эпидемиологические характеристики нейроэндокринных опухолей ЖКТ на основе одноцентрового регистра

Нейроэндокринные опухоли представляют собой гетерогенную группу злокачественных новообразований. Алгоритм назначения того или иного вида лечения, в том числе системного, зависит от степени дифференцировки и распространенности опухоли на основании классификации ВОЗ (2010) и рекомендаций Европейского общества по изучению нейроэндокринных опухолей (НЭО) (ENETS, 2011). Данная нозология является относительно редкой (заболеваемость – от 2 до 5 случаев на 100 тысяч человек). Однако за последние 30 лет отмечается рост числа заболеваний НЭО на 720 %, согласно данным регистра США SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results). В данной статье представлены результаты анализа клинико-эпидемиологических характеристик нейроэндокринных опухолей ЖКТ у пациентов, получавших лечение в СПб ГБУЗ «ГКОД».

1. Yao J. C., Hassan M., Phan A., Dagohoy C. et al. One hundred years after ‘carcinoid’: epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J. Clin. Oncol. 2008. 26 (18). Р: 3063–3072. DOI: 10.1200/JCO.2007.15.4377.

2. Modlin I. M., Moss S. F., Chang D. C. et al. Priorities for improving the management of gastroenteropancreatic neruoendocrine tumors. J. Natl. Cancer Inst. 2008. 100 (18). Р: 1282–1289. DOI: 10.1093/jnci/djn275.

3. Oberg K., Modlin I. Carcinoid Tumors – Current Considerations in a Century of Advances in Neuriendocrine Tumor. In: Biology and Treatment. 2007. P: 40–53.

4. Rinke A., Wittenberg M., Schade-Brittinger C., Aminossadati B., Ronicke E., Gress T. M. (PROMID Study Group). Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors (PROMID): results of long-term survival. Neuroendocrinology. 2017. 104 (1). P: 26–32. DOI: 10.1159/000443612.

5. Rinke A., Muller H. H., Schade-Brittinger C., Klose K. J., Barth P., Wied M. et al. Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J Clin Oncol. 2009. 27 (28). P: 4656–4663.

6. Lee A., Chan D. L., Wong M. H., Li B. T., Lumba S., Clarke S. J. et al. Systematic review of the role of targeted therapy in metastatic neuroendocrine tumors. Neuroendocrinology. 2017. 104 (3). P. 209–222. DOI: 10.1159/000446115.

7. Öberg K. lnterferon-α versus Somatostatin or the Combination of Both in Gastro-Enteropancreatic Tumours. Digestion. 1996. 57 (Suppl. 1). P. 81–83. https://doi.org/10.1159/000201403

8. Kölby L., Persson G., Franzen S., Ahrén B. Randomized clinical trial of the effect of interferon α on survival in patients with disseminated midgut carcinoid tumours. Journal of British Surgery. 2003. 90 (6). P. 687–693. DOI: 10.1002/bjs.4149.

9. Fazio N., de Braud F., Delle Fave G., Oberg K. Interferon- and somatostatin analog in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma: single agent or combination? Annals of Oncology. 2006. 18 (1). P. 13–19. DOI: 10.1093/annonc/mdl144.

10. Raymond E., Dahan L., Raoul J. L. et al. Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011. 364 (6). P. 501–513. DOI: 10.1056/NEJMoa1003825.

11. Capdevila J., Sevilla I., Alonso V., Aparicio L. A., Fonseca P. J., Grande E. et al. Evaluation of the efficacy and safety of lanreotide in combination with targeted therapies in patients with neuroendocrine tumors in clinical practice: a retrospective cross-sectional analysis. BMC Cancer. 2015. 15 (495) P. 1–11. DOI: 10.1186/s12885–015–1512–6.

12. Bajetta E., Catena L., Fazio N., Pusceddu S., Biondani P., Blanco G. et al. Everolimus in combination with octreotide long-acting repeatable in a firstline setting for patients with neuroendocrine tumors: An ITMO group study. Cancer. 2014. 120 (16). P. 2457–2463. DOI: 10.1002/cncr.287 26.

13. Yao J. C., Shah M. H., Ito T. et al. RAD 001 in Advanced neuroendocrine Tumors, 3 Trial (RADIANT-3) Study Group. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2011. 364 (6). P. 514–23. DOI: 10.1056/NEJMoa1009290.

14. Panzuto F., Rinzivillo M., Fazio N. et al. Real-world study of everolimus in advanced progressive neuroendocrine tumors. Oncologist. 2014. 19 (9). P. 966–974. DOI: 10.1634/theoncologist.2014–0037.

15. Kamp K., Gumz B., Feelders R. A. et al. Safety and efficacy of everolimus in gastrointestinal and pancreatic neuroendocrine tumors after (177) Lu-octreotate. Endocr Relat Cancer. 2013. 20 (6). P. 825–831. DOI: 10.1530/ERC-13–0254.

16. Орел Н. Ф., Артамонова Е. В., Горбунова В. А., Делекторская В. В., Емельянова Г. С., Любимова Н. В. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы и других локализаций. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO. 2020. 10 (3s2): 524–537. DOI: 10.18027/2224–5057–2020–10–3s2–30.