Вступление. По данным Всемирной организации здравоохранения, самыми частыми онкологическими заболеваниями в детском возрасте являются гемобластозы. В частности, острые лейкозы занимают первое место в структуре заболеваемости злокачественными опухолями, неходжкинские лимфомы – третье, лимфома Ходжкина – пятое место у детей от 0 до 19 лет. Убедительных свидетельств наследования этих заболеваний нет, тем не менее в литературе описаны случаи развития одного и того же заболевания с одинаковым иммунофенотипом в рамках одной семьи у моно- или дизиготных близнецов, что является одним из доказательств персистенции прелейкемических клеток и возможностей их миграции от одного близнеца к другому в рамках антенатального развития. Эти данные позволяют исследовать особенности онкогенеза при лейкозах у близнецов, в частности монозиготных: сроки развития опухоли, особенности течения и молекулярно-биологические характеристики, а также ответ на проводимую терапию.

Цель. Изучить клинические и молекулярно-генетические особенности гемобластозов у близнецов.

Материалы и методы. При написании литературного обзора проведен анализ данных в специализированных медицинских базах PubMed, Scopus, Web of Science с самых первых описаний случаев проявления опухолей кроветворной системы у монозиготных близнецов с 1964 по 2023 год.

Результаты. В ходе написания данного литературного обзора мы подтвердили, что генетическая составляющая играет существенную роль в развитии гемобластозов. Исследования на близнецах позволили выявить генетические мутации, которые предрасполагают к развитию злокачественных новообразований крови, что, в свою очередь, открывает новые возможности для ранней диагностики. Близнецовый метод позволяет проводить сравнительные исследования эффективности различных лечебных подходов, что помогает выбирать оптимальную терапию и улучшать прогноз заболевания.