Лангергансоклеточный гистиоцитоз является заболеванием из группы гистиоцитозов и характеризуется пролиферацией клеток системы макрофагальных фагоцитов в коже, костях, костном мозге, печени, селезенке, легких, лимфатических узлах. В связи с этим возможны множественные поражения различных органов и систем с проявлениями интоксикационного синдрома. Разнообразная симптоматика значительно затрудняет диагностику заболевания. Это демонстрирует разбор истории болезни двух пациентов, которые наблюдаются в гематологическом отделении клиники Ростовского государственного медицинского университета. Ведущее место в диагностике заболевания занимают гистологическое и иммуногистохимическое исследования. Приведенные примеры полиморфной картины заболевания позволят клиницистам улучшить диагностику гистиоцитоза из клеток Лангерганса на ранних стадиях.
The disease is Langerhans cell histiocytosis from the group characterized by proliferation of macrophage phagocytic system cells in the skin, bone, bone marrow, liver, spleen, lungs, lymph nodes. In this connection, multiple lesions of various organs and systems, with the manifestations of intoxication syndrome are possible. Diverse symptoms make it significantly difficult to diagnose the disease. This demonstrates the analysis of two case histories of patients who are seen in the hematology department of Rostov state medical university clinic. Histological and immunohistochemical studies take the leading role in the diagnosis of diseases. These examples from polymorphic picture of the disease will enable clinicians to improve the diagnosis of histiocytosis of Langerhans cells in the early stages.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.