medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2020-29-54-60medalphabet-1753Research ArticleСтатьиОсобенности клинического течения, морфологической диагностики и факторы прогноза нейроэндокринных новообразований редких локализацийFeatures of clinical course, morphological diagnosis and prognosis factors for neuroendocrine neoplasms of rare localizationsАббасоваД. В.AbbasovaD. V.

Аспирант кафедры онкологии.Москва.

Moscow.

ПоликарповаС. Б.PolikarpovaS. B.

Доктор медицинских наук, профессор кафедры онкологии.Москва.

Moscow.

КозловН. А.KozlovN. A.

Кандидат медицинских наук, врач-патологоанатом отделения патологической анатомии отдела морфологической и молекулярно-генетической диагностики опухолей.Москва.

Moscow.

КоваленкоИ. П.ArtamonovaYe. V.

Кандидат медицинских наук, кандидат медицинских наук хирургического отделения № 2.Москва.

Moscow.

АртамоноваЕ. A.KirsanovV. Yu.

Доктор медицинских наук, заведующая отделением лекарственных методов лечения № 1 (химиотерапевтическое).Москва.

Moscow.

КирсановВ. Ю.SelivanovaV. V.

Кандидат медицинских наук, заведующий учебной частью кафедры онкологии.Москва.

Moscow.

СеливановаВ. В.KovalenkoI. P.

Аспирант кафедры онкологии.Москва.

Moscow.

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)РоссияFirst Moscow State Medical University n.a. I.M. SechenovRussian FederationNational Medical Research Centre of Oncology n.a. N.N. BlokhinRussian FederationНациональный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина Минздрава РоссииРоссияNational Medical Research Centre of Oncology n.a. N.N. BlokhinRussian FederationНациональный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина Минздрава РоссииРоссияFirst Moscow State Medical University n.a. I.M. SechenovRussian FederationПервый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)РоссияNational Medical Research Centre of Oncology n.a. N.N. BlokhinRussian Federation202021112020029Диагностика и онкотерапия (3)5460Copyright © Аббасова Д.В., Поликарпова С.Б., Козлов Н.А., Коваленко И.П., Артамонова Е.A., Кирсанов В.Ю., Селиванова В.В., 20202020Аббасова Д.В., Поликарпова С.Б., Козлов Н.А., Коваленко И.П., Артамонова Е.A., Кирсанов В.Ю., Селиванова В.В.Abbasova D.V., Polikarpova S.B., Kozlov N.A., Artamonova Y.V., Kirsanov V.Y., Selivanova V.V., Kovalenko I.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/1753

В настоящее время хорошо изучены и наиболее распространены нейроэндокринные новообразования (НЭН) гастроэнтеропанкреатической и бронхолегочной систем, доля которых составляет 73 и 25 % случаев соответственно. Оставшиеся 2 % случаев приходятся на НЭН более редких локализаций, статический учет которых ввиду редкости затруднен, а клинические случаи представлены эпизодическими описаниями единичных наблюдений. К таким опухолям относятся НЭН предстательной железы от 0,5 до 1,0 %, НЭН яичников 0,5 %, НЭН молочной железы от 0,3 до 0,5 %, НЭН почки (фактически лишены статических данных), мочевого пузыря 0,48—1,00%. В ретроспективное исследование было включено 92 больных НЭН редких локализаций, находившихся на обследовании и лечении в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава России с 1990 по 2019 год. В настоящее время нет общепринятых методов лечения данной группы пациентов ввиду редкости патологии и оно проводится согласно НЭН других локализаций. НЭН редких локализаций имеют высокие показатели выживаемости (период наблюдения составлял от месяца до 14 лет), как общей, так и без прогрессирования, и требуют длительного контроля и наблюдения. На момент оценки отдаленных результатов умерли от прогрессирования 20 (21,8 %) пациентов, выбыли из-под наблюдения - 12 (13,1 %). Остальные на дату последнего контроля живы.

Currently, neuroendocrine neoplasms (NENs) of the gastroenteropancreat-ic and bronchopulmonary systems are well studied and the most common, the share of which is 73 and 25 % of cases, respectively. The remaining 2 % of cases are attributed to NEN of more rare localizations, the static registration of which is difficult due to their rarity, and clinical cases are presented by episodic descriptions of single observations. Such tumors include NEN of the prostate gland from 0.5 to 1.0 %, NEN of ovaries 0.5 %, NEN of the mammary gland from 0.3 to 0.5 %, NEN of the kidney (practically devoid of static data), bladder 0.48-1.00 %. The retrospective study included 92 patients with NEN of rare localizations who were examined and treated of the N. N. Blochin National Medical Research Center of Oncology from 1990 to 2019. Currently, there are no generally accepted methods of treatment for this group of patients due to the rarity of the pathology, and it is carried out according to the NEN of other localizations. NEN of rare localizations have high survival rates (the observation period was from a month to 14 years), both general and without progression and require long-term monitoring and observation. At the time of assessment of long-term results, 20 (21.8 %) patients died of progression, 12 (13.1 %) patients dropped out of observation. The rest were alive at the date of the last control.

нейроэндокринный опухоли редких локализацийнейроэндокринные новообразованиянейроэндокринные новообразования женской репродуктивной системынейроэндокринные новообразования печениneuroendocrine tumors of rare localizationsneuroendocrine neoplasmsneuroendocrine neoplasms of the female reproductive systemneuroendocrine neoplasms of the liverReferencesLane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, et al. Renal neuroendocrine tumours. Indian Journal of Urology, 2009, Apr 25 (2): 155-60. DOI: 10.4103/0970-1591.52905. PMID: 17784891.Lane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, et al. Renal neuroendocrine tumours. Indian Journal of Urology, 2009, Apr 25 (2): 155-60. DOI: 10.4103/0970-1591.52905. PMID: 17784891.El-Naggar A.K., Troncoso P., Ordonez N. G. Primary renal carcinoid tumor with molecular abnormality characteristic of conventional renal neoplasm. Di-agn Mol Pathol. 1995 Mar; 4 (1): 48-53. PMID: 7735556.El-Naggar A.K., Troncoso P., Ordonez N. G. Primary renal carcinoid tumor with molecular abnormality characteristic of conventional renal neoplasm. Di-agn Mol Pathol. 1995 Mar; 4 (1): 48-53. PMID: 7735556.Cao D., Selli B. W., Clapp W. L., et al. Primary renal carcinoid tumors: clinicopathologic features of 9 cases with emphasis on novel immunohistochemical findings. Human Patology. Oct; 42 (10): 1554-61. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.12.019. PMID: 21496872.Cao D., Selli B. W., Clapp W. L., et al. Primary renal carcinoid tumors: clinicopathologic features of 9 cases with emphasis on novel immunohistochemical findings. Human Patology. Oct; 42 (10): 1554-61. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.12.019. PMID: 21496872.Romero F. R., Rais-Bahrami S., Permpongkosol S., et al. Primary carcinoid tumors of the kidney. J Urol. 2006; 176 (6 Pt 1): 2359-66. PMID: 17085102.Romero F. R., Rais-Bahrami S., Permpongkosol S., et al. Primary carcinoid tumors of the kidney. J Urol. 2006; 176 (6 Pt 1): 2359-66. PMID: 17085102.The WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs presented in this book reflects the views of a Working Group that convened for an Editorial and Consensus and Editorial Meeting at the University Hospital Zurich, Zurich, 11-13 March 2015.The WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs presented in this book reflects the views of a Working Group that convened for an Editorial and Consensus and Editorial Meeting at the University Hospital Zurich, Zurich, 11-13 March 2015.Teegavarapu PS, Rao P, Matrana M, Cauley DH4, Wood CG5, Tannir NM6. Neuroendocrine tumors of the kidney: a single institution experience. Clin Genitourin Cancer. 2014 Dec; 12 (6): 422-7. DOI: 10.1016/j.clgc.2014.06.008. PMID: 25088468.Teegavarapu PS, Rao P, Matrana M, Cauley DH4, Wood CG5, Tannir NM6. Neuroendocrine tumors of the kidney: a single institution experience. Clin Genitourin Cancer. 2014 Dec; 12 (6): 422-7. DOI: 10.1016/j.clgc.2014.06.008. PMID: 25088468.Omiyale AO, Venyo AK. Primary carcinoid tumour of the kidney: A review of the literature. Adv Urol 2013; 2013: 579396. DOI: 10.1155/2013/579396. PMID: 23997766.Omiyale AO, Venyo AK. Primary carcinoid tumour of the kidney: A review of the literature. Adv Urol 2013; 2013: 579396. DOI: 10.1155/2013/579396. PMID: 23997766.WHO Classification of Tumours Editorial Board. 5th edition; vol 1. Digestive System Tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2019.WHO Classification of Tumours Editorial Board. 5th edition; vol 1. Digestive System Tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2019.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.