medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2019-4-35(410)-5-8medalphabet-1357Research ArticleСтатьиАнализ уровня маркеров апоптоза у пациентов с ишемической болезнью сердцаAnalysis of level of apoptosis markers in patients with coronary heart diseaseПолунинаО. С.PoluninaO. S.

зав. кафедрой внутренних болезней педиатрического факультета

г. Астрахань

Astrakhan

ВоронинаЛ. П.VoroninaL. P.

проф. кафедры внутренних болезней педиатрического факультета

г. Астрахань

Astrakhan

МухамбетоваГ. Н.MukhambetovaG. N.

ассистент кафедры профилактической медицины и здорового образа жизни

г. Астрахань

Astrakhan

МасляеваГ. Ю.MaslyaevaG. Yu.

зав. терапевтическим отделением

г. Астрахань

Astrakhan

ВоронинаП. Н.VoroninaP. N.

студентка II курса лечебного факультета

г. Астрахань

Astrakhan

ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияAstrakhan State Medical UniversityRussian FederationГБУЗ АО «Городская клиническая больница № 2 имени братьев Губиных», г. АстраханьРоссияClinical Hospital No. 2 n. a. Gubin BrothersRussian Federation201921012020435Обозрение58Copyright © Полунина О.С., Воронина Л.П., Мухамбетова Г.Н., Масляева Г.Ю., Воронина П.Н., 20202020Полунина О.С., Воронина Л.П., Мухамбетова Г.Н., Масляева Г.Ю., Воронина П.Н.Polunina O.S., Voronina L.P., Mukhambetova G.N., Maslyaeva G.Y., Voronina P.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/1357Цель

Цель. Изучить и проанализировать уровень маркеров апоптоза аннексина А5 (AnxА5) и Bcl‑2 у пациентов с перенесенным в прошлом инфарктом миокарда (ИМ) и ишемической кардиомиопатией (ИКМП) в зависимости от наличия фибрилляции предсердий (ФП) постоянной формы.

Материалы и методы

Материалы и методы. Было обследовано 43 пациента с перенесенным в прошлом ИМ и 47 пациентов с ИКМП. Все пациенты разделены на подгруппы в зависимости от наличия ФП постоянной формы (пациенты с правильным ритмом и с ФП постоянной формы). В качестве группы сравнения было обследовано 30 соматически здоровых лиц. Уровень в плазме крови Bcl‑2 и AnxА5 у всех обследуемых лиц определялись методом иммуноферментного анализа.

Результаты

Результаты. Выявлены статистически значимые изменения уровня AnxА5 и Bcl‑2 у всех обследуемых пациентов по сравнению с соматически здоровыми лицами. Выявлено, что уровень AnxА5 был статистически значимо выше у пациентов с ФП постоянной формы по сравнению с пациентами с правильным ритмом и статистически значимо выше у пациентов с ИКМП в соответствующих подгруппах (пациенты с правильным ритмом и с ФП постоянной формы) по сравнению с пациентами с ИМ. Уровень Bcl‑2 был статистически значимо ниже у пациентов с ФП постоянной формы по сравнению с пациентами с правильным ритмом и статистически значимо ниже у пациентов с ИКМП в соответствующих подгруппах (пациенты с правильным ритмом и с ФП постоянной формы) по сравнению с пациентами с ИМ. По результатам корреляционного анализа у всех обследуемых пациентов выявлены статистически значимые положительные (AnxА5) и орицательные (Bcl‑2) взаимосвязи между уровнем маркеров апоптоза и длительностью в анамнезе ФП постоянной формы.

Заключение

Заключение. Более выраженные изменения уровня маркеров апоптоза были выявлены у пациентов с ИКМП по сравнению с пациентами с перенесенным в прошлом ИМ как в подгруппе пациентов с нормальным ритмом, так и в подгруппе пациентов с ФП постоянной формы. У всех обследуемых пациентов в подгруппе пациентов с ФП постоянной формы выраженность изменения уровня изучаемых маркеров апоптоза выше, чем у пациентов в подгруппе с правильным ритмом. Результаты корреляционного анализа свидетельствуют о наличии взаимосвязей между уровнем маркеров апоптоза AnxА5 и Bcl‑2 и длительностью ФП постоянной формы в анамнезе у пациентов с перенесенным в прошлом ИМ и ИКМП.

Objective

Objective. To study and analyze the level of markers of apoptosis of annexin A5 (AnxA5) and Bcl‑2 in patients with past myocardial infarction (MI) and ischemic cardiomyopathy (ICMP), depending on the presence of atrial fibrillation (AF) of a constant form.

Materials and methods

Materials and methods. It were examined 43 patients with past MI and 47 patients with ICMP. All patients are divided into subgroups depending on the presence of AF of a constant form (patients with right heart rate and with AF a constant form). As a comparison group, 30 somatically healthy individuals were examined. Plasma levels of Bcl‑2 and AnxA5 in all examined individuals were determined by enzyme immunoassay.

Results

Results. Statistically significant changes in the level of AnxA5 and Bcl‑2 were revealed in all examined patients compared with somatically healthy individuals. It was found that the level of AnxA5 was statistically significantly higher in patients with AF constant form compared with patients with right heart rate and statistically significantly higher in patients with ICMP in the corresponding subgroups (patients with right heart rate and AF constant form) compared with patients with MI. The level of Bcl‑2 was statistically significantly lower in patients with AF constant form compared with patients with right heart rate and statistically significantly lower in patients with ICMP in the corresponding subgroups (patients with the correct rhythm and AF constant form) compared with patients with MI. According to the results of the correlation analysis, statistically significant positive (AnxA5) and negative (Bcl‑2) correlations between the level of apoptosis markers and the duration in the history of AF of a constant form were revealed in all examined patients.

Conclusion

Conclusion. More pronounced changes in the level of apoptosis markers were detected in patients with ICMP, compared with patients with previous MI in both the subgroup of patients with with right heart rate and the subgroup of patients with AF with a constant form. All the examined patients in the subgroup of patients with AF have a constant form, the severity of changes in the level of studied markers of apoptosis is higher than in patients in the subgroup with right heart rate. The results of the correlation analysis indicate the presence of correlations between the level of markers of apoptosis AnxA5 and Bcl‑2 and the duration of AF of a constant form in the anamnesis in patients with past MI and ICMP.

перенесенный инфаркт миокардаишемическая кардиомиопатиямаркеры апоптозааннексина А5Bcl‑2фибрилляция предсердийpast myocardial infarctionischemic cardiomyopathymarkers of apoptosisannexin A5Bcl‑2atrial fibrillationReferencesКанорский С. Г. Современная медикаментозная терапия фибрилляции предсердий: выбор тактики, антиаритмических препаратов и схем лечения. Кардиология. 2012; 52 (9): 58–63.Канорский С. Г. Современная медикаментозная терапия фибрилляции предсердий: выбор тактики, антиаритмических препаратов и схем лечения. Кардиология. 2012; 52 (9): 58–63.Филатов А. Г., Тарашвили Э. Г. Эпидемиология и социальная значимость фибрилляции предсердий. Анналы аритмологии. 2012;9 (2): 5–13.Филатов А. Г., Тарашвили Э. Г. Эпидемиология и социальная значимость фибрилляции предсердий. Анналы аритмологии. 2012;9 (2): 5–13.Филиппова М. О., Полунина Е. А. Оксидативный стресс у больных фибрилляцией предсердий с постинфарктным кардиосклерозом. Современные проблемы науки и образования. 2016; 6: 65.Филиппова М. О., Полунина Е. А. Оксидативный стресс у больных фибрилляцией предсердий с постинфарктным кардиосклерозом. Современные проблемы науки и образования. 2016; 6: 65.Хамитова А. Ф., Дождев С. С., Загидуллин Ш. З. и др. Значение сывороточных биомаркеров в прогнозировании развития сердечной недостаточности и смертности. Артериальная гипертензия. 2018; 24 (1): 101–107.Хамитова А. Ф., Дождев С. С., Загидуллин Ш. З. и др. Значение сывороточных биомаркеров в прогнозировании развития сердечной недостаточности и смертности. Артериальная гипертензия. 2018; 24 (1): 101–107.Chugh S. S., Havmoeller R., Narayanan K., Singh D., Rienstra M., Benjamin E. J., Gillum R. F., Kim Y. H., McAnulty J. H. Jr., Zheng Z. J., Forouzanfar M. H., Naghavi M., Mensah G. A., Ezzati M., Murray C. J. Worldwide epidemiology of atrial fibrillation: a Global Burden of Disease 2010 Study. Circulation. 2014; 129: 837–47. doi:10.1161/circulationaha.113.005119.Chugh S. S., Havmoeller R., Narayanan K., Singh D., Rienstra M., Benjamin E. J., Gillum R. F., Kim Y. H., McAnulty J. H. Jr., Zheng Z. J., Forouzanfar M. H., Naghavi M., Mensah G. A., Ezzati M., Murray C. J. Worldwide epidemiology of atrial fibrillation: a Global Burden of Disease 2010 Study. Circulation. 2014; 129: 837–47. doi:10.1161/circulationaha.113.005119.Dzeshka M. S., Shantsila E., Snezhitskiy V. A., Lip G. Y.H. P1919 Circulating monocyte-derived (CD 14+) and apoptotic (annexin V-binding) microparticles correlate with recurrent atrial fibrillation. European Heart Journal. 2018; 39 (1): doi.org/10.1093/eurheartj/ehy565.P1919.Dzeshka M. S., Shantsila E., Snezhitskiy V. A., Lip G. Y.H. P1919 Circulating monocyte-derived (CD 14+) and apoptotic (annexin V-binding) microparticles correlate with recurrent atrial fibrillation. European Heart Journal. 2018; 39 (1): doi.org/10.1093/eurheartj/ehy565.P1919.Khan M. A., Neyses L., Mamas M. A. Atrial fibrillation in heart failure: an innocent bystander? Curr Cardiol Rev. 2012; 8 (4): 273–80.Khan M. A., Neyses L., Mamas M. A. Atrial fibrillation in heart failure: an innocent bystander? Curr Cardiol Rev. 2012; 8 (4): 273–80.Krey J. F., Drummond M., Foster S. Annexin A5 is the Most Abundant Membrane-Associated Protein in Stereocilia but is Dispensable for Hair-Bundle Development and Function. Sci Rep. 2016; 6: 27221. DOI: 10.1038/srep27221.Krey J. F., Drummond M., Foster S. Annexin A5 is the Most Abundant Membrane-Associated Protein in Stereocilia but is Dispensable for Hair-Bundle Development and Function. Sci Rep. 2016; 6: 27221. DOI: 10.1038/srep27221.Kuo K. L., Liu S. H., Lin W. C., Chow P. M., Chang Y. W., Yang S. P., Shi C. S., Hsu C. H., Liao S. M., Chang H. C., Huang K. H. The Deubiquitinating Enzyme Inhibitor PR-619 Enhances the Cytotoxicity of Cisplatin via the Suppression of Anti-Apoptotic Bcl-2 Protein: In Vitro and In Vivo Study. Cells. 2019; 8 (10): E 1268. DOI: 10.3390/cells8101268.Kuo K. L., Liu S. H., Lin W. C., Chow P. M., Chang Y. W., Yang S. P., Shi C. S., Hsu C. H., Liao S. M., Chang H. C., Huang K. H. The Deubiquitinating Enzyme Inhibitor PR-619 Enhances the Cytotoxicity of Cisplatin via the Suppression of Anti-Apoptotic Bcl-2 Protein: In Vitro and In Vivo Study. Cells. 2019; 8 (10): E 1268. DOI: 10.3390/cells8101268.Li Y., Song B., Xu C. Effects of Guanfu total base on Bcl-2 and Bax expression and correlation with atrial fibrillation. Hellenic J Cardiol. 2018; 59 (5): 274–278. DOI: 10.1016/j.hjc.2018.02.009.Li Y., Song B., Xu C. Effects of Guanfu total base on Bcl-2 and Bax expression and correlation with atrial fibrillation. Hellenic J Cardiol. 2018; 59 (5): 274–278. DOI: 10.1016/j.hjc.2018.02.009.Zoni-Berisso M., Lercari F., Carazza T., Domenicucci S. Epidemiology of atrial fibrillation: European perspective. Clin Epidemiol. 2014; 6: 213–20. DOI: 10.2147/clep.S47385.Zoni-Berisso M., Lercari F., Carazza T., Domenicucci S. Epidemiology of atrial fibrillation: European perspective. Clin Epidemiol. 2014; 6: 213–20. DOI: 10.2147/clep.S47385.Zulkifly H., Lip G. Y.H., Lane D. A. Epidemiology of atrial fibrillation. Int J Clin Pract. 2018; 72 (3): e13070. DOI: 10.1111/ijcp.13070.Zulkifly H., Lip G. Y.H., Lane D. A. Epidemiology of atrial fibrillation. Int J Clin Pract. 2018; 72 (3): e13070. DOI: 10.1111/ijcp.13070.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.