medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2021-30-61-66medalphabet-2301Research ArticleСОВРЕМЕННАЯ ЛАБОРАТОРИЯMODERN LABORATORYРоль нерезидентных субпопуляций мукозальной и адаптивной иммунной системы у больных с хроническим пародонтитомRole of non-resident subpopulations of mucosal and adaptive immune systems in patients with chronic periodontitishttps://orcid.org/0000-0003-1129-8335МудровВ. П.MudrovV. P.

Мудров Валерий Павлович, к. м. н., ассистент кафедры медицинской биохимии и иммунопатологии

SPIN 4934–3745, Author ID934044. Researcher ID: ABD‑8217–2020

Москва

Mudrov Valery P., PhD Med, assistant at Dept of Medical Biochemistry andImmunopathology

SPIN 4934–3745, Author ID934044. Researcher ID: ABD‑8217–2020

Moscow

ДавыдоваН. В.DavidovaN. V.

Давыдова Наталья Вячеславовна, врач клинической лабораторной диагностики высшей квалификационной категории отделения клинических и инфекционно-иммунологических исследований центра клинической лабораторной диагностики

Москва

Davidova Natalia V., M.D., doctor of clinical laboratory diagnostics of supreme expert category at Dept of Clinical and Infectious-Immunological Research of Centre for Clinical Laboratory Diagnostics

Moscow

https://orcid.org/0000-0001-6528-1059КазаковС. П.KazakovS. P.

Казаков Сергей Петрович, д. м. н., доцент, нач. центра клинической лабораторной диагностики – гл. лаборант; зав. кафедрой медицинской биохимии и иммунопатологии Академического образовательного центра трансляционной и фундаментальной медицины

РИНЦ: 5560–3931. WoS Researcher ID: C‑6644–2018

Москва

Kazakov Sergei. P., DM Sci (habil.), associate professor, head of the Centre for Clinical Laboratory Diagnostics – chief laboratory assistant; head of Dept of Medical Biochemistry and Immunopathology of Academic Educational Centre for Translational and Fundamental Medicine

RSCI: 5560–3931. WoS Researcher ID: C‑6644–2018

Moscow

gvkg.ckld@mail.ruМишинаТ. Е.MishinaT. E.

Мишина Татьяна Евгеньевна, врач клинической лабораторной диагностикипервой квалификационной категории отделения клинических и инфекционно-иммунологических исследований центра клинической лабораторной диагностики

Москва

Mishina Tatiana E., doctor of clinical laboratory diagnostics of the first expert category at Dept of Clinical and Infectious-Immunological Research of Centre for Clinical Laboratory Diagnostics

Moscow

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава РоссииРоссияRussian Medical Academy for Continuing Professional EducationRussian FederationФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н. Н. Бурденко» Минобороны РоссииРоссияMain Military Clinical Hospital n. a. academician N. N. Burdenko of the Ministry of Defense of RussiaRussian FederationФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н. Н. Бурденко» Минобороны РоссииРоссияRussian Medical Academy for Continuing Professional Education; Main Military Clinical Hospital n. a. academician N. N. Burdenko of the Ministry of Defense of RussiaRussian Federation202101122021130Современная лаборатория (2)6166Copyright © Мудров В.П., Давыдова Н.В., Казаков С.П., Мишина Т.Е., 20212021Мудров В.П., Давыдова Н.В., Казаков С.П., Мишина Т.Е.Mudrov V.P., Davidova N.V., Kazakov S.P., Mishina T.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/2301

Бактерии биопленки пародонта вызывают врожденную и адаптивную иммунную реакцию слизистой оболочки хозяина, приводящую к воспалению и разрушению поддерживающих пародонт тканей. Прогрессирование пародонтита зависит не только от бактерий, поскольку неадекватный иммунный ответ на микроорганизмы может ускорить развитие пародонтита. Однако точные механизмы развития иммунных реакций остаются неясными. Недавние исследования подчеркивают существование типичного врожденного ответа резидентных и экстравазированных иммунных клеток.

Цель работы

Цель работы. Исследовать количественный состав нерезидентных субпопуляций лимфоцитов в слюнной жидкости и изучить механизмы взаимодействия клеточного звена врожденной и адаптивной иммунной системы при хроническом генерализованном пародонтите различной степени тяжести.

Материалы и методы

Материалы и методы. Обследовано 49 человек в возрасте 26–67 лет обоего пола с диагнозом «хронический пародонтит» (K05.3 по МКБ-10). Группа сравнения – из 17 человек в возрасте 26–44 лет с отсутствием заболеваний пародонта. Состояние клеточного звена адаптивной и местной иммунной системы ротовой полости оценивалось по следующим фенотипам: CD3–CD16+56+; CD3+CD16+56+; CD3+; CD3+HLA-DR+; CD19+, CD19+HLA-DR+; CD19+CD5+CD27–; CD19+CD5–СD 27–; CD19+СD5–CD27+.

Результат

Результат. Количество T-NK-клеток снижалось при легкой степени пародонтита и увеличивалось при тяжелой степени. Аналогично CD3+HLA-DR+ снижались при легкой степени пародонтита [Me = 0,148 кл/мкл] и увеличивались при средней [Me = 0,247 кл/мкл] и тяжелой степени [Me = 0,448 кл/мкл]. Количество В-лимфоцитов с фенотипом CD19+, CD19+CD5+, CD19+CD5–CD27+ снижалось до единичных клеток в микролитре при развитии заболевания.

Вывод

Вывод. Дисбаланс иммунной системы, вызванный патогенной колонизацией пародонта, при разных степенях тяжести является важным фактором возникновения и развития пародонтита, при котором определенную роль играют различные подмножества В-клеток адаптивной иммунной системы, тесно взаимодействующие с клеточным звеном врожденной мукозальной иммунной системы.

Periodontal bacterial bioflm causes an innate and adaptive immune response of the host mucosa, leading to inflammation and destruction of the tissues supporting the periodontal. The progression of periodontitis depends not only on bacteria, since an inadequate immune response to microorganisms can accelerate the development of periodontitis. However, the exact mechanisms of the development of immune reactions remain unclear. Recent studies emphasize the existence of a typical innate response of resident and extravasated immune cells.

Objective

Objective. To investigate the quantitative composition of non-resident subpopulations of lymphocytes in salivary fluid and to study the mechanisms of interaction of the cellular link of the innate and adaptive immune system in chronic generalized periodontitis of varying severity.

Materials and methods

Materials and methods. 49 people aged 26–67 years of both sexes were examined with a diagnosis of chronic periodontitis. The comparison group consisted of 17 people aged 26–44 years with no periodontal diseases. The state of the cellular link of the adaptive and local immune system of the oral cavity was assessed by the following phenotypes: CD3–CD16+56+; CD3+CD16+56+; CD3+; CD3+HLA-DR+; CD19+, CD19+HLA-DR+; CD19+CD5+CD27–; CD19+CD5–СD 27–; CD19+СD5–CD27+.

Results

Results. The number of T-NK cells decreased with a mild degree of periodontitis and increased with a severe degree. Similarly, CD3+HLA-DR+ decreased with mild periodontitis [Me = 0.148 cells/µl] and increased with moderate [Me = 0.247 cells/µl] and severe [Me = 0.448 cells/µl]. The number of B-lymphocytes with the CD19+, CD19+CD5+, CD19+CD5–CD27+ phenotype decreased to single cells per microliter during the development of the disease.

Conclusion

Conclusion. The imbalance of the immune system caused by pathogenic colonization of the periodontium, at different degrees of severity, is an important factor in the occurrence and development of periodontitis, in which various subsets of B cells of the adaptive immune system play a certain role, closely interacting with the cellular link of the innate mucosal immune system

пародонтитВ-лимфоцитыT-NK-клеткиврожденный мукозальный иммунитетperiodontitisB-lymphocytesT-NK cellsinnate mucosal immunityReferencesАрзуманян В.Г., Белохвостикова Т.С., Вавилова Т.В. и др. Клиническая лабораторная диагностика: в 2 т. Т. 2. Под ред. профессора В. В. Долгова. М.: ООО «Лабдиаг», 2018. 624 с.Arzumanyan V. G., Belokhvostikova T. S., Vavilova T. V. and other Clinical laboratory diagnostics: in 2 volumes. Vol. 2. Ed. professor V.V. Dolgov. M.: Labdiag, 2018. 624 p.Мудров В.П., Родкина Г.Н., Казаков С.П. Местный иммунный ответ при хроническом пародонтите и системные заболевания. Клиническая лабораторная диагностика. 2021. Т. 66. № S4. С. 47.Mudrov V. P., Rodkina G. N., Kazakov S. P. Local immune response in chronic periodontitis and systemic diseases. Clinical laboratory diagnostics. 2021. Vol. 66. No. S4. P. 47.Xiaoqi Zhang, Qingxuan Wang, Xinyu Yan, Yue Shan, Lu Xing, Minqi Li, Hu Long, Wenli Lai Immune landscape of periodontitis unveils alterations of infltrating immunocytesand molecular networks-aggregating into an interactive web-tool for periodontitis related immune analysis and visualization. J Transl Med.2020; 18: 438. Nov 18. DOI: 10.1186/s12967–020–02616–1.Xiaoqi Zhang, Qingxuan Wang, Xinyu Yan, Yue Shan, Lu Xing, Minqi Li, Hu Long, Wenli Lai Immune landscape of periodontitis unveils alterations of infltrating immunocytesand molecular networks-aggregating into an interactive web-tool for periodontitis related immune analysis and visualization. J Transl Med.2020; 18: 438. Nov 18. DOI: 10.1186/s12967–020–02616–1.Hernandez M, Dutzan N, Garcia-Sesnich J, Abusleme L, Dezerega A, Silva N, Gonzalez FE, Vernal R, Sorsa T, Gamonal J. Host-pathogen interactions in progressive chronic periodontitis. J Dent Res. 2011; 90: 1164–1170. DOI: 10.1177/0022034511401405.Hernandez M, Dutzan N, Garcia-Sesnich J, Abusleme L, Dezerega A, Silva N, Gonzalez FE, Vernal R, Sorsa T, Gamonal J. Host-pathogen interactions in progressive chronic periodontitis. J Dent Res. 2011; 90: 1164–1170. DOI: 10.1177/0022034511401405.Kaur K., Vaziri S., Romero-Reyes M., Paranjpe A., Jewett A. Phenotypic and Functional Alterations of Immune Effectors in Periodontitis; A Multifactorial and Complex Oral Disease. J Clin Med. 2021 Feb 20; 10 (4): 875. DOI: 10.3390/jcm10040875.Kaur K., Vaziri S., Romero-Reyes M., Paranjpe A., Jewett A. Phenotypic and Functional Alterations of Immune Effectors in Periodontitis; A Multifactorial and Complex Oral Disease. J Clin Med. 2021 Feb 20; 10 (4): 875. DOI: 10.3390/jcm10040875.Gemmell E., Yamazaki K., Seymour G. J. Destructive periodontitis lesions are determined by the nature of the lymphocytic response. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2002; 13: 17–34. DOI: 10.1177/154411130201300104.Gemmell E., Yamazaki K., Seymour G. J. Destructive periodontitis lesions are determined by the nature of the lymphocytic response. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2002; 13: 17–34. DOI: 10.1177/154411130201300104.Dutzan N., Konkel J.E., Greenwell-Wild T., Moutsopoulos N.M. Characterization of the human immune cell network at the gingival barrier. Mucosal Immunol. 2016; 9: 1163–1172. DOI: 10.1038/mi.2015.136.Dutzan N., Konkel J.E., Greenwell-Wild T., Moutsopoulos N.M. Characterization of the human immune cell network at the gingival barrier. Mucosal Immunol. 2016; 9: 1163–1172. DOI: 10.1038/mi.2015.136.Figueredo C. M., Lira-Junior R., Love R. M.T and B Cells in Periodontal Disease: New Functions in A Complex Scenario. Int J Mol Sci. 2019 Aug; 20 (16): 3949. DOI: 10.3390/ijms20163949.Figueredo C. M., Lira-Junior R., Love R. M.T and B Cells in Periodontal Disease: New Functions in A Complex Scenario. Int J Mol Sci. 2019 Aug; 20 (16): 3949. DOI: 10.3390/ijms20163949.Mahanonda R., Champaiboon C., Subbalekha K., Sa-Ard-Iam N., Rattanathammatada W., Thawanaphong S., Rerkyen P., Yoshimura F., Nagano K., Lang N.P. et al. Human Memory B Cells in Healthy Gingiva, Gingivitis, and Periodontitis. J. Immunol. 2016; 197: 715–725. DOI: 10.4049/jimmunol.1600540.Mahanonda R., Champaiboon C., Subbalekha K., Sa-Ard-Iam N., Rattanathammatada W., Thawanaphong S., Rerkyen P., Yoshimura F., Nagano K., Lang N.P. et al. Human Memory B Cells in Healthy Gingiva, Gingivitis, and Periodontitis. J. Immunol. 2016; 197: 715–725. DOI: 10.4049/jimmunol.1600540.Campbell L., Millhouse E., Malcolm J., Culshaw S. T cells, teeth and tissue destruction – what do T cells do in periodontal disease? Mol. Oral. Microbiol. 2016; 31: 445–456. DOI: 10.1111/omi.12144.Campbell L., Millhouse E., Malcolm J., Culshaw S. T cells, teeth and tissue destruction – what do T cells do in periodontal disease? Mol. Oral. Microbiol. 2016; 31: 445–456. DOI: 10.1111/omi.12144.Demoersman J., Pochard P., Framery C., Simon Q., Boisrame S., Soueidan A., Pers J.O. B cell subset distribution is altered in patients with severe periodontitis. PLoS ONE. 2018; 13: e0192986. DOI: 10.1371/journal.pone.0192986.Demoersman J., Pochard P., Framery C., Simon Q., Boisrame S., Soueidan A., Pers J.O. B cell subset distribution is altered in patients with severe periodontitis. PLoS ONE. 2018; 13: e0192986. DOI: 10.1371/journal.pone.0192986.Medara N., Lenzo J. C., Walsh K. A., Holden J. A., Reynolds E. C., Darby I. B., O’Brien-Simpson N.M. Peripheral memory T-cell profle is modifed in patients undergoing periodontal management. J Clin Periodontol. 2021 Feb; 48(2): 249–262. DOI: 10.1111/jcpe.13399. Epub 2020 Nov 22Medara N., Lenzo J. C., Walsh K. A., Holden J. A., Reynolds E. C., Darby I. B., O’Brien-Simpson N.M. Peripheral memory T-cell profle is modifed in patients undergoing periodontal management. J Clin Periodontol. 2021 Feb; 48(2): 249–262. DOI: 10.1111/jcpe.13399. Epub 2020 Nov 22

The authors declare that there are no conflicts of interest present.