medalphabetМедицинский алфавитMedical alphabet2078-56312949-2807ООО «Альфмед»10.33667/2078-5631-2019-3-22(397)-22-25medalphabet-1204Research ArticleСтатьиСовременные подходы к лабораторной диагностике микросфероцитарных анемийModern approaches to laboratory diagnostic of microspherocytic anemiaАсатрянТ. Т.AsatryanT. T.

аспирантка кафедры биологической и общей химии

г. Санкт-Петербург

Saint-Petersburg

ЗенинаМ. Н.ZeninaM. N.

врач клинической лабораторной диагностики

г. Санкт-Петербург

Saint-Petersburg

ГайковаяЛ. Б.GaikovayaL. B.

д. м. н., проф., зав. кафедры биологической и общей химии

г. Санкт-Петербург

Saint-Petersburg

ФГБОУ ВО «Северо-Западный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Минздрава РоссииРоссияNorth-Western State Medical University n. a. I. I. MechnikovRussian FederationФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии» ФМБА РоссииРоссияRussian Research Institute of Hematology and TransfusiologyRussian Federation201922112019322Современная лаборатория2225Copyright © Асатрян Т.Т., Зенина М.Н., Гайковая Л.Б., 20192019Асатрян Т.Т., Зенина М.Н., Гайковая Л.Б.Asatryan T.T., Zenina M.N., Gaikovaya L.B.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.med-alphabet.com/jour/article/view/1204

Диагностика наследственного сфероцитоза, как наиболее распространенной формы мембранопатий, улучшается благодаря успехам в области биотехнологии и наличию большого количества современных автоматических анализаторов. Все это приводит к сокращению количества пациентов с недиагностированным наследственным сфероцитозом и снижению случаев развития осложнений. Однако, несмотря на совершенствование различных методов оценки эритроцитов, определенные трудности в диагностике наследственного сфероцитоза сохраняются. В настоящем исследовании представлен разработанный авторами алгоритм лабораторной диагностики микросфероцитарных анемий, что позволит проводить пациентам с высокой вероятностью наследственного сфероцитоза дифференциальную диагностику с другими видами гемолитических анемий.

Diagnosis of hereditary spherocytosis, as the most common form of membranopathy, is improved, thanks to advances in biotechnology and the presence of a large number of modern automatic analyzers. All this leads to a reduction in the number of patients with undiagnosed hereditary spherocytosis and a decrease in the incidence of complications. However, despite the improvement of various methods of evaluation of red blood cells, some difficulties in the diagnosis of hereditary spherocytosis remain. In this study, the authors developed an algorithm for the laboratory diagnosis of anemias microperimetry that will allow patients with high probability of hereditary spherocytosis differential diagnosis with other types of hemolytic anemia.

микросфероцитозгемолитическая анемиянаследственный сфероцитозалгоритмmicrospherocytosishemolytic anemiahereditary spherocytosisalgorithmReferencesBarcellini, Wilma & Bianchi, Paola & Fermo, Elisa & G Imperiali, Francesca & P Marcello, Anna & Vercellati, Cristina & Zaninoni, Anna & Zanella, Alberto (2011). Hereditary red cell membrane defects: Diagnostic and clinical aspects. Blood transfusion — Trasfusione del sangue. 9. 274–7. 10.2450/2011.0086–10.Barcellini, Wilma & Bianchi, Paola & Fermo, Elisa & G Imperiali, Francesca & P Marcello, Anna & Vercellati, Cristina & Zaninoni, Anna & Zanella, Alberto (2011). Hereditary red cell membrane defects: Diagnostic and clinical aspects. Blood transfusion — Trasfusione del sangue. 9. 274–7. 10.2450/2011.0086–10.Perrotta SI, Gallagher PG, Mohandas N. Hereditary spherocytosis. Lancet. 2008 Oct 18; 372 (9647): 1411–26. DOI: 10.1016/S0140–6736(08)61588–3.Perrotta SI, Gallagher PG, Mohandas N. Hereditary spherocytosis. Lancet. 2008 Oct 18; 372 (9647): 1411–26. DOI: 10.1016/S0140–6736(08)61588–3.Зенина М. Н., Бессмельцев С. С., Козлов А.В, Черныш Н. Ю. Морфометрические показатели эритроцитов // medline.ru. — 2015. — Т. 16.Зенина М. Н., Бессмельцев С. С., Козлов А.В, Черныш Н. Ю. Морфометрические показатели эритроцитов // medline.ru. — 2015. — Т. 16.Rocha S, Costa E, Rocha-Pereira P, et al. Complementary markers for the clinical severity classification of hereditary spherocytosis in unsplenectomized patients. Blood Cells Mol Dis. 2011; 46: 166–70. DOI: 10.1016/j.bcmd.2010.11.001.Rocha S, Costa E, Rocha-Pereira P, et al. Complementary markers for the clinical severity classification of hereditary spherocytosis in unsplenectomized patients. Blood Cells Mol Dis. 2011; 46: 166–70. DOI: 10.1016/j.bcmd.2010.11.001.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.