medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2025-11-49-54medalphabet-4426Research ArticleСтатьиРетроспективный анализ эффективности аналогов соматостатина в лечении метастатической феохромоцитомы/параганглиомы. Клиническое наблюдение успешного назначения октреотида пролонгированного действияRetrospective Analysis of the Effectiveness of Somatostatin Analogs in the Treatment of Metastatic Pheochromocytoma/Paraganglioma. A Clinical Case on the efficacy of long-acting release octreotidehttps://orcid.org/0000-0002-4108-439XЖуликовЯ. А.ZhulikovY. A.

Жуликов Ярослав Андреевич - врач-онколог отделения противоопухолевой лекарственной терапии № 1 отдела лекарственного лечения.

Москва

Zhulikov Yaroslav A. - oncologist at Dept of Antitumor Drug Therapy No. 1 of Dept of Drug Treatment.

Moscow

yarikzhulikov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-4763-7992КоваленкоЕ. И.KovalenkoE. I.

Коваленко Елена Игоревна, к.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического № 1).

Москва

Kovalenko Elena I. - PhD Med, senior researcher at Dept of Drug Therapy (Chemotherapy No. 1).

Moscow

e.i.kovalenko@mail.ruhttps://orcid.org/0009-0009-2088-1865ГалановаК. Н.GalanovaK. N.

Галанова Кристина Николаевна - ординатор по специальности «онкология».

Москва

Galanova Kristina N. - resident in oncology.

Moscow

kris16199@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3545-8682ТятюшкинаА. Н.TyatyushkinaA. N.

Тятюшкина Анна Николаевна - ординатор по специальности «онкология».

Москва

Tyatyushkina Anna N. - resident in oncology.

Moscow

rabotaivsetakoe@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-5574-9970ЕвдокимоваЕ. В.EvdokimovaE. V.

Евдокимова Екатерина Вадимовна - врач-онколог отделения противоопухолевой лекарственной терапии № 1 отдела лекарственного лечения.

Москва

Evdokimova Ekaterina V. - oncologist at Dept of Antitumor Drug Therapy No. 1 of Dept of Drug Treatment.

Moscow

ekaterinagalinovna@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-5548-1724МарковичА. А.MarkovichA. A.

Маркович Алла Анатольевна - к.м.н., старший научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического № 1).

Москва

Markovich Alla A. - PhD Med, senior researcher at Dept of Drug Therapy (Chemotherapy No. 1).

Moscow

a-markovich@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9066-5190БохянВ. Ю.BokhyanV. Yu.

Бохян Ваган Юрикович - д.м.н., зав. онкологическим отделением хирургических методов лечения (эндокринной онкологии) № 5 Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина, проф. кафедры онкологии и лучевой терапии ЛФ Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова.

Москва

Bokhyan Vagan Yu. - DM Sci (habil.), head of Dept of Surgical Oncology Methods (Endocrine Oncology) No. 5 N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, professor at Dept of Oncology and Radiation Therapy Pirogov Russian National Research Medical University.

Moscow

b.vagan@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3629-8438ГабраваМ. М.GabravaM. M.

Габрава Мераб Мерабович - врач-онколог отделения хирургических методов лечения (эндокринной онкологии) № 5.

Москва

Gabrava Merab M. - oncologist at Dept of Surgical Oncology Methods (Endocrine Oncology) No. 5.

Moscow

gabromm@icloud.comhttps://orcid.org/0000-0002-9177-3388МартыноваО. А.MartynovaO. A.

Мартынова Ольга Андреевна - врач-патологоанатом.

Москва

Martynova Olga A. – pathologist.

Moscow

martynova-olga-s@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-4550-2069ДелекторскаяВ. В.DelektorskayaV. V.

Делекторская Вера Владимировна - д.м.н., ведущий научный сотрудник, врачпатологоанатом.

Москва

Delektorskaya Vera V., DM Sci (habil.), leading researcher, pathologist.

Moscow

delektorskaya@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0703-2550ГорбуноваВ. А.GorbunovaV. A.

Горбунова Вера Андреевна - д.м.н., проф., главный научный сотрудник онкологического отделения лекарственных методов лечения (химиотерапевтического № 1).

Москва

Gorbunova Vera A. - DM Sci (habil.), professor, chief researcher at Dept of Drug Therapy (Chemotherapy No. 1).

Moscow

veragourbounova@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-8936-3590АртамоноваЕ. В.ArtamonovaE. V.

Артамонова Елена Владимировна - д.м.н., зав. онкологическим отделением лекарственных методов лечения (химиотерапевтическим № 1) Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина, проф. кафедры онкологии и лучевой терапии ЛФ Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, зав. кафедрой онкологии и торакальной хирургии Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М. Ф. Владимирского.

Москва

Artamonova Elena V. - DM Sci (habil.), head of Dept of Drug Therapy (Chemotherapy No. 1) N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology. Professor at Dept of Oncology and Radiation Therapy Pirogov Russian National Research Medical University, head of Dept of Oncology and Thoracic Surgery, Faculty of Continuing Medical Education M.F. Vladimirsky Moscow Regional Research and Clinical Institute.

Moscow

artamonovae@mail.ruФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава РоссииРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Center of OncologyRussian FederationФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России МоскваРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Center of OncologyRussian FederationФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава РоссииРоссияPirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава РоссииРоссияN.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology;Pirogov Russian National Research Medical UniversityRussian FederationФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России; ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского»РоссияN.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology; Pirogov Russian National Research Medical University; M.F. Vladimirsky Moscow Regional Research and Clinical InstituteRussian Federation202503072025011«Диагностика и онкотерапия» (1)4954Copyright © Жуликов Я.А., Коваленко Е.И., Галанова К.Н., Тятюшкина А.Н., Евдокимова Е.В., Маркович А.А., Бохян В.Ю., Габрава М.М., Мартынова О.А., Делекторская В.В., Горбунова В.А., Артамонова Е.В., 20252025Жуликов Я.А., Коваленко Е.И., Галанова К.Н., Тятюшкина А.Н., Евдокимова Е.В., Маркович А.А., Бохян В.Ю., Габрава М.М., Мартынова О.А., Делекторская В.В., Горбунова В.А., Артамонова Е.В.Zhulikov Y.A., Kovalenko E.I., Galanova K.N., Tyatyushkina A.N., Evdokimova E.V., Markovich A.A., Bokhyan V.Y., Gabrava M.M., Martynova O.A., Delektorskaya V.V., Gorbunova V.A., Artamonova E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/4426Введение

Введение. Феохромоцитома (ФХ) и параганглиома (ПГ) относятся к нейроэндокринным неоплазиям и имеют высокую частоту экспрессии рецепторов соматостатина (SSTR). Эффективность аналогов соматостатина при ФХ/ПГ остается малоизученной, несмотря на отсутствие доказательной базы, данные препараты внесены в международные рекомендации NCCN в качестве возможной опции лечения. Целью данного исследования стало изучение эффективности аналогов соматостатина в лечении ФХ/ПГ.

Материалы и методы

Материалы и методы. В данное ретроспективное одноцентровое исследование включены пациенты старше 18 лет с позитивной экспрессией SSTR 2A и/или SSTR 5 или с накоплением 68Ga-DOTATATE, получившие аналоги соматостатина (октреотид пролонгированного действия или ланреотид) в первой линии терапии метастатической ФХ/ПГ с апреля 2020 по сентябрь 2023 г.. В исследование включены 8 пациентов: 6 мужчин (75 %) и 2 женщины (25 %). У всех пациентов наблюдалась положительная экспрессия SSTR 2A при иммуногистохимическом (ИГХ) исследовании и положительное накопление радиофармпрепарата на ПЭТ с 68Ga-DOTATATE. У 4 пациентов (50 %) была ФХ, у 4 (50 %) – ПГ. У 1 (12,5 %) пациента была выявлена мутация SDHB. У 4 пациентов (50 %) наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне динамического наблюдения перед началом терапии аналогами соматостатина. Объективный ответ не был достигнут ни у одного пациента (0 %). Однако у всех пациентов наблюдался контроль болезни ≥6 мес. У 2 (33,3 %) из 6 наблюдалось снижение секреции метанефринов/норметанефринов на ≥50 %. Медиана ВБП составила 21,57 мес (95 % ДИ 14,95–28,19).

Заключение

Заключение. Опираясь на полученные нами результаты, мы рекомендуем рассматривать назначение аналогов соматостатина в 1-й линии у пациентов с индолентным течением заболевания, небольшой распространенностью, прогрессирующих на фоне динамического наблюдения. Влияние пролонгированных форм аналогов соматостатина на секрецию катехоламинов требует дальнейшего изучения на проспективной когорте.

Introduction

Introduction. Pheochromocytoma (PC) and paraganglioma (PG) are neuroendocrine neoplasms and are characterized by a high frequency of somatostatin receptor (SSTR) expression. The efficacy of somatostatin analogues in PC/PG remains poorly studied, despite the lack of evidence base, these drugs are included in the international NCCN recommendations. The aim of this study was to investigate the effectiveness of somatostatin analogues in the treatment of PC/PG.

Materials and methods

Materials and methods. This retrospective single-center study included patients older than 18 years with positive expression of SSTR 2A и/или SSTR 5 or with accumulation of 68Ga-DOTATATE who received somatostatin analogs (octreotide-depo or lanreotide) at the first line of treatment for metastatic PC/PG from April 2020 to September 2023.

Results

Results. The study included 8 patients, 6 male (75 %) and 2 female (25 %). All patients had positive SSTR 2A expression and accumulation on 68Ga-DOTATATE PET. Half patients (N=4, 50 %) had pheochromocytoma and half (N=4, 50 %) paraganglioma. SDHB mutation was detected in 1 (12.5 %) patient. Four patients (50 %) had disease progression on follow-up before starting therapy with somatostatin analogues. No objective response was achieved (0 %). However, all patients had disease control ≥ 6 months. Two (33.3 %) of 6 had a ≥ 50 % decrease in metanephrine/ normetanephrine secretion. Median PFS was 21.57 months. (95 % Confidence Interval 14.95–28.19).

Conclusion

Conclusion. Based on our findings, we recommend considering somatostatin analogs as a first-line treatment option for patients with indolent disease course and low tumor burden who demonstrate progression during active surveillance. The impact of long-acting somatostatin analogs on catecholamine secretion warrants further investigation in a prospective cohort.

феохромоцитомапараганглиомааналоги соматостатинаоктреотидpheochromocytomaparagangliomasomatostatin analogsoctreotideИсследование проведено без спонсорской поддержкиThe study was conducted without sponsorshipReferencesFernandez-Cruz L., Puig-Domingo M., Halperin I. et al. Pheochromocytoma. Scandinavian Journal of Surgery. 2004; 93: 302–309.Fernandez-Cruz L., Puig-Domingo M., Halperin I. et al. Pheochromocytoma. Scandinavian Journal of Surgery. 2004; 93: 302–309.Lam AK. Update on Adrenal Tumours in 2017 World Health Organization (WHO) of Endocrine Tumours. Endocr Pathol. 2017; 28 (3): 213–227. DOI: 10.1007/s12022-017-9484-5Lam AK. Update on Adrenal Tumours in 2017 World Health Organization (WHO) of Endocrine Tumours. Endocr Pathol. 2017; 28 (3): 213–227. DOI: 10.1007/s12022-017-9484-5Dahia PL. Pheochromocytoma and paraganglioma pathogenesis: learning from genetic heterogeneity. Nat Rev Cancer. 2014; 14 (2): 108–119. DOI: 10.1038/nrc3648Dahia PL. Pheochromocytoma and paraganglioma pathogenesis: learning from genetic heterogeneity. Nat Rev Cancer. 2014; 14 (2): 108–119. DOI: 10.1038/nrc3648Burnichon N, Vescovo L, Amar L. et al. Integrative genomic analysis reveals somatic mutations in pheochromocytoma and paraganglioma. Hum Mol Genet. 2011; 20 (20): 3974–3985. DOI: 10.1093/hmg/ddr324Burnichon N, Vescovo L, Amar L. et al. Integrative genomic analysis reveals somatic mutations in pheochromocytoma and paraganglioma. Hum Mol Genet. 2011; 20 (20): 3974–3985. DOI: 10.1093/hmg/ddr324Turin CG, Crenshaw MM, Fishbein L. Pheochromocytoma and paraganglioma: germline genetics and hereditary syndromes. Endocr Oncol. 2022 Jun 28; 2 (1): R 65–R 77. DOI: 10.1530/EO-22-0044. PMID: 37435466; PMCID: PMC 10259326.Turin CG, Crenshaw MM, Fishbein L. Pheochromocytoma and paraganglioma: germline genetics and hereditary syndromes. Endocr Oncol. 2022 Jun 28; 2 (1): R 65–R 77. DOI: 10.1530/EO-22-0044. PMID: 37435466; PMCID: PMC 10259326.Burnichon N, Vescovo L, Amar L. et al. Integrative genomic analysis reveals somatic mutations in pheochromocytoma and paraganglioma. Hum Mol Genet. 2011; 20 (20): 3974–3985. DOI: 10.1093/hmg/ddr324Burnichon N, Vescovo L, Amar L. et al. Integrative genomic analysis reveals somatic mutations in pheochromocytoma and paraganglioma. Hum Mol Genet. 2011; 20 (20): 3974–3985. DOI: 10.1093/hmg/ddr324Nölting S, Bechmann N, Taieb D. et al. Personalized Management of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Endocr Rev. 2022 Mar 9; 43 (2): 199–239. DOI: 10.1210/endrev/ bnab019. Erratum in: Endocr Rev. 2021 Dec 14; Erratum in: Endocr Rev. 2021 Dec 14. PMID: 34147030; PMCID: PMC 8905338.Nölting S, Bechmann N, Taieb D. et al. Personalized Management of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Endocr Rev. 2022 Mar 9; 43 (2): 199–239. DOI: 10.1210/endrev/ bnab019. Erratum in: Endocr Rev. 2021 Dec 14; Erratum in: Endocr Rev. 2021 Dec 14. PMID: 34147030; PMCID: PMC 8905338.Castro-Vega LJ, Buffet A, De Cubas AA. et al. Germline mutations in FH confer predisposition to malignant pheochromocytomas and paragangliomas. Hum Mol Genet. 2014; 23: 2440–2446.Castro-Vega LJ, Buffet A, De Cubas AA. et al. Germline mutations in FH confer predisposition to malignant pheochromocytomas and paragangliomas. Hum Mol Genet. 2014; 23: 2440–2446.Letouze E, Martinelli C, Loriot C. et al. SDH mutations establish a hypermethylator phenotype in paraganglioma. Cancer Cell. 2013; 23: 739–752.Letouze E, Martinelli C, Loriot C. et al. SDH mutations establish a hypermethylator phenotype in paraganglioma. Cancer Cell. 2013; 23: 739–752.Cascon A, Comino-Mendez I, Curras-Freixes M. et al. Wholeexome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene. J Natl Cancer Inst. 2015; 107: pii djv053 DOI: 10.1093/jnci/djv053Cascon A, Comino-Mendez I, Curras-Freixes M. et al. Wholeexome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene. J Natl Cancer Inst. 2015; 107: pii djv053 DOI: 10.1093/jnci/djv053Selak MA, Armour SM, MacKenzie ED. et al. Succinatelinks TCAcycle dysfunction to oncogenesis by inhibiting HIF-alpha prolylhydroxylase. Cancer Cell. 2005; 7: 77–85.Selak MA, Armour SM, MacKenzie ED. et al. Succinatelinks TCAcycle dysfunction to oncogenesis by inhibiting HIF-alpha prolylhydroxylase. Cancer Cell. 2005; 7: 77–85.Hoekstra AS, Bayley JP. The role of complex II in disease. Biochim Biophys Acta. 2013; 1827 (5): 543–551. DOI: 10.1016/j.bbabio.2012.11.005Hoekstra AS, Bayley JP. The role of complex II in disease. Biochim Biophys Acta. 2013; 1827 (5): 543–551. DOI: 10.1016/j.bbabio.2012.11.005Fishbein L, Leshchiner I, Walter V. et al. Comprehensivemolecular characterization of pheochromocytoma and paraganglioma. Cancer Cell. 2017; 31: 181–193.Fishbein L, Leshchiner I, Walter V. et al. Comprehensivemolecular characterization of pheochromocytoma and paraganglioma. Cancer Cell. 2017; 31: 181–193.Gupta G, Pacak K, Committee AAS. Precision Medicine: An Update on Genotype/ Biochemical Phenotype Relationships in Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients. Endocr Pract 2017; 23: 690–704.Gupta G, Pacak K, Committee AAS. Precision Medicine: An Update on Genotype/ Biochemical Phenotype Relationships in Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients. Endocr Pract 2017; 23: 690–704.Leijon H, Remes S, Hagström J. et al. Variable somatostatin receptor subtype expression in 151 primary pheochromocytomas and paragangliomas. Hum Pathol. 2019 Apr; 86: 66–75. DOI: 10.1016/j.humpath.2018.11.020. Epub 2018 Dec 8. PMID: 30529752; PMCID: PMC 8192062.Leijon H, Remes S, Hagström J. et al. Variable somatostatin receptor subtype expression in 151 primary pheochromocytomas and paragangliomas. Hum Pathol. 2019 Apr; 86: 66–75. DOI: 10.1016/j.humpath.2018.11.020. Epub 2018 Dec 8. PMID: 30529752; PMCID: PMC 8192062.Nastos K, Cheung VTF, Toumpanakis C. et al. Peptide Receptor Radionuclide Treatment and (131) I–MIBG in the management of patients with metastatic/progressive phaeochromocytomas and paragangliomas. J Surg Oncol. 2017 Mar;115 (4): 425–434. DOI: 10.1002/jso.24553. Epub 2017 Feb 6. PMID: 28166370.Nastos K, Cheung VTF, Toumpanakis C. et al. Peptide Receptor Radionuclide Treatment and (131) I–MIBG in the management of patients with metastatic/progressive phaeochromocytomas and paragangliomas. J Surg Oncol. 2017 Mar;115 (4): 425–434. DOI: 10.1002/jso.24553. Epub 2017 Feb 6. PMID: 28166370.Zandee WT, Brabander T, Blažević A et al. Symptomatic and Radiological Response to 177Lu-DOTATATE for the Treatment of Functioning Pancreatic Neuroendocrine Tumors. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Apr 1; 104 (4): 1336–1344. DOI: 10.1210/jc.2018-01991. PMID: 30566620.Zandee WT, Brabander T, Blažević A et al. Symptomatic and Radiological Response to 177Lu-DOTATATE for the Treatment of Functioning Pancreatic Neuroendocrine Tumors. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Apr 1; 104 (4): 1336–1344. DOI: 10.1210/jc.2018-01991. PMID: 30566620.Forrer F, Riedweg I, Maecke HR, Mueller-Brand J. Radiolabeled DOTATOC in patients with advanced paraganglioma and pheochromocytoma. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Dec; 52 (4): 334–40. Epub 2008 May 16. PMID: 18480742.Forrer F, Riedweg I, Maecke HR, Mueller-Brand J. Radiolabeled DOTATOC in patients with advanced paraganglioma and pheochromocytoma. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Dec; 52 (4): 334–40. Epub 2008 May 16. PMID: 18480742.Kong G, Grozinsky-Glasberg S, Hofman MS. et al. Efficacy of Peptide Receptor Radionuclide Therapy for Functional Metastatic Paraganglioma and Pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Sep 1;102(9):3278–3287. DOI: 10.1210/jc.2017-00816. PMID: 28605448.Kong G, Grozinsky-Glasberg S, Hofman MS. et al. Efficacy of Peptide Receptor Radionuclide Therapy for Functional Metastatic Paraganglioma and Pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Sep 1;102(9):3278–3287. DOI: 10.1210/jc.2017-00816. PMID: 28605448.Imhof A, Brunner P, Marincek N. et al. Response, survival, and long-term toxicity after therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [90Y-DOTA]-TOC in metastasized neuroendocrine cancers. J Clin Oncol. 2011; 29 (17): 2416–2423.Imhof A, Brunner P, Marincek N. et al. Response, survival, and long-term toxicity after therapy with the radiolabeled somatostatin analogue [90Y-DOTA]-TOC in metastasized neuroendocrine cancers. J Clin Oncol. 2011; 29 (17): 2416–2423.Vyakaranam AR, Crona J, Norlen O. et al. Favorable outcome in patients with pheochromocytoma and paraganglioma treated with (177) Lu-DOTATATE. Cancers (Basel). 2019; 11 (7): 909. DOI: 10.3390/cancers11070909Vyakaranam AR, Crona J, Norlen O. et al. Favorable outcome in patients with pheochromocytoma and paraganglioma treated with (177) Lu-DOTATATE. Cancers (Basel). 2019; 11 (7): 909. DOI: 10.3390/cancers11070909Satapathy S, Mittal BR, Bhansali A. ‘Peptide receptor radionuclide therapy in the management of advanced pheochromocytoma and paraganglioma: A systematic review and meta-analysis’. Clin Endocrinol (Oxf). 2019; 91 (6): 718–727.Satapathy S, Mittal BR, Bhansali A. ‘Peptide receptor radionuclide therapy in the management of advanced pheochromocytoma and paraganglioma: A systematic review and meta-analysis’. Clin Endocrinol (Oxf). 2019; 91 (6): 718–727.Yadav MP, Ballal S, Bal C. Concomitant 177Lu-DOTATATE and capecitabine therapy in malignant paragangliomas. EJNMMI Res. 2019; 9 (1): 13.Yadav MP, Ballal S, Bal C. Concomitant 177Lu-DOTATATE and capecitabine therapy in malignant paragangliomas. EJNMMI Res. 2019; 9 (1): 13.Taïeb D, Hicks RJ, Hindié E. et al. European Association of Nuclear Medicine Practice Guideline/Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Procedure Standard 2019 for radionuclide imaging of phaeochromocytoma and paraganglioma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019; 46 (10): 2112–2137.Taïeb D, Hicks RJ, Hindié E. et al. European Association of Nuclear Medicine Practice Guideline/Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Procedure Standard 2019 for radionuclide imaging of phaeochromocytoma and paraganglioma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019; 46 (10): 2112–2137.NCCN Guidelines Version 1.2023 Neuroendocrine and Adrenal Tumors.NCCN Guidelines Version 1.2023 Neuroendocrine and Adrenal Tumors.Fischer A, Kloos S, Maccio U. et al. Metastatic Pheochromocytoma and Paraganglioma: Somatostatin Receptor 2 Expression, Genetics, and Therapeutic Responses. J Clin Endocrinol Metab. 2023 Sep 18; 108 (10): 2676–2685. DOI: 10.1210/clinem/dgad166. PMID: 36946182; PMCID: PMC 10505550.Fischer A, Kloos S, Maccio U. et al. Metastatic Pheochromocytoma and Paraganglioma: Somatostatin Receptor 2 Expression, Genetics, and Therapeutic Responses. J Clin Endocrinol Metab. 2023 Sep 18; 108 (10): 2676–2685. DOI: 10.1210/clinem/dgad166. PMID: 36946182; PMCID: PMC 10505550.Kolasińska-Ćwikła A.D., M. Peczkowska M., Michałowska I., Pałucki J., Roszkowska-Purska K., Cichocki A., Samsel R., Cwikla J. B. 1151P – Biochemical and radiological efficacy of systmic lanreotide therapy of patients with advanced, unresectable, non-metastatic paraganglioma/pheochromocytoma (PPGL) sporadic and hereditary. Annals of Oncology. 2024; 35 (suppl_2): S 749–S 761. DOI: 10.1016/annonc/annonc1598Kolasińska-Ćwikła A.D., M. Peczkowska M., Michałowska I., Pałucki J., Roszkowska-Purska K., Cichocki A., Samsel R., Cwikla J. B. 1151P – Biochemical and radiological efficacy of systmic lanreotide therapy of patients with advanced, unresectable, non-metastatic paraganglioma/pheochromocytoma (PPGL) sporadic and hereditary. Annals of Oncology. 2024; 35 (suppl_2): S 749–S 761. DOI: 10.1016/annonc/annonc1598Hescot S, Leboulleux S, Amar L. et al. One-year progression-free survival of therapy-naive patients with malignant pheochromocytoma and paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Oct; 98 (10): 4006–12. DOI: 10.1210/jc.2013-1907. Epub 2013 Jul 24. PMID: 23884775.Hescot S, Leboulleux S, Amar L. et al. One-year progression-free survival of therapy-naive patients with malignant pheochromocytoma and paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Oct; 98 (10): 4006–12. DOI: 10.1210/jc.2013-1907. Epub 2013 Jul 24. PMID: 23884775.Zhulikov Y. A., Kovalenko E. I., Galanova K. N. et al. Efficacy of chemotherapy and targeted therapy for metastatic pheochromocytoma / paraganglioma: retrospective analysis. Malignant tumours. 2024; 14 (3): 18–24. (In Russ.). https://doi.org/10.18027/2224-5057-2024-016Zhulikov Y. A., Kovalenko E. I., Galanova K. N. et al. Efficacy of chemotherapy and targeted therapy for metastatic pheochromocytoma / paraganglioma: retrospective analysis. Malignant tumours. 2024; 14 (3): 18–24. (In Russ.). https://doi.org/10.18027/2224-5057-2024-016

The authors declare that there are no conflicts of interest present.