Preview

Медицинский алфавит

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

Спорадическая гемиплегическая мигрень у детей (обзор литературы и клинические наблюдения)

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-1-42-46

Полный текст:

Аннотация

В статье описаны особенности течения редкого заболевания – спорадической гемиплегической мигрени у трех пациентов (двух мальчиков в возрасте 7 и 15 лет и девочки 12 лет). Семейный анамнез в отношении мигрени не был отягощен. Симптомы атаки также были практически одинаковыми – гемипарез, гемипарестезия, дисфазия, головная боль. В одном случае у девочки в прошлом была абсансная эпилепсия. На электроэнцефалограмме, магнитно-резонансной томографии у всех пациентов нарушения функции мозга не диагностированы. Проведен анализ данных литературы. Приведены диагностические критерии гемиплегической мигрени, ее дифференциальная диагностика. Рассмотренное описание повышает информированность врачей по вопросу, представляющему большую редкость в практической деятельности педиатра и невролога.

Об авторах

Е. В. Левитина
ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Левитина Елена Владиславовна, д. м. н., проф. кафедры детских болезней педиатрического факультета, гл. внештатный специалист – детский невролог Департамента здравоохранения Тюменской области

г. Тюмень



О. А. Рахманина
ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Рахманина Ольга Александровна, к. м. н., доцент кафедры детских болезней педиатрического факультета

г. Тюмень



И. А. Лебедев
ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Лебедев Илья Аркадьевич, д. м. н., проф. кафедры неврологии с курсом нейрохирургии

г. Тюмень



Список литературы

1. Russell M. B., Ducro A. Sporadic and familial hemiplegic migraines: pathophysiological mechanisms, clinical characteristics, diagnosis and treatment. Lancet Neural. (2011) 10: 457–70. DOI: 10.1016/S 1474–4422(11)70048–5.

2. Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS). International Classification of Headaches, 3rd edition. Cephalgia. (2018) 38: 1–211. DOI: 10.1177/0333102417738202.

3. Thomsen L. L., Ostergaard E., Olsen J., Russell MB. Evidence of a separate type of migraine with aura: sporadic hemiplegic migraine. Neurology (2003) 60: 595601. DOI: 10.12/01.WNL.0000046524.25369.7D.

4. Jen J. C. Familial Hemiplegic migraine. 2001 Jul 17 [updated 2021 Apr 29]. In: Ada M. P., Erdinger H. H., Pagan R. A., Wallace S. E., Beun L. J.H., Mirza A. G., Amemiya A., editors. Gene Reviews® [Internet]. Seattle (Washington): University of Washington, Seattle; 1993–2021. PMID: 20301562.

5. Hiekkala M. E., Viola P., Arto V., Happola P., Happola E., Vepsyalainen S., etc. The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN 1A mutations to hemiplegic migraine: a clinical and genetic study in Finnish migraine families. Cephalgia. (2018) 38: 1849–63. DOI: 10.1177/0333102418761041.

6. Pelzer N., Khan J., Stam A. H., Vijfhuizen L. S., Kelvin S. K., Smagin A. et al. The clinical spectrum of hemiplegic migraine and the probability of detecting a pathogenic mutation. Neurology. (2018) 90: e575–82. DOI: 10.1212/WNL.0000000000004966.

7. Thomsen L. L., Oestergaard E., Bjornsson A., Stefansson H., Fasquel A. C., Gulcher J., et al. A screen for CACNA1A and ATP1A2 mutations in sporadic hemiplegic migraine patients. Cephalgia. (2008) 28: 914–21. DOI: 10.1111/j.1468–2982.2008.01599.

8. Riant F., Ducros A., Platon C., Balance C., Depienne C., Tournier-Lasserve E. De novo mutations in ATP1A2 and CACNA1A are often found in sporadic hemiplegic migraines with early onset. Neurology. (2010) 75: 967–72. DOI: 10.12/WNL.0b013e3181f25e8f.

9. Richards S., Aziz N., Beatles, Back D., Das, Haustier-Foster J., Gray W. W., Hegde M., Lion E., Spectro E., Voelkerding K., Rem H. L. AMG Laboratory Quality Assurance Committee. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Mad. 2015; 17: 405–24. DOI: 10.1038/gim.2015.30.

10. Rahbari R., Wuster A., Lindsay S. J., Hardwick R. J., Alexandrov L. B., Turki S. A., Dominiczak A., Morris A., Porteous D., Smith B., Stratton M. R., Hurles M. E., et al. Timing, rates and spectra of human germline mutation. Nat Genet. 2016; 48 (2): 126–133. DOI: 10.1038/ng.3469.

11. Ophoff R. A., Terwindt G. M., Vergouwe M. N., van Eijk R., Oefner P. J., Hoffman S. M., Lamerdin J. E., Mohrenweiser H. W., Bulman D. E., Ferrari M., Haan J., Lindhout D., van Ommen G. J., Hofker M. H., Ferrari M. D., Frants R. R. Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+-channel gene CACNL1A4. Cell. 1996; 87: 543–52. DOI: 10.1016/S0092–8674(00)81373–2.

12. De Fusco M., Marconi R., Silvestri L., Atorino L., Rampoldi L., Morgante L., Ballabio A., Aridon P., Casari G. Haploinsufficiency of ATP1A2 encoding the Na+/K+ pump alpha2 subunit associated with familial hemiplegic migraine type 2. Nat Genet. 2003; 33: 192–6. DOI: 10.1038/ng1081.

13. Thomson L. L., Erikson M. K., Roemer S. F., Andersen I., Olsen J., Russell M. B. A population-based study of familial hemiplegic migraine suggests revised diagnostic criteria. Brain. (2002) 125: 1379–91. DOI: 10.1093/brain/awf132.

14. Toldo I., Brunello F., Morao V., Perissinotto E., Valeriani M., Pruna D., Tozzi E., Moscano F., Farello G., Frusciante R., Carotenuto M., Lisotto C., Ruffatti S., Maggioni F., Termine C., Di Rosa G., Nosadini M., Sartori S. and Battistella P. A. (2019) The first attack and clinical presentation of hemiplegic migraine in childhood: multicenter a retrospective study and literature review. The Front. Neural. 10: 1079. DOI: 10.3389/fneur.2019.01079.

15. Vahedi K., Denier C., Ducros A., Busson P. V., Levy C., Chabriat H., Haguenau P. M., Tournier-Lasserve E., Bousser M. G. A mutation of the CACNA1A de novo gene that causes hemiplegic migraine, coma and cerebellar atrophy. Neurology. 2000; 55: 1040–2. DOI: 10,1212/WNL.55.7.1040.

16. Нестеровский Ю. Е., Заваденко Н. Н. Мигрень и эпилепсия: коморбидность в детском возрасте. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2018; 4: 100–106; DOI: 10.17116/jnevro201811841100–106.

17. Мироненко Т. В., Мироненко М. О., Бурцева Е. М., Маругайах Викнесварар. Гемиплегическая мигрень – отдельные вопросы патогенеза, клиники, диагностики (обзор литературы и собственное наблюдение). Международный неврологический журнал 2012; 7 (53): 141–151.

18. Impact of thrombophilia on risk of arterial ischemic stroke or cerebral sinovenous thrombosis in neonates and children: a systematic review and meta-analysis of observational studies. G. Kenet, L. K. Lütkhoff, M. Albisetti [et al.] Circulation. 2010. 121. Р. 1838–1847. DOI: 10.1161circulationaha.109.913673.

19. Bernard T. J. The roles of anatomic factors, thrombophilia, and antithrombotic therapies in childhood-onset arterial ischemic stroke. T. J. Bernard, M. J. Manco Johnson, N. A. Goldenberg. Thromb Res. 2011. January 127 (1). Р. 6–12. DOI: 10.1016/j.thromres.2010.09.014.

20. Львова О. А., Гусев В. В., Кузнецов Н. Н., Баранов Д. А., Ворошилина Е. С., Партылова Е. А. Наследственные прокоагулянтные и протромботические нарушения как ведущий этиологический фактор ишемических инсультов у детей раннего возраста. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Спецвыпуски. 2013; 113 (9–2): 13–20.

21. Influence of combined methionine synthase (MTR 2756A>G) and methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR 677 C>T) polymorphisms to plasma 239 homocysteine levels in Korean patients with ischemic stroke. O. J. Kim, S. P. Hong, J. Y. Ahn [et al.]. Yonsei Med J. 2007. 48 (2). Р. 201–9. 117. DOI: 10.3349/ymj.2007.48.2.201.

22. Inherited prothrombotic risk factors in children with stroke, transient ischemic attack, or migraine. D. C. Herak, M. R. Antolic, J. L. Krleza [et al.]. Pediatrics. 2009 Apr. 123(4). Р. e653–60. 145. DOI: 10.1542/педс.2007–3737.

23. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism and childhood stroke. D. C. Morita, А. Donaldson, R. J. Butterfield [et al.]. Pediatr Neurol. 2009 Oct. 41 (4). Р. 247–249. DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2009.04.017.

24. Pelzer N., Stam A. H., Haan J., Farrari M. D., Terwindt G. M. Familial and sporadic hemiplegic migraine: diagnosis and treatment. Curr Treat Options Neurol. 2013; 15 (1): 13–27. DOI: 10.1007/s11940–012–0208–3.

25. Моисеева С., Бетцлер К., Херберхольдт Т., Клюгер Г., Штаудт М. Особенности течения гемиплегической мигрени у детей. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14 (6): 732–734. DOI: 10.15690/vsp.v14i6.1484.


Рецензия

Для цитирования:


Левитина Е.В., Рахманина О.А., Лебедев И.А. Спорадическая гемиплегическая мигрень у детей (обзор литературы и клинические наблюдения). Медицинский алфавит. 2022;(1):42-46. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-1-42-46

For citation:


Levitina E.V., Rakhmanina O.A., Lebedev I.A. Sporadic hemiplegic migraine (rare case in clinical practice). Medical alphabet. 2022;(1):42-46. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-1-42-46

Просмотров: 65


ISSN 2078-5631 (Print)