Активация лимфоцитов in vitro для иммунотерапии больных меланомой
https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-31-13-18
Аннотация
Описан способ активации лимфоцитов, выделенных из периферической крови больных меланомой, и культивируемых в среде, дополненной IL‑2 и IL‑15. Было показано, что в данной среде лимфоциты обладают повышенным пролиферативным и активационным потенциалом. Комбинация цитокинов оказывает положительное влияние на экспрессию маркеров активации NK- и Т-лимфоцитов (CD38, CD69, CD25, HLA-DR и NKG2D), цитотоксичность, жизнеспособность и может быть рекомендована для культивирования лимфоцитов больных меланомой с целью проведения адоптивной иммунотерапии.
Ключевые слова
Об авторах
Е. В. АбакушинаРоссия
Абакушина Елена Вячеславовна, д.м.н., с.н.с. лаборатории клинической иммунологии1; проф. кафедры радионуклидной медицины отдела биотехнологий2
г. Обнинск
Scopus: 15844847700
WosResearcher: O‑6947–2014
еLibrary: 594958
Ю. В. Гельм
Беларусь
Гельм Юлия Витальевна, н.с. лаборатории клинической иммунологии
г. Обнинск
Scopus: 57190795044.
WosResearcher: O‑7325–2014.
еLibrary: 751187
Е. Ю. Лысюк
Россия
Лысюк Елена Юрьевна, к.б.н., с.н.с. лаборатории молекулярной иммунологии
Scopus: 22135546600
WosResearcher: G‑2951–2017
еLibrary: 96321
Москва
Список литературы
1. Shin M.H., Kim J., Lim S.A., et al. NK cell-based immunotherapies in cancer. Immune Netw. 2020; 20 (2). https://doi.org/10.4110/in.2020.20.e14
2. Абакушина Е. В., Козлов И. Г. Иммунотерапия с использованием естественных киллеров в лечении онкологических заболеваний. Российский иммунологический журнал. 2016; 10 (19), № 2: 131–142.
3. Hofer E., Koehl U. Natural killer cell-based cancer immunotherapies: from immune evasion to promising targeted cellular therapies. Frontiers in Immunology. 2017; 8. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00745
4. Hu W., Wang G., Huang D., et al. Cancer immunotherapy based on natural killer cells: current progress and new opportunities. Front. Immunol. 2019; 10: 1205. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01205
5. Dahlberg C. I., Sarhan D., Chrobok M., et al. Natural Killer cell-based therapies targeting cancer: possible strategies to gain and sustain anti-tumor activity. Frontiers in Immunology. 2015; 6: 605. https://doi.org/10.3389/ fimmu.2015.00605
6. Zhang C., Hu Y., Shi C. Targeting Natural Killer cells for tumor immunotherapy. Front. Immunol. 2020; 11: 60. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00060
7. Abakushina E. V., Gelm Yu.V., Pasova I. A., Bazhin A. V. Immunotherapeutic approaches for the treatment of colorectal cancer. Biochemistry (Moscow). 2019; 84 (7): 720–728. https://doi.org/10.1134/S 0006297919070046
8. Gel’m Yu.V., Kuz’mina E.G., Abakushina E. V. Functional activity of lymphocytes of healthy donors and cancer patients after culturing with IL 2 and IL 15. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019; 167 (4): 486–491. https://doi.org/10.1007/s10517–019–04556–3
9. Кит О. И., Кириченко Е.Ю., Новикова И. А. и соавт. Иммунотерапия колоректального рака: современное состояние и перспективы (обзор). Современные технологии в медицине. 2017; 9 (3): 138–150.
10. Miller J. S., Soignier Y. Successful adoptive transfer and in vivo expansion of human haploidentical NK cells in patients with cancer. Blood. 2005; 105 (8): 3051–3057. https://doi.org/10.1182/blood 2004–07–2974
11. Kmiecik J., Zimmer J., Chekenya M. Natural killer cells in intracranial neoplasms: presence and therapeutic efficacy against brain tumours. Neuro-Oncology. 2014; 116 (1): 1–9. https://doi.org/10.1007/s11060–013–1265–5
12. Hashemi E, Malarkannan S. Tissue-resident NK cells: development, maturation, and clinical relevance. Cancers (Basel). 2020; 12 (6): 1553. https://doi. org/10.3390/cancers12061553
13. Granzin M., Wagner J., Kohl U., et al. Shaping of Natural killer cell antitumor activity by ex vivo cultivation. Frontiers in Immunology. 2017; 8: 458. https://doi. org/10.3389/fimmu.2017.00458
14. Dafni U., Michielin O., Lluesma SM, et al. Efficacy of adoptive therapy with tumor-infiltrating lymphocytes and recombinant Interleukin 2 in advanced cutaneous melanoma: a systematic review and meta-analysis. Ann Oncol. 2019; 30 (12): 1902–1913. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz398
15. Wang K., Han Y., Cho W.C., Zhu H. The rise of human stem cell-derived natural killer cells for cancer immunotherapy. Expert Opinion Biological Therapy. 2019; 19 (2): 141–148. https://doi.org/10.1080/14712598.2019.1559293
16. Титов К. С., Демидов Л. В., Киселевский М. В. и соавт. Интраплевральная ИЛ 2 иммунотерапия пациентов с метастатичискими плевритами. Российский онкологический журнал. 2010; 4: 20–24.
17. Chen Z., Chen L., Baker K. et al. CEACAM1 dampens antitumor immunity by down-regulating NKG2D ligand expression on tumor cells. Journal of Experimental Medicine. 2011; 208 (13): 2633–40. https://doi.org/10.1084/ jem.20102575
18. Sangiolo D., Martinuzzi E., Todorovic M., et al. Alloreactivity and anti-tumor activity segregate within two distinct subsets of cytokine-induced killer (CIK) cells: implications for their infusion across major HLA barriers. Int Imm. 2008; 20 (7): 841–848. https://doi.org/10.1093/intimm/dxn042
19. Wang F. S., Liu M.X., Zhang B., et al. Antitumor activities of human autologous cytokine-induced killer (CIK) cells against hepatocellular carcinoma cells in vitro and in vivo. World J Gastroenterol. 2002; 8 (3): 464–468. doi: 10.3748/ wjg.v8.i3.464.
20. Oh S., Lee J.H., Kwack K., Choi S.W. Natural Killer cell therapy: a new treatment paradigm for solid tumors. Cancers (Basel). 2019; 11 (10): 1534. https://doi. org/10.3390/cancers11101534
21. Abakushina E. V., Marizina Yu.V., Kaprin A.D. Morphofunctional characteristics of human lymphocytes after in vitro activation. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2016; 161 (5): 731–735. https://doi.org/10.1007/ s10517–016–3496-x
22. Чикилева И. О., Велижева Н. П., Шубина И. Ж., и соавт. Содержание Т-регуляторных лимфоцитов CD4+CD25+FOXP3+ в популяции лимфокинактивированных киллеров. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2008; 19 (3): 16–25.
23. Ахматова Н. К., Лебединская Е. А., Лебединская О. В., Киселевский М. В. Натуральные киллеры Т-клетки (НКТ), иммунофенотипическая и функциональная характеристика, активация, значение в практической медицине. Российский иммунологический журнал. 2007; 1 (10), 3–4: 195–206.
24. Mao Y., van Hoef V., Zhang X., et al. Blood. IL 15 activates mTOR and primes stress-activated gene expression leading to prolonged antitumor capacity of NK cells. 2016; 128 (11). https://doi.org/10.1182/blood 2016–02–698027
25. Lin S. J., Lee P. T., Kuo M. L. Cytokine activation of natural killer cells. Methods in molecular biology. 2014; 1139: 223–229. https://doi.org/10.1007/978–1– 4939–0345–0_19
26. Юрова К. А., Хазиахматова О. Г., Дунец Н. А., Тодосенко Н. М., Шуплецова В. В., Литвинова Л. С. Влияние цитокинов (IL 2, IL 7 и IL 15), имеющих общую g-цепь рецепторов, на дифференцировку и созревание T-клеток CD4+/CD8+ в популяции Т-лимфоцитов CD45RA in vitro. Цитология. 2017; 59 (5): 337–342.
27. Conlon K. C., Lugli E., Welles H. C., Rosenberg S.A. et al. Redistribution, hyperproliferation, activation of natural killer cells and CD8 T cells, and cytokine production during first-in-human clinical trial of recombinant human interleukin 15 in patients with cancer. J Clin Oncol. 2015; 33 (1): 74–82. https://doi. org/10.1200/JCO.2014.57.3329
Рецензия
Для цитирования:
Абакушина Е.В., Гельм Ю.В., Лысюк Е.Ю. Активация лимфоцитов in vitro для иммунотерапии больных меланомой. Медицинский алфавит. 2021;1(31):13-18. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-31-13-18
For citation:
Abakushina E.V., Gel’m Yu.V., Lyssuk E.Yu. Activation of lymphocytes in vitro for immunotherapy of patients with melanoma. Medical alphabet. 2021;1(31):13-18. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-31-13-18