Preview

Медицинский алфавит

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

Постинфекционная эпилепсия (обзор литературы)

https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-22-9-14

Полный текст:

Аннотация

В последнее время получено большое количество доказательств о возможном участии воспалительных процессов в эпилептогенезе. Так, в ряде исследований было установлено увеличение синтеза специфических медиаторов воспаления в головном мозге пациентов и соответственно активации некоторых провоспалительных путей в очагах приступов, а также участие оксидативного стресса. Также появились сведения о том, что некоторые хронические инфекции, такие как нейроцистеркоз, ВИЧ и герпес, не вызывая острой церебральной патологии, способны провоцировать эпилептические приступы и даже формирование в дальнейшем рефрактерной эпилепсии. В обзоре суммируются экспериментальные и клинические данные исследований о связи эпилепсии с хронически протекающими инфекционными заболеваниями и нейровоспалением.

Об авторах

С. В. Лобзин
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук, профессор, акад. Петровской академии наук и искусств, вице-президент Ассоциации неврологов Санкт-Петербурга и Ленинградской области, заведующий кафедрой неврологии им. акад. С.Н. Давиденкова

Санкт-Петербург 



А. Ю. Улитин
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России; ИМО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук, профессор, нейрохирург высшей квалификационной категории, заслуженный врач России, главный внештатный специалист-нейрохирург Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, профессор кафедры нейрохирургии ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России, заведующий кафедрой нейрохирургии с курсом нейрофизиологии ИМО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России

Санкт-Петербург 



А. В. Василенко
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России; ИМО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук, врач – невролог-эпилептолог, нейрофизиолог, психиатр, ассистент кафедры неврологии им. академика С.Н. Давиденкова ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России, заведующая учебной частью, доцент кафедры нейрохирургии с курсом нейрофизиологии ИМО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России

Санкт-Петербург 



Л. С. Онищенко
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
Россия

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории электронной микроскопии и иммуногистохимии

Санкт-Петербург 



Е. А. Горлова
ИМО ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Россия

Клинический ординатор кафедры нейрохирургии с курсом нейрофизиологии

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Eriksson C., Van Dam A.M., Lucassen P. J., et al. Immunohistochemical localization of interleukin 1β, interleukin 1 receptor antagonist and inter-leukin 1β converting enzyme/caspase 1 in the rat brain after peripheral administration of kainic acid. // Neuroscience. 1999; 93 (3): 915–930.

2. Sinha S., Patil S.A., Jayalekshmy V., Satishchandra P. Do cytokines have any role in epilepsy? // Epilepsy Res. 2008; 82 (2–3): 171–176.

3. Friedman A. and Dingledine R. Molecular cascades that mediate the influence of inflammation on epilepsy. // Epilepsia. 2011; 52 Suppl 3: 33–39.

4. Vezzani A. and Friedman A. Brain inflammation as a biomarker in epilepsy // Biomark Med. 2011; 5 (5): 607–614.

5. Vezzani A., French J., Bartfai T., Baram T. The role of inflammation in epilepsy. // Nat Rev Neurol. 2011; 7 (1): 31–40.

6. Dan Xu, Stephen D. Miller, and Sookyong Koh. Immune mechanisms in epileptogenesis. // Front Cell Neurosci. 2013; 7: 195.

7. Shimada T., Takemiya T., Sugiura H., Yamagata K. Role of inflammatory mediators in the pathogenesis of epilepsy. // Mediators Inflamm. 2014; published online: 901902.

8. Missig G., Mokler E. L., Robbins J. O. et al. Perinatal Immune Activation Produces Persistent Sleep Alterations and Epileptiform Activity in Male Mice. // Neuropsychopharmacology. 2017; 43 (3): 482–491.

9. Лобзин С. В., Одинак М. М., Дыскин Д. Е., Онищенко Л. С., Василенко А. В.и др. Оксидантный стресс и его значение в этиопатогенезе локально обусловленной эпилепсии. // Вестн. Росс. военно-мед. акад.2010; № 3 (31): 250–253.

10. Состояние прои антиоксидантной системы у больных эпилепсией и возможности патогенетической терапии антиоксидантами // Л. В. Липатова, Е. Е. Дубинина, И. В. Чурилова и др. // Окислительный стресс в психиатрии и неврологии / Д. В. Алексеева и др.; под ред. М. В. Иванова и др. СПб.: СПб НИПНИ им. В.М. Бехтерева, 2016. Гл. VI. С. 159–192.

11. Arena A, et al. Oxidative stress and inflammation in a spectrum of epileptogenic cortical malformations: molecular insights into their interdependence. // Brain Pathol. 2018. Epub ahead of print.

12. Deng X., Xie Y., Chen Y. Neuroinflammation regulates ABC transporters in epilepsy. // CNS Neurol Disord Drug Targets. 2018; 17 (10): 728–735.

13. Ананьева Н. И. Органическая энцефалопатия и эпилептический синдром (обоснованность диагностики) / Н.И. Ананьева, С.А. Громов и др. // Методические указания Санкт-Петербургского психоневрологического института им. В.М. Бехтерева. СПб. 2014. 30 с.

14. Ананьева Н. И. Гиппокамп: Лучевая анатомия и варианты строения / Н.И. Ананьева, Р.В. Ежова, И.Е. Гальсман и др. // Лучевая диагностика и терапия.– 2015. № 1 (6): 39–44.

15. Gales J. M., Prayson R. A. Chronic inflammation in refractory hippocampal sclerosis-related temporal lobe epilepsy. // Ann. Diagn. Pathol. 2017; 30: 12–16.

16. Панов А. Г. Клещевой энцефалит. // Л.: Медгиз, 1956. 284 с.

17. Miftode E., Vâţă A., Leca D. et al. Community acquired acute bacterial meningitis – a 10-year review. // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2009; 113 (2): 402–409.

18. Bianchi M. T., Dworetzky B. A., Bromfield E. B. Auditory auras in patients with postencephalitic epilepsy: case series. // Epilepsy Behav. 2009; 14 (1): 250–252.

19. Spadafora R., Pomero G., Delogu A. et al. A rare case of neonatal sepsis/meningitis caused by Pasteurella multocida complicated with status epilepticus and focal cerebritis. // Pediatr Med Chir. 2011; 33 (4): 199–202.

20. Глебовская О. И., Соловьева Е. А. Эпилепсия как отдаленные последствия перенесенной нейроинфекции с острым нарушением мозгового кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии. // Сб. тезисов конгресса: / Под ред.: профессора В. И. Гузевой, С.– Пб.: Изд-во «Человек и его здоровье», 2016: 89–91.

21. Idro R., Gwer S., Kahindi M., et al. The incidence, aetiology and outcome of acute seizures in children admitted to a rural Kenyan district hospital. // BMC Pediatr. 2008; 8; 8: 5.

22. Reddy Y., Balakrishna Y., Mubaiwa L. Convulsive status epilepticus in a quaternary hospital paediatric intensive care unit (PICU) in South Africa: An 8-year review. // Seizure. 2017. 2; 51: 55–60.

23. Chaudhary N., Gupta M. M., Shrestha S. Clinico-demographic Profile of Children with Seizures in a Tertiary Care Hospital: A Cross-Sectional Observational Study. // Neurol Res Int. 2017: 1524–1548.

24. Moyano L. M., O'Neal S.E., Ayvar V. High Prevalence of Asymptomatic Neurocysticercosis in an Endemic Rural Community in Peru. // PLoS Negl Trop Dis. 2016; 10 (12): e0005130.

25. Duque K.R., Burneo J.G. Clinical presentation of neurocysticercosis-related epilepsy. // Epilepsy Behav. 2017; 76: 151–157.

26. Singh G., Burneo J.G., Sander J.W. From seizures to epilepsy and its substrates: neurocysticercosis. // Epilepsia. 2013; 54 (5): 783–792.

27. Oscar H. Del Brutto., Jerome Enge Jr., Dawn S. Eliashiv., Hector H. García. Update on Cysticercosis Epileptogenesis: The Role of the Hippocampus. // Current Neurology and Neuroscience Reports, 2016; 16 (1): 1.

28. Kellinghaus C., Engbring C., Kovac S. et al. Frequency of seizures and epilepsy in neurological HIV-infected patients. // Seizure. 2008; 17 (1): 27–33.

29. Mateen F.J., Shinohara R. T., Carone M., et al. Neurologic disorders incidence in HIV+ vs HIV– men: Multicenter AIDS Cohort Study, 1996–2011 // Neurology. 2012; 79 (18): 1873–1880.

30. Kim H.K., Chin B. S., Shin H. S. Clinical features of seizures in patients with human immunodeficiency virus infection. // J Korean Med Sci. 2015; 30 (6): 694–699.

31. Sikazwe I., Elafros M.A., Bositis C.M. et al. HIV and new onset seizures: slipping through the cracks in HIV care and treatment. // HIV Med. 2016; 17 (2): 118–123.

32. Chaudhry S. A., Afzal M. R., Rodriguez G. J. et al. Human Immunodeficiency Viral Infection and Status Epilepticus in United States (2002–2009). // J Vasc Interv Neurol. 2015; 8 (3): 56–61.

33. Arias M. J., del Pozo Pérez M.A., Ortiz de Lejarazu R., et al. Previous dissociative psychiatric disorder and status epilepticus in a case of acute HIV infection. // An Med Interna. 1992; 9 (5): 241–245.

34. Oomura M., Nishi K., Terai T., Shigeno K. A case of primary HIV infection presenting as meningoencephalitis. // Rinsho Shinkeigaku. 2005; 45 (10): 754–757.

35. Barton T. L., Roush M.K., Dever L. L. Seizures associated with ganciclovir therapy. // Pharmacotherapy. 1992; 12 (5): 413–415.

36. Shehu N. Y., Ojeh V., Osaigbovo G., et al. A 33-year-old patient with human immunodeficiency virus on antiretroviral therapy with efavirenz-induced complex partial seizures: a case report. // J Med Case Rep. 2016; 10: 93.

37. Van Paesschen W., Bodian C., Maker H. Metabolic abnormalities and new-onset seizures in human immunodeficiency virus-seropositive patients. // Epilepsia. 1995; 36 (2): 146–150.

38. Garg R.K. HIV infection and seizures. // Postgraduate Med. J. 1999; 75: 387–390.

39. Kleinschmidt-DeMasters B.K., Gilden D. H. The expanding spectrum of herpesvirus infections of the nervous system. // Brain Pathol. 2001; 11 (4): 440–451.

40. Sérgio Monteiro de Almeida, Ana Crippa, Cristina Cruz, et al. Reactivation of herpes simplex virus 1 following epilepsy surgery. // Epilepsy Behav Case Rep. 2015; 4: 76–78.

41. Fotheringham J., Donati D., Akhyani N., et al. Association of human herpesvirus 6B with mesial temporal lobe epilepsy. // PLoS Med. 2007 4 (5): e180.

42. Li J.M., Lei D., Peng F., et al. Detection of human herpes virus 6B in patients with mesial temporal lobe epilepsy in West China and the possible association with elevated NF-κB expression. // Epilepsy Res. 2011; 94 (1–2): 1–9.

43. Kawamura Y., Nakayama A., Kato T. et al. Pathogenic Role of Human Herpesvirus 6B Infection in Mesial Temporal Lobe Epilepsy. // J Infect Dis. 2015; 212 (7): 1014–1021.

44. Karatas H., Gurer G., Pinar A. et al. Investigation of HSV 1, HSV 2, CMV, HHV 6 and HHV 8 DNA by real-time PCR in surgical resection materials of epilepsy patients with mesial temporal lobe sclerosis. // J Neurol Sci. 2008; 264 (1–2): 151–156.

45. Huang C., Yan B., Lei D., Si Y., et al. Apolipoprotein 4 may increase viral load and seizure frequency in mesial temporal lobe epilepsy patients with positive human herpes virus 6B. // Neurosci Lett. 2015; 593: 29–34.

46. Murthy J. M., Prabhakar S. Bacterial meningitis and epilepsy. // Epilepsia. 2008; 49 Suppl 6: 8–12.

47. Namani S. A., Kuchar E., Koci R., Mehmeti M., Dedushi K. Early symptomatic and late seizures in Kosovar children with bacterial meningitis. // Childs Nerv Syst. 2011; 27 (11): 1967–1971.

48. Chang C. J., Chang H. W., Chang W. N. et al. Seizures complicating infantile and childhood bacterial meningitis. // Pediatr Neurol. 2004 Sep; 31 (3): 165–171.

49. Heydarian F., Ashrafzadeh F., Rostazadeh A. Predicting factors and prevalence of meningitis in patients with first seizure and fever aged 6 to 18 months. // Neurosciences (Riyadh). 2014; 19 (4): 297–300.

50. Patwari A.K., Aneja S., Ravi R.N., Singhal P.K., Arora S.K. Convulsions in tuberculous meningitis. // J Trop Pediatr. 1996; 42 (2): 91–97.

51. Anjum N., Noureen N., Iqbal I. Clinical presentations and outcomes of the children with tuberculous meningitis: An experience at a tertiary care hospital. // J Pak Med Assoc. 2018; 68 (1): 10–15.

52. Sumeet R. Dhawan, Jitendra K. Sahu, Naveen Sankhyan, Sameer Vyas, Pratibha D. Singhi. Infantile Tuberculous Meningitis Complicated by West Syndrome. // J Pediatr Neurosci. 2018; 13 (2): 237–240.

53. R. James Salway, Shruti Sangani, Samira Parekh, Sanjay Bhatt. Tuberculoma-Induced Seizures. // West J Emerg Med. 2015; 16 (5): 625–628.

54. Jean-Luc Baudel, Vincent Dubée, Juliette Palle, Hafid Ait-Oufella. Seizures, Paraplegia, and Cough Unveiling Disseminated Tuberculosis. // PlumX Metrics, 2016; 129 (1): e5–e6.

55. Patwari A. K., Aneja S., Chandra D., Singhal P. K. Long-term anticonvulsant therapy in tuberculous meningitis – a four-year follow-up. // J Trop Pediatr. 1996; 42 (2): 98–103.

56. Karelis G., Bormane A., Logina I., Lucenko I., Suna N., Krumina A., Donaghy M. Tick-borne encephalitis in Latvia 1973–2009: epidemiology, clinical features and sequelae. // Eur J Neurol. 2012; 19 (1): 62–68.

57. Mameniškienė R., Wolf P. Epilepsia partialis continua: A review. // Seizure. 2017; 44: 74–80.

58. Stragapede L., Dinoto A., Cheli M., Manganotti P. Epilepsia partialis continua following a Western variant tick-borne encephalitis. // J Neurovirol. 2018; 24 (6): 773–775.

59. Mukhin K.Y., Mameniškienė R., Mironov M.B. et al. Epilepsia partialis continua in tick-borne Russian spring-summer encephalitis. // Acta Neurol Scand. 2012; 125 (5): 345–352.

60. Ngoungou E.B., Preux P.M. Cerebral malaria and epilepsy. // Epilepsia. 2008; 49 Suppl 6: 19–24.

61. Carrizosa Moog J., Kakooza-Mwesige A., Tan C. T. Epilepsy in the tropics: Emerging etiologies. // Seizure. 2017; 44: 108–112.

62. Christensen S.S., Eslick G.D. Cerebral malaria as a risk factor for the development of epilepsy and other long-term neurological conditions: a meta-analysis. // Trans R Soc Trop Med Hyg. 2015; 109 (4): 233–238.

63. Ssentongo P., Robuccio A.E., Thuku G.et al. A Murine Model to Study Epilepsy and SUDEP Induced by Malaria Infection. // Sci Rep. 2017; 7: published online, article number: 43652.

64. Birbeck G. L., Molyneux M. E., Kaplan P. W. et al. Blantyre Malaria Project Epilepsy Study (BMPES) of neurological outcomes in retinopathy-positive paediatric cerebral malaria survivors: a prospective cohort study. // Lancet Neurol. 2010; 9 (12): 1173–1181.

65. Gupta A. Febrile Seizures. // Continuum (Minneap Minn). 2016; 22 (1 Epilepsy): 51–59.

66. Choi Y. J., Jung J.Y., Kim J.H. et al. Febrile seizures: Are they truly benign? Longitudinal analysis of risk factors and future risk of afebrile epileptic seizure based on the national sample cohort in South Korea, 2002–2013. // Seizure. 2018; 11; 64: 77–83. Epub ahead of print.

67. Dreier J. W., Pedersen C. B., Cotsapas C., Christensen J. Childhood seizures and risk of psychiatric disorders in adolescence and early adulthood: a Danish nationwide cohort study. // Lancet Child Adolesc Health. 2018; pii: S2352–4642(18)30351–1.

68. Offringa M., Newton R. Prophylactic drug management for febrile seizures in children (Review). // Evid Based Child Health. 2013; 8 (4): 1376–485.

69. Mewasingh L.D. Febrile seizures. // BMJ Clin Evid. 2014; pii: 0324.

70. Sanghi V. Neurologic manifestations of diphtheria and pertussis. // Handb Clin Neurol. 2014; 121: 1355–1359.

71. Olsen M., Thygesen S. K., Østergaard J. R. et al. Hospital-Diagnosed Pertussis Infection in Children and Long-term Risk of Epilepsy. // JAMA. 2015; 314 (17): 1844–1849.

72. Kija E., Ndondo A., Spittal G. et al. Subacute sclerosing panencephalitis in South African children following the measles outbreakbetween 2009 and 2011. // S Afr Med J. 2015; 105 (9): 713–718.

73. Farrell M.A, Droogan O, Lenard Secor D, et al. Chronic encephalitis associated with epilepsy: immunohistochemical and ultrastructural studies. // Acta Neuropathologica. 1995; 89 (4): 313–321.

74. Howe K. L., Dimitri, D. Heyn C, et al. Histologically сonfirmed hippocampal structural features revealed by 3T MR imaging: potential to increase diagnostic specificity of mesial temporal sclerosis. // Am. J. Neuroradiol. 2010, 31 (9) 1682–1689.

75. Nash T.E., Bartelt L.A., Korpe PS.., et al. Calcified neurocysticercus, peri-lesional edema, and histologic inflammation. // Am J Trop Med Hyg. 2014; 90 (2): 318–321.

76. Anand A, Salas A, Mahl E, Levine MC. Cerebral abscess presenting as a complex febrile seizure. // Pediatr Emerg Care. 2015; 31 (7): 499–502.

77. Prayson R.A. Dual Pathology in Rasmussen’s Encephalitis: A Report of Coexistent Focal Cortical Dysplasia and Review of the Literature Case Report. // Case Reports in Pathology, vol. 2012, Article ID569170, 4 pages, 2012.

78. Ravizza T., Balosso S., Vezzani A. Inflammation and prevention of epileptogenesis. // Neurosci Lett. 2011; 497 (3): 223–230.

79. Sunita Yadav, Srujan K. Gandham, SaRiccardo Panicucci, Mansoor M. Amiji. Intranasal brain delivery of cationic nanoemulsion-encapsulated TNFα siRNA in prevention of experimental neuroinflammation. // Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine; 2016; 12 (4): 987–1002.


Для цитирования:


Лобзин С.В., Улитин А.Ю., Василенко А.В., Онищенко Л.С., Горлова Е.А. Постинфекционная эпилепсия (обзор литературы). Медицинский алфавит. 2020;(22):9-14. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-22-9-14

For citation:


Lobzin S.V., Ulitin A.Yu., Vasilenko A.V., Onishchenko L.S., Gorlova E.A. Postinfectious epilepsy (literature review). Medical alphabet. 2020;(22):9-14. (In Russ.) https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-22-9-14

Просмотров: 89


ISSN 2078-5631 (Print)