medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2020-31-34-37medalphabet-1814Research ArticleСтатьиБолезнь Бехчета (клинический случай)Behcet's disease (clinical case)БондаренкоЕ. А.BondarenkoE. A.

Ассистент кафедры госпитальной терапии, ВПТ

ЧеркесоваЕ. Г.CherkesovaE. G.

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии, ВПТ

ШиловаЛ. Н.ShilovaL. N.

Доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой госпитальной терапии, ВПТ

БолотоваС. Л.BolotovaS. L.

Кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии, ВПТ

ФГБОУ ВО Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава РоссииРоссияVolgograd State Medical UniversityRussian Federation202012012021031Ревматология в общей практике (2)3437Copyright © Бондаренко Е.А., Черкесова Е.Г., Шилова Л.Н., Болотова С.Л., 20212021Бондаренко Е.А., Черкесова Е.Г., Шилова Л.Н., Болотова С.Л.Bondarenko E.A., Cherkesova E.G., Shilova L.N., Bolotova S.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/1814

Болезнь Бехчета (ББ) - это редкий системный васкулит с поражением сосудов разного калибра. ББ диагностируют при наличии рецидивирующего афтозного стоматита, сочетающегося с любыми двумя и более проявлениями - язвами на половых органах, поражением глаз, кожи и положительным тестом патергии, а также при позитивном тесте на антиген HLA-B 51. В статье представлен клинический случай ББ у пациентки, имеющей семейную агрегацию заболевания, с типичным волнообразным течением с последовательным вовлечением в процесс разных органов и систем. Авторами дан анализ развития клинической симптоматики, динамики ведущих синдромов, алгоритма диагностики и тактики лекарственной терапии ББ, которая базировалась на современных отечественных и международных клинических рекомендациях с позиции влияния фармакотерапии на прогноз заболевания.

Behcet's disease (BD) is a rare systemic vasculitis, whfch affects vessels of different size. BD is diagnosed in the presence of recurrent aphthous stomatitis, combined with any two or more manifestations: genital ulcers, eye and skin damage and a positive pathergy testing, as well as the presence of positive HLA-B 51 test. This article describes the clinical case of a patient with Behcet's disease, who has a family aggregation of the disease, a wave-like course, and the gradual involvement of new systems. Authors have considered not only the development of clinical symptoms and the dynamics of the course of the disease, but also have presented algorithms for BD diagnosis and treatment in this patient, which had been based on the current national and international clinical recommendations focusing on the therapy impact on the prognosis in BD.

болезнь Бехчетаафтозный стоматитгенитальные язвыувеитHLA-B51Behchet's diseaseaphthous stomatitisgenital ulceruveitisHLA-B 51ReferencesАлекберова З. С., Лисицына Т. А. Болезнь Бехчета. В кн.: Насонов ЕЛ, ред. Ревматология. Российские клинические рекомендации. Москва: ГЭО-ТАР-Медиа; 2017. С. 210-28.Alekberova ZS, Lisitsyna TA. Behcet’s disease. In: Nasonov EL, editor. Revmatologiya: Klinicheskie rekomendatsii (Rheumatology. Russian clinical guidelines). Moscow: GEOTAR-Media; 2017. P. 210-28 (In Russ.)Алекберова З. С. Болезнь Бехчета: Монография. Москва; 2007. 86 с. [Alekberova ZS. Bolezn' Bekhcheta: MonografiyaAlekberova ZS. Bolezn' Bekhcheta: Monografiya [Behcet's Disease: Monograph. Moscow; 2007. 86 p. (In Russ.)Клинические рекомендации по болезни Бехчета МЗ РФ. 2018. ID: КР255. Доступно по ссылке: http://cr.rosminzdrav.ru.Klinicheskie rekomendatsii po bolezni Bekhcheta MZ RF (Clinical recommendations for Behcet's disease of the Ministry of Health of the Russian Federation). 2018. ID: KR 255. Available from: http://cr.rosminzdrav.ru (In Russ.)Г. А. Болезнь Бехчета: клинические проявления, современные принципы диагностики и терапии. Научно-практическая ревматология. 2019; 57 (5): 553-563.Lisitsyna TA, Alek-berova ZS, Goloeva RG, Davydova GA. Behest’s disease: clinical manifestations, current principles of diagnosis and therapy. Nauchno Prakticheskaya Revma-tologiya = Rheumatology Science and Practice. 2019; 57 (5): 553-563 (In Russ.)С. В. Моисеев, Н. М. Буланов, Е. А. Каровайкина, Н. Р. Носова, Е. А. Макаров, А. С. Зыкова, Е. И. Кузнецова, О. О. Бородин, Н. В. Никифорова, П. И. Новиков Современные представления о болезни Бехчета Клин. фармакол. тер., 2018, 27 (3), 58-66. Clinical Pharmacology and Therapy_2018.3.pdfС. В. Моисеев, Н. М. Буланов, Е. А. Каровайкина, Н. Р. Носова, Е. А. Макаров, А. С. Зыкова, Е. И. Кузнецова, О. О. Бородин, Н. В. Никифорова, П. И. Новиков Современные представления о болезни Бехчета Клин. фармакол. тер., 2018, 27 (3), 58-66. Clinical Pharmacology and Therapy_2018.3.pdfCriteria for diagnosis of Behest’s disease. International Study Group for Behest’s disease. Lancet. 1990. Vol. 335: 1078-1080.Criteria for diagnosis of Behest’s disease. International Study Group for Behest’s disease. Lancet. 1990. Vol. 335: 1078-1080.Davatchi F, Assaad-Khalil S, Calamia KT, et al. The International Criteria for Behcet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatology Venereol 2014; 28 (3): 338-47.Davatchi F, Assaad-Khalil S, Calamia KT, et al. The International Criteria for Behcet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatology Venereol 2014; 28 (3): 338-47.Алекберова З. С., Измаилова Ф. И., Гусева И. А. и др. HLA-B 5/51-генотип: связь с клиническими проявлениями болезни Бехчета. Научно-практичекая ревматология 2015; 54 (4): 367-70.Алекберова З. С., Измаилова Ф. И., Гусева И. А. и др. HLA-B 5/51-генотип: связь с клиническими проявлениями болезни Бехчета. Научно-практичекая ревматология 2015; 54 (4): 367-70.Arber N, Klein T, Meiner Z, et al. Close association of HLA-B 51 and B 52 inIsraeli patients with Behcet’s syndrome. Ann Rheum Dis 1991; 50 (6): 351-3.Arber N, Klein T, Meiner Z, et al. Close association of HLA-B 51 and B 52 inIsraeli patients with Behcet’s syndrome. Ann Rheum Dis 1991; 50 (6): 351-3.Zeidan MJ, Saadoun D, Garrido M, et al. Behcet's disease physiopathology: a contemporary review. Autoimmun Highlights. 2016 Dec; 7 (1): 4. DOI: 10.1007/s13317-016-0074-1.Zeidan MJ, Saadoun D, Garrido M, et al. Behcet's disease physiopathology: a contemporary review. Autoimmun Highlights. 2016 Dec; 7 (1): 4. DOI: 10.1007/s13317-016-0074-1.Лисицына ТА, Алекберова ЗС, Голоева РГ. Новые рекомендации по ведению пациентов с болезнью/ синдромом Бехчета (EULAR, 2018). Научнопрактическая ревматология. 2019; 57 (2): 133-41. DOI: 10.14412/1995-4484-2019-133-141.Lisitsyna TA, Alekberova ZS, Goloeva RG. New guidelines for the management of patients with Behcet's disease/syndrome (EULAR, 2018). Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya Rheumatology Science and Practice. 2019; 57 (2): 133-41 (In Russ.). DOI: 10.14412/1995-4484-2019-133-141.International Team for the Revision of the International Criteria for Behcet's Disease (ITR-ICBD). The International Criteria for Behcet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28 (3): 338-47.International Team for the Revision of the International Criteria for Behcet's Disease (ITR-ICBD). The International Criteria for Behcet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28 (3): 338-47.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.