Бриль Екатерина Витальевна, д. м. н., руководитель неврологического центра экстрапирамидных заболеваний, психического и когнитивного здоровья и лаборатории клинической нейрофизиологии, зав. кафедрой неврологии, ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр имени А. И. Бурназяна» Федерального медико-биологического агентства; доцент кафедры неврологии, ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного непрерывного образования» Минздрава России
Москва
Bril Ekaterina V., Dr Med Sci (habil.), head of Neurological Center for Extrapyramidal Disorders, Mental and Cognitive Health, and the Clinical Neurophysiology Laboratory, head of Dept of Neurology, State Scientific Centre of the Russian Federation – Federal Medical Biophysical Centre n. a. A. I. Burnazyan; associate professor at Dept of Neurology, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education
Moscow
Зимнякова Ольга Сергеевна, к.м.н., врач-невролог неврологического центра экстрапирамидных заболеваний, психического и когнитивного здоровья и лаборатории клинической нейрофизиологии, доцент кафедры неврологии
Москва
Zimnyakova Olga S., PhD Med Sci, neurologist at the Neurological Center for Extrapyramidal Disorders, Mental and Cognitive Health, and the Clinical Neurophysiology Laboratory, assistant at Dept of Neurology
Moscow
Тургунхужаев Ойбек Эркинович, ассистент кафедры неврологии
Москва
Turgunkhujaev Oybek E., assistant at Dept of Neurology
Moscow
Багдасарова Элина Станиславовна, клинический ординатор кафедры неврологии
Москва
Bagdasarova Elina S., clinical resident at Dept of Neurology
Moscow
Здоровец Игорь Андреевич, клинический ординатор кафедры неврологии
Москва
Zdorovec Igor A., clinical resident at Dept of Neurology
Moscow
Мультисистемная атрофия (МСА) представляет собой редкое нейродегенеративное заболевание с прогрессирующим течением, возникающее спорадически. Для МСА характерно сочетание вегетативных расстройств и двигательных нарушений, включая паркинсонический синдром, мозжечковую атаксию, пирамидные симптомы и другие проявления. Диагностика этого заболевания часто затруднена из-за разнообразия клинических проявлений и недостаточной информированности неврологов о данном заболевании, что приводит к ошибочным диагнозам или наблюдению пациентов у специалистов других направлений. В зависимости от преобладающих симптомов и локализации поражения в центральной нервной системе выделяют два клинических варианта МСА: паркинсонический (МСА-П, MSA-P) и мозжечковый (МСА-М, MSA-C). В данной статье представлены важные текущие доклинические и клинические исследования, сосредоточенные на замедлении прогрессирования МСА: препараты, нацеленные на патологический α-синуклеин, нейропротективные и противовоспалительные методы. Также представлены актуальные данные исследований препаратов, нацеленных на симптоматическое лечение МСА..
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, sporadically occurring neurodegenerative disease with a progressive course. MSA is characterized by a combination of autonomic dysfunction and motor disturbances, including parkinsonian syndrome, cerebellar ataxia, pyramidal symptoms, and other manifestations. Diagnosis of this disease is often challenging due to the diversity of clinical presentations and insufficient awareness among neurologists, which can lead to misdiagnosis or patients being monitored by specialists in other fields. Depending on the predominant symptoms and the localization of lesions in the central nervous system, two main clinical variants of MSA are distinguished: parkinsonian (MSA-P) and cerebellar (MSA-C). This article presents important current preclinical and clinical studies focused on slowing the progression of MSA, including drugs targeting pathological α-synuclein, as well as neuroprotective and anti-inflammatory approaches. Current data on studies of drugs aimed at symptomatic treatment of MSA are also presented.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.