medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2020-8-47-51medalphabet-1509Research ArticleСтатьиНейроэндокринные новообразования почкиNeuroendocrine neoplasms of kidneyАббасоваД. В.AbbasovaD. V.

аспирант кафедры онкологии

г. Москва

Moscow

ПоликарповаС. Б.PolikarpovaS. B.

д. м. н., проф. кафедры онкологии

г. Москва

Moscow

МарковичА. А.MarkovichA. A.

к. м. н., с. н. с. научно-консультативного отделения амбулаторных методов диагностики и лечения

г. Москва

Moscow

КирсановВ. Ю.KirsanovV. Yu.

к. м. н., доцент

г. Москва

Moscow

КозловН. А.KozlovN. A.

к. м. н., врач-патологоанатом отделения патологической анатомии отдела морфологической и молекулярно-генетической диагностики опухолей

г. Москва

Moscow

Институт клинической медицины имени Н. В. Склифосовского ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский университет)» Минздрава РоссииРоссияInstitute of Clinical Medicine named after N. V. Sklifosovsky of First Moscow State Medical University n. a. I. M. SechenovRussian FederationФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава РоссииРоссияNational Medical Research Centre of Oncology n. a. N. N. BlokhinRussian FederationФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Блохина» Минздрава РоссииРоссияInstitute of Clinical Medicine named after N. V. Sklifosovsky of First Moscow State Medical University n. a. I. M. SechenovRussian Federation20201606202008Диагностика и онкотерапия4751Copyright © Аббасова Д.В., Поликарпова С.Б., Маркович А.А., Кирсанов В.Ю., Козлов Н.А., 20202020Аббасова Д.В., Поликарпова С.Б., Маркович А.А., Кирсанов В.Ю., Козлов Н.А.Abbasova D.V., Polikarpova S.B., Markovich A.A., Kirsanov V.Y., Kozlov N.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/1509

Наиболее частой анатомической локализацией нейроэндокринных новообразований (НЭН) являются пищеварительная и бронхолегочная системы, суммарная доля которых превышает 90 % случаев данной группы опухолей. В свою очередь, оставшиеся случаи представлены исключительно редкими первичными НЭН головы и шеи, кожи, женских половых органов, молочной железы, мочевого пузыря и почки. В связи с крайней редкостью наблюдений и отсутствием стандартизированных подходов к диагностике и лечению НЭН, почки представляют значительный клинический интерес. Истинная частота встречаемости НЭН почки в настоящее время не установлена. Нами был проведен ретроспективный анализ пациентов, проходивших лечение в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина (г. Москва) с 1992-го по 2015 год. По результатам проведенной выборки пациентов среди зарегистрированных 12 013 случаев злокачественных новообразований почки с НЭН почки количество морфологически верифицированных случаев НЭН почки составило 9 наблюдений (0,07 %). Среди вошедших в исследуемую группу пациентов основная часть была представлена высокодифференцированными нейроэндокринными опухолями (7 случаев; 77,8 %), мелкоклеточным раком (1 случай; 11,1 %), крупноклеточным нейроэндокринным раком (1 случай; 11,1 %). Средний возраст пациентов составил 51 год (от 40 до 63 лет; медиана – 55 лет), среди них было 4 женщины и 5 мужчин. Дополнительно нами проведен анализ клинико-морфологических и молекулярно-биологических особенностей опухолей с изучением и оценкой уровня индекса пролиферации (индекс Ki-67), что явилось определяющим фактором прогноза выживаемости и выбора тактики лечения.

The most common anatomical localization of neuroendocrine neoplasms (NEN) are the digestive and bronchopulmonary systems, the total proportion of which exceeds 90 % of cases of this group of tumors. In turn, the remaining cases are represented by extremely rare primary neuroendocrine neoplasms of the head and neck, skin, female genital organs, mammary gland, bladder and kidney. Due to the extremely rare observations and the lack of standardized approaches to the diagnosis and treatment of neuroendocrine neoplasms of the kidneys are of significant clinical interest. The true incidence of NENs of the kidney has not yet been established. We carried out a retrospective analysis of patients undergoing treatment in National Medical Research Centre of Oncology n. a. N. N. Blokhin (Moscow, Russia) from 1992 to 2015. According to the results of a sample of patients among registered 12,013 cases of malignant neoplasms of the kidney with NEN of the kidney, the number of morphologically verified cases of NEN of the kidney was 9 cases (0.07 %). Among the patients included in the study group, the main part was represented by highly differentiated neuroendocrine tumors (7 cases; 77.8 %), small cell cancer (1 case; 11.1 %), large cell neuroendocrine cancer (1 case; 11.1 %). The average age of the patients was 51 years (40–63 years; median – 55 years), among which there were 4 women and 5 men. In addition, we conducted an analysis of the clinical, morphological and molecular biological characteristics of tumors with the study and assessment of the grade Ki-67, which was a determining factor in predicting survival and choosing treatment tactics.

нейроэндокринные новообразования почкинейроэндокринные неоплазиинейроэндокринные неоплазии редких локализацийneuroendocrine neoplasms of the kidneyneuroendocrine neoplasianeuroendocrine neoplasia of rare localizationsReferencesLane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, et al. Renal neuroendocrine tumours. Indian Journal of Urology, 2009, Apr; 25 (2): 155–60. DOI: 10.4103/0970–1591.52905. PMID: 17784891.Lane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, et al. Renal neuroendocrine tumours. Indian Journal of Urology, 2009, Apr; 25 (2): 155–60. DOI: 10.4103/0970–1591.52905. PMID: 17784891.El-Naggar A.K., Troncoso P., Ordonez N. G. Primary renal carcinoid tumor with molecular abnormality characteristic of conventional renal neorlasm. Diagn Mol Pathol. 1995 Mar; 4 (1): 48–53. PMID: 7735556.El-Naggar A.K., Troncoso P., Ordonez N. G. Primary renal carcinoid tumor with molecular abnormality characteristic of conventional renal neorlasm. Diagn Mol Pathol. 1995 Mar; 4 (1): 48–53. PMID: 7735556.The WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs presented in this book reflects the views of a Working Group that convened for an Editorial and Consensus and Editorial Meeting at the University Hospital Zürich, Zürich, 11–13 March 2015.The WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs presented in this book reflects the views of a Working Group that convened for an Editorial and Consensus and Editorial Meeting at the University Hospital Zürich, Zürich, 11–13 March 2015.Romero F. R., Rais-Bahrami S., Permpongkosol S., et al. Primary carcinoid tumors of the kidney. J Urol. 2006; 176 (6 Pt 1): 2359–66. PMID: 17085102.Romero F. R., Rais-Bahrami S., Permpongkosol S., et al. Primary carcinoid tumors of the kidney. J Urol. 2006; 176 (6 Pt 1): 2359–66. PMID: 17085102.Omiyale AO, Venyo AK. Primary carcinoid tumour of the kidney: A review of the literature. Adv Urol 2013; 2013: 579396. DOI: 10.1155/2013/579396. PMID: 23997766.Omiyale AO, Venyo AK. Primary carcinoid tumour of the kidney: A review of the literature. Adv Urol 2013; 2013: 579396. DOI: 10.1155/2013/579396. PMID: 23997766.Moukassa D, Leroy X, Bouchind’homme B, Saint F, Lemaître L, Gosselin B. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: morphologic and immunohistochemical features of two cases. Ann Pathol. 2000; 20: 357–60. PMID: 11015655.Moukassa D, Leroy X, Bouchind’homme B, Saint F, Lemaître L, Gosselin B. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: morphologic and immunohistochemical features of two cases. Ann Pathol. 2000; 20: 357–60. PMID: 11015655.Lane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, Zhou M. Renal neuroendocrine tumours: a clinicopathological study. BJU Int. 2007 Nov; 100 (5): 1030–5. PMID: 17784891. DOI: 10.1111/j.1464–410X.2007.07116.x.Lane BR, Chery F, Jour G, Sercia L, Magi-Galluzzi C, Novick AC, Zhou M. Renal neuroendocrine tumours: a clinicopathological study. BJU Int. 2007 Nov; 100 (5): 1030–5. PMID: 17784891. DOI: 10.1111/j.1464–410X.2007.07116.x.Ratnagiri R, Singh SS, Majhi U, Kathiresan, Sateeshan Large-cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: clinicopathologic features. Indian J Urol. 2009 Apr; 25 (2): 274–5. PMID: 19672368 PMCID: PMC 2710086. DOI: 10.4103/0970–1591.52928.Ratnagiri R, Singh SS, Majhi U, Kathiresan, Sateeshan Large-cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: clinicopathologic features. Indian J Urol. 2009 Apr; 25 (2): 274–5. PMID: 19672368 PMCID: PMC 2710086. DOI: 10.4103/0970–1591.52928.Palumbo C, Talso M, Dell’Orto PG, Cozzi G, De Lorenzis E, Conti A, et al. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the renal pelvis: a case report. Urologia. 2014 Jan-Mar; 81 (1): 57–9. DOI: 10.5301/urologia.5000033. PMID: 24474544 DOI: 10.5301/urologia.5000033.Palumbo C, Talso M, Dell’Orto PG, Cozzi G, De Lorenzis E, Conti A, et al. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the renal pelvis: a case report. Urologia. 2014 Jan-Mar; 81 (1): 57–9. DOI: 10.5301/urologia.5000033. PMID: 24474544 DOI: 10.5301/urologia.5000033.Wann C, John NT, Kumar RM. Primary renal large cell neuroendocrine carcinoma in a young man. J Clin Diagn Res. 2014 Nov; 8 (11): ND 08–9. PMID: 25584263 PMCID: PMC 4290282. DOI: 10.7860/JCDR/2014/9443.5179.Wann C, John NT, Kumar RM. Primary renal large cell neuroendocrine carcinoma in a young man. J Clin Diagn Res. 2014 Nov; 8 (11): ND 08–9. PMID: 25584263 PMCID: PMC 4290282. DOI: 10.7860/JCDR/2014/9443.5179.Shimbori M, Osaka K, Kawahara T, Kasahara R, Kawabata S, Makiyama K, Kondo K, Nakaigawa N, Yamanaka S, Yao M. Large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney with cardiac metastasis: a case report. J Med Case Rep. 2017 Oct 20; 11 (1): 297. DOI: 10.1186/s13256–017–1460–7. PMID: 29052535.Shimbori M, Osaka K, Kawahara T, Kasahara R, Kawabata S, Makiyama K, Kondo K, Nakaigawa N, Yamanaka S, Yao M. Large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney with cardiac metastasis: a case report. J Med Case Rep. 2017 Oct 20; 11 (1): 297. DOI: 10.1186/s13256–017–1460–7. PMID: 29052535.La Rosa S, Bernasconi B, Micello D et al (2009) Primary small cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: morphological, immunohistochemical, ultrastructural and cytogenetic study of a case and review of the literature. Endocr Pathol. 2009 Spring; 20 (1): 24–34. DOI: 10.1007/s12022–008–9054-y. PMID: 19096940.La Rosa S, Bernasconi B, Micello D et al (2009) Primary small cell neuroendocrine carcinoma of the kidney: morphological, immunohistochemical, ultrastructural and cytogenetic study of a case and review of the literature. Endocr Pathol. 2009 Spring; 20 (1): 24–34. DOI: 10.1007/s12022–008–9054-y. PMID: 19096940.Dundr P, Pesl M, Povýsil C, et al. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney. Pathology & Oncology Research 2010 Mar; 16 (1): 139–42. DOI: 10.1007/s12253–009–9180-y. Epub 2009 Jul 7. PMID: 19579058.Dundr P, Pesl M, Povýsil C, et al. Primary large cell neuroendocrine carcinoma of the kidney. Pathology & Oncology Research 2010 Mar; 16 (1): 139–42. DOI: 10.1007/s12253–009–9180-y. Epub 2009 Jul 7. PMID: 19579058.Kawajiri H., Onoda N., Ohira M., et al. Carcinoid tumor of the kidney presenting as a large abdominal mass: Report of a case. Surg Today. 2004; 34 (1): 86–9 PMID: 14714238 DOI: 10.1007/s00595–003–2644-x.Kawajiri H., Onoda N., Ohira M., et al. Carcinoid tumor of the kidney presenting as a large abdominal mass: Report of a case. Surg Today. 2004; 34 (1): 86–9 PMID: 14714238 DOI: 10.1007/s00595–003–2644-x.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.