Баранова Марина Михайловна - м.н.с. лаборатории коморбидных инфекций и вакцинопрофилактики.
Москва
Marina M. Baranova - Researcher at Laboratory for Studying Comorbid Infections and Vaccination Prevention.
Moscow
Муравьева Наталья Валерьевна - к.м.н., с.н.с. лаборатории коморбидных инфекций и вакцинопрофилактики.
Москва
Natalia V. Muravyeva - PhD Med., senior researcher at Laboratory for Studying Comorbid Infections and Vaccination Prevention.
Moscow
Белов Борис Сергеевич - д.м.н., зав. лабораторией коморбидных инфекций и вакцинопрофилактики.
Москва
Boris S. Belov - DM Sci (habil.), head of Laboratory for Studying Comorbid Infections and Vaccination Prevention.
Moscow
Верижникова Жанна Григорьевна - м.н.с. лаборатории иммунологии и молекулярной биологии ревматических заболеваний.
Москва
Zhanna G. Verizhnikova - researcher at Laboratory of Immunology and Molecular Biology of Rheumatic Diseases.
Moscow
Пневмококк играет первостепенную роль в качествевозбудителя пневмонии как у населения в целом, так иубольных иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (ИВРЗ), в том числе спондилоартритами (СпА). Однако данные по иммуногенности, эффективности и безопасности пневмококковых вакцин у больных СпА ограничены.
Цель исследования. Изучить иммуногенность, эффективность и безопасность 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины (ППВ-23) у больных анкилозирующим спондилитом (АС) и псориатическим артритом (ПсА), наблюдавшихся в ФГБНУ «НИИР им. В.А. Насоновой» (Москва).
Материалы и методы. В исследование включено 145 человек: 51 больной АС, 25 – ПсА, 69 лиц контрольной группы (КГ) без ИВРЗ. Большинство (65,8%) пациентов получали иммуносупрессивную терапию. ППВ-23 вводили в количестве 1 дозы (0,5 мл) подкожно на фоне проводимой антиревматической терапии независимо от активности основного ИВРЗ. Уровень антител (АТ) к пневмококковому капсульному полисахариду определяли с помощью набора EIA PCP IgG (TestLine Clinical Diagnostics, Чешская Республика) перед вакцинацией и через 1, 3 и 12 месяцев после нее. Также оценивали клиническую эффективность и безопасность ППВ-23, в том числе влияние на активность АС и ПсА по динамике индексов BASDAI и DAPSA.
Результаты. Через 1, 3 и 12 месяцев после вакцинации концентрация пневмококковых АТ была значимо выше по сравнению с исходными показателями, что свидетельствует о достаточной иммуногенности ППВ-23. Клиническая эффективность ППВ-23 у больных АС и ПсА составила 98,7%. В целом негативного влияния вакцинации на активность основного заболевания не отмечено. Частота поствакцинальных реакций у больных и в КГ была сопоставима.
Выводы. Полученные результаты исследования свидетельствуют о достаточной иммуногенности, клинической эффективности и безопасности ППВ-23 у больных АС и Пс А.
Pneumococcus plays a primary role as a causative agent of pneumonia both in the general population and in patients with immuno-inflammatory rheumatic diseases (IVRS), including spondylarthritis (SpA). However, data on the immunogenicity, efficacy and safety of pneumococcal vaccines in patients with SpA are limited.
The aim of the study. To study the immunogenicity, efficacy and safety of the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV-23) in patients with ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA), observed at the V.A. Nasonova Research Institute (Moscow, Russia).
Materials and methods. 145 people were included in the study: 51 patients with AS, 25 with PsA, 69 in control group (СG) without IVR. The majority of patients (65.8%) received immunosuppressive therapy. PPV-23 was administered in an amount of one dose (0.5 ml) subcutaneously against the background of antirheumatic therapy, regardless of the activity of the main IVR. The level of antibodies (AT) to pneumococcal capsular polysaccharide was determined using the EIA PCP IgG kit (TestLine Clinical Diagnostics, Czech Republic) before vaccination and 1, 3 and 12 months after it. The clinical efficacy and safety of PPV-23 were also evaluated, including the effect on the activity of AS and PsA according to the dynamics of BASDAI and DAPSA indices.
Results. After 1, 3 and 12 months after vaccination, the concentration of pneumococcal AT was significantly higher compared to baseline values, which indicates sufficient immunogenicity of PPV-23. The clinical efficacy of PPV-23 in patients with AS and PsA was 98.7%. In general, there was no negative effect of vaccination on the activity of the underlying disease. The frequency of postvaccinal reactions in patients and in СG was comparable.
Conclusions. The obtained results of the study indicate sufficient immunogenicity, clinical efficacy and safety of PPV-23 in patients with AS and Ps A.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.