Круглова Лариса Сергеевна, д.м.н., проф., зав. кафедройдерматовенерологии и косметологии, проректор по учебной работе
Kruglova Larisa S., DM Sci, professor, head of Dept of Dermatovenereology and Cosmetology, vice-rector for academic affairs
Руднева Наталья Сергеевна, к.м.н., гл. внештатный специалист –дерматовенеролог-косметолог Минздрава Тульской области, гл. врач, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней курса дерматовенерологии.
Rudneva Natalya S., PhD Med, chief freelance dermatovenereologist-cosmetologist of the Ministry of Health of the Tula Region, chief physician, associate professor at Dept of Propaedeutics of Internal Diseases, course of dermatovenereology
Егоян Грачик Гегамович, ординатор кафедры дерматовенерологии и косметологии
Egoyan Grachik G., resident at Dept of Dermatovenereology and Cosmetology
Патология гепатобилиарной системы при псориазе может быть следствием приема гепатотоксических препаратов, результатом системного воспалительного процесса. В связи с этим необходимо рассматривать вопрос включения гепатопротективных препаратов в схемы лечения псориаза. Под наблюдением находилось 69 пациентов, которые, в зависимости от степени тяжести и назначенного лечения, были разделены на четыре группы. В подгруппе 1А снижение PASI на 75% наблюдалось у всех пациентов, при этом PASI 100 достигли 87,5% пациентов. В подгруппе 1В снижение PASI на 75% наблюдалось у 87,5% пациентов, при этом PASI 100 достигли 68,7 % пациентов. Индекс ДИКЖ редуцировал в подгруппе 1А на 72,9%, в подгруппе 1В – у 66,3%. У всех пациентов группы 1 диагностировалась неалкогольная жировая болезнь печени. После терапии у пациентов подгруппы 1А (терапия включала курс Фосфоглива / Фосфоглива Форте) достоверно значимо снизилось количество трансаминаз, в подгруппе 1В динамика отсутствовала. В подгруппе 2А снижение PASI на 75% наблюдалось у 90% пациентов, при этом PASI 100 достигли 60,0% пациентов. В подгруппе 2В снижение PASI на 75% наблюдалось у 70,6% пациентов, при этом PASI 100 достигли 47,1% пациентов. Индекс ДИКЖ редуцировал в подгруппе 2А на 77,0%, в подгруппе 2В – на 60,2%. Включение в терапевтический комплекс Фосфоглива / Фосфоглива Форте позволяет повысить эффективность проводимого лечения и снижать риски развития лекарственного повреждения печени на фоне применения потенциально гепатотоксических препаратов
The pathology of the hepatobiliary system in psoriasis may be the result of taking hepatotoxic drugs, the result of a systemic inflammatory process. In this connection, it is necessary to consider the issue of including hepatoprotective drugs in psoriasis treatment regimens. There were 69 patients under observation, which, depending on the severity and prescribed treatment, were divided into 4 groups. In the B1A subgroup, a 75% reduction in PASI was observed in all patients, with PASI100 reaching 87.5% of patients. In subgroup 1B, a 75% decrease in PASI was observed in 87.5% of patients, while PASI100 reached 68.7% of patients. The DIQI index reduced in the 1A subgroup by 72.9%, in the 1B subgroup – by 66.3%. All patients of group 1 were diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease. After therapy, in patients of subgroup 1A (therapy included a course of phosphogliv), the number of transaminases signifcantly decreased, in subgroup 1B there was no dynamics. In subgroup 2A, a 75% decrease in PASI was observed in 90% of patients, while PASI100 reached 60.0% of patients. In subgroup 2B, a 75% decrease in PASI was observed in 70.6% of patients, while PASI100 reached 47.1% of patients. The DIQI index reduced in the 2A subgroup by 77.0%, in the 2B subgroup – by 60.2%. The inclusion of phosphogliv in the therapeutic complex can increase the effectiveness of the treatment and reduce the risk of developing druginduced liver damage against the background of the use of potentially hepatotoxic drugs.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.