Обзор посвящен новому классу препаратов - ингибиторам циклинза-висимых киназ. Открытие генетических и молекулярных механизмов регуляции клеточного цикла и впоследствии этого появление ингибиторов CDK4 / 6 стало прорывом в лечении ЭР+ / HER2- мРМЖ и изменило парадигму гормонотерапии у данной группы пациенток. Мы рассмотрим текущую роль ингибиторов CDK4 / 6 в лечении пациентов с гормоночувствительным раком молочной железы, а также перспективы будущего применения препаратов данного класса. В статье приведены результаты основных регистрационных исследований ингибиторов CDK4 / 6, одобренных FDA - палбоциклиба, рибоциклиба, абемоциклиба; проведен сравнительный анализ их эффективности и профиля токсичности.
The review is devoted to a new class of drugs - inhibitors of cy-clin-dependent kinases. The discovery of the genetic and molecular mechanisms of cell cycle regulation, and as a result, the emergence of CDK4 / 6 inhibitors was a breakthrough in the treatment of ER+ HER2- metastatic breast cancer and changed the paradigm of hormone therapy in this group of patients. We consider the current role of CDK4 / 6 inhibitors in treating patients with hormone-sensitive breast cancer, as well as the prospects for the future use of this class of drugs. The article presents the results of the main registration studies of the FDA-approved inhibitors of CDK4 / 6: palbocyclyb, ribocyclyb, abemocyclib; a comparative analysis of their efficacy and toxicity profile was carried out.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.