Шестерня Павел Анатольевич, д. м. н., профессор, проректор по научной работе, заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней и терапии с курсом ПО
Красноярск
Shesternya Pavel A., Dr Med Sci (habil.), professor, vice‑rector for Research, head of Det of Propaedeutics of Internal Diseases and Therapy with a Course in Postgraduate Education
Krasnoyarsk
Дмитренко Диана Викторовна, д. м. н., доцент, заведующий кафедрой медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО, заведующий лабораторией медицинской генетики
Красноярск
Dmitrenko Diana V., Dr Med Sci (habil.), associate professor, head of Dept of Medical Genetics and Clinical Neurophysiology at the Institute of Postgraduate Education, head of Laboratory of Medical Genetics
Krasnoyarsk
Турчик Евгения Владимировна, аспирант кафедры дерматовенерологии имени профессора В. И. Прохоренкова с курсом косметологии и ПО
Красноярск
Turchik Evgeniya V., postgraduate student at V. I. Prokhorenkov Dept of Dermatovenereology with a Course in Cosmetology and Postgraduate Education
Krasnoyarsk
Тимечко Елена Евгеньевна, младший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики
Красноярск
Timechko Elena E., junior researcher at Laboratory of Medical Genetics
Krasnoyarsk
Якимов Алексей Михайлович, младший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики
Красноярск
Yakimov Alexey M., junior researcher at Laboratory of Medical Genetics
Krasnoyarsk
Васильева Анастасия Александровна, младший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики
Красноярск
Vasilyeva Anastasia A., junior researcher at Laboratory of Medical Genetics
Krasnoyarsk
Винник Юрий Юрьевич, д. м. н., доцент, профессор кафедры дерматовенерологии имени профессора В. И. Прохоренкова с курсом косметологии и ПО, ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России; главный врач, КГБУЗ «Красноярский краевой кожно-венерологический диспансер № 1»
Красноярск
Vinnik Yuriy Yu., Dr Med Sci (habil.), associate professor, professor at V. I. Prokhorenkov Dept of Dermatovenereology with a Course in Cosmetology and Postgraduate Education, Krasnoyarsk State Medical University named after зrofessor V. F. Voino-Yasenetsky; chief physician, Krasnoyarsk Regional Dermatovenereological Dispensary No. 1
Krasnoyarsk
Введение. Псориаз (ПсО), псориатический артрит (ПсА) и метаболический синдром (МС) объединены общими иммуновоспалительными механизмами. МикроРНК рассматриваются как потенциальное молекулярное звено, связывающее воспалительные и метаболические нарушения.
Цель. Оценить экспрессию hsa-miR‑210–3p, hsa-miR‑10b‑5p, hsa-miR‑130a‑3p и hsa-miR‑126–5p у пациентов молодого возраста с ПсО и ПсА с учетом наличия МС.
Материалы и методы. В исследование включено 38 пациентов в возрасте до 45 лет с ПсО и 37 с ПсА, из них с МС – 12 и 15 человек, соответственно. Экспрессия микроРНК в плазме определялась методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР–РВ) с последующей обратной транскрипцией, дальнейший анализ проводился по методу Ливака. Анализ экспрессии микроРНК проводился с использованием метода delta-delta ct (2^-ΔΔCt). Для статистической обработки результатов использовали методы PERMANOVA, SIMPER, Т-тест, критерий Манна-Уитни, критерий Шапиро-Уилка, ROC-анализ, корреляционный анализ.
Результаты. Результаты парного многомерного анализа PERMANOVA для групп ПсО и ПсА продемонстрировали статистически значимые различия совокупного паттерна экспрессии исследованных микроРНК (p=0.003). Статистически значимые различия в экспрессии между пациентами с ПсО и ПсА выявлены для двух микроРНК: miR‑130a‑3p и miR‑10b‑5p: 57,3 % (p=<0.001) и 22,5 % (p=0.021). Наличие МС у пациентов с ПсА сопровождалось повышением экспрессии miR‑10b‑5p (FC=0.68, p=0.03; log2(2^(–dct) ПсА без МС –0.56 [–1.387; –0.198] в сравнении с ПсА с МС –1.465 [–1.842; –0.67], р=0,032). Уровень экспрессии miR‑130a‑3p положительно коррелировал с гликемией, инсулинемией и индексом HOMA-IR.
Заключение. miR‑130a‑3p и miR‑10b‑5p могут отражать переход от кожной к суставной форме псориатической болезни и участвовать в интеграции метаболических и воспалительных процессов, представляя потенциальные биомаркеры трансформации ПсО в Пс А.
Background. Psoriasis (PsO), psoriatic arthritis (PsA), and metabolic syndrome (MetS) share common immune-inflammatory mechanisms. MicroRNAs are considered potential molecular links integrating inflammatory and metabolic disturbances.
Objective. To evaluate the expression of hsa-miR‑210–3p, hsa-miR‑10b‑5p, hsa-miR‑130a‑3p, and hsa-miR‑126–5p in young patients with PsO and PsA, taking into account the presence of MetS.
Materials and methods. The study included 38 patients with PsO and 37 with PsA under 45 years of age. Plasma microRNA expression was assessed using RT-qPCR (2^-ΔΔCt method). PERMANOVA, SIMPER, ROC analysis, and correlation analysis were performed.
Results. The results of paired multivariate PERMANOVA analysis for the PsO and PsA groups demonstrated statistically significant differences in the overall expression pattern of the studied microRNAs (p=0.003). Statistically significant differences in expression between patients with PsO and PsA were found for two microRNAs: miR‑130a‑3p and miR‑10b‑5p: 57.3 % (p=<0.001) and 22.5 % (p=0.021). The presence of MS in patients with PsA was accompanied by an increase in the expression of miR‑10b‑5p (FC=0.68, p=0.03; log2(2^(–dct) PsA without MS –0.56 [–1.387; –0.198] compared to PsA with MS –1.465 [–1.842; –0.67], p=0.032). The expression level of miR‑130a‑3p positively correlated with glucose, insulin and HOMA-IR.
Conclusion. hsa-miR‑130a‑3p and hsa-miR‑10b‑5p may reflect the transition from cutaneous to articular forms of psoriatic disease and participate in the integration of metabolic and inflammatory pathways, representing potential biomarkers of PsO-to-PsA transformation.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.